Beschrijving achterstallige op 2014/10/11
- Latijnse naam: Vigamox
- ATC-code: S01AE07
- Werkzame stof: Moxifloxacine (moxifloxacine)
- Fabrikant: Alcon Pharmaceuticals, Rusland
- Compositie
- Productvorm
- Farmacologische werking
- Farmacodynamiek en farmacokinetiek
- Indicaties
- Contra
- Bijwerkingen
- Oogdruppels Vigamoks, instructies (methode en dosering)
- Overdosis
- Samenwerking
- Verkoopvoorwaarden
- Bewaarcondities
- Uiterste houdbaarheidsdatum
- Waarschuwingen
- Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
- Analogen
- Beoordelingen
- Prijs, waar te kopen
Compositie
Oogdruppels Vigamoks bevatten 5 tot 45 mg moxifloxacine hydrochloride + Adjuvantia ( boorzuur, water, natriumchloride, geconcentreerd zoutzuur ).
Productvorm
Vigamox geproduceerd in de vorm van kleurloze transparante druppels in flesjes van 5 ml of 3, in kartonnen verpakkingen met één flacon.
Farmacologische werking
Antibacteriële Voor uitwendig gebruik.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - fluoroquinolonen vierde generatie antibioticum Die de activiteit remt DNA gyrase en topoisomerase 4 . Aldus Replicatie en DNA recombinatie bacteriën, bijgewerkt en voortplanting onmogelijk geworden.
Als gevolg van een mutatie Gram-negatieve bacteriën zij weerstand tegen dit antibioticum. De waarschijnlijkheid van optreden kruisresistentie met beta-lactams . aminoglycosiden en macroliden is zeer klein.
Moxifloxacine actief tegen:
- Gram-positieve bacteriën ( Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes groep A, Streptococcus pneumoniae );
- Gram ( Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae );
- andere atypische bacteriën ( Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae ).
Bij het uitvoeren van onderzoek in laboratoria, moxifloxacine vertoonde activiteit tegen Streptococcus milleri, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter Sakazaki, Enterobacter Intermedius, Morganella morganii, Str. agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. haemolyticus, Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii .
Deze groep kan worden toegeschreven anaeroben : Propionibacterium spp., Bacteroides distasonis, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Clostridium perfringens, Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides uniformis, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus .
Ook in vivo antibiotica remt de mogelijkheid om te leven Gram Micro-organismen: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Enterobacter Sakazaki, Morganella morgana, Porphyromonas spp., Fusobacterium spp .
Bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door deze pathogenen, is de werkzaamheid van het product niet aangetoond. Deze groep omvat ook Caxiella bumettii en Legionella pneumophila .
Oogdruppels met moxifloxacine niet tonen fototoxische of fotogenotoksichnyh eigenschappen, in tegenstelling tot andere middelen quinolon serie .
Voor topische toepassing het geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de systemische circulatie in geringe mate is 1000 keer minder dan bij orale toediening. De halfwaardetijd van plasma 13 uur.
Indicaties
Het geneesmiddel is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling conjunctivitis en andere ontstekingsziekten van het oog veroorzaakt door een aantal bacteriën die gevoelig zijn voor de effecten van het antibioticum.
Contra
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik:
- vrouwen die borstvoeding geven;
- voor kinderen in de leeftijd tot één jaar;
- bij allergieën Elk van de bestanddelen, in het bijzonder moxifloxacine .
Bijwerkingen
Bijwerkingen die optreden bij gebruik van gereedschap, verdeeld in lokale en systemische.
Lokale effecten in volgorde van frequentie van voorkomen:
- pijn en irritatie van de slijmvliezen oog;
- bloeddoorlopen ogen of conjunctivale droogte;
- zwelling, keratitis punctata , Wazig zien, erythema eeuw Lokale bloeding ( subconjunctivale );
- erosie , Haze en gebreken hoornvlies ;
- het optreden van de deposito's op het hoornvlies, atypische afscheiding uit de ogen, endoftalmitis Gevoeligheid voor licht, blefaritis , Een drukverhoging (intraoculaire).
Systemische bijwerkingen:
- proeven stoornis, een metalen of zure smaak in de mond, brandend gevoel;
- paresthesie . hoofdpijn , Ongemak in de neus, brok in de keel, misselijkheid en braken, verminderde hemoglobine ;
- hartkloppingen, kortademigheid, huiduitslag en jeuk van de huid . allergische reacties .
Zeer zeldzame kans: anafylactische shock, collaps, angio-oedeem , Flauwvallen.
Als u de bovenstaande reacties dient de arts te informeren wanneer er een allergie - stoppen met geld.
Oogdruppels Vigamoks, instructies (methode en dosering)
Alleen lokale oogheelkundige gebruiken.
Volgens de gebruiksaanwijzingen Vigamoksa, toegediend één druppel in het aangetaste oog tot 3 maal per dag. Kenmerkend toestand van de patiënt verbeterd na vijf dagen behandeling middelen, maar moet de behandeling nog eens 2-3 dagen verder.
Indien binnen 5 dagen na het nemen van de drug geen verbetering, dan moet u overleggen met een specialist.
Voor kinderen ouder dan één jaar, wordt patiënten met nierfalen en leverziekten, aanpassing van de dosering niet vereist.
Overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Wanneer een overmaat hoeveelheid van het geneesmiddel in de ogen kan worden afgespoeld met lauw water.
Samenwerking
De interactie van de formulering met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.
Volgens de interactie van een antibioticum andere vervaardiging kan worden gecombineerd met warfarine, probenecide, theofylline, digoxine, glibenclamide, rinitidinom, anticonceptiva (orale) , Geneesmiddelen die betrokken zijn bij het metabolisme enzym P450 .
Met gecombineerd met de nodige voorzichtigheid cisapride, neuroleptica, erythromycine, kinidine, sotalol, procaïnamide .
Verkoopvoorwaarden
We hebben een recept.
Bewaarcondities
Weg te houden van kinderen, de temperatuur van 2 tot 25 graden.
Uiterste houdbaarheidsdatum
2 jaar.
Na het eerste gebruik van de drug houdbaarheid teruggebracht tot één maand.
Waarschuwingen
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan andere infecties, zoals schimmels veroorzaken.
Om de applicator niet te vervuilen, is het niet noodzakelijk de punt van de fles aanraken om verschillende oppervlakken. Na elk gebruik dient de fles goed gesloten.
Vanwege de mogelijke schending van de gezichtsscherpte, vertroebeling van de ogen, het is niet aan te raden om voertuigen te besturen en machines bedienen terwijl het nemen van de drug.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Analogen Vigamoksa
Floksal
Analogen: zalf en dalingen Floksal . Mofloks . Avelox . Moxifloxacine . Tevaloks .
Beoordelingen Vigamokse
Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor conjunctivitis en gerst, vooral bij kinderen. Volgens de beoordelingen van de oogdruppels Vigamoks, ze voldoende effectieve hulp snel en zeker. Veel mensen verwarren een groot aantal bijwerkingen, meestal allergisch. Sommige mensen liever goedkopere tegenhangers.
Prijs Vigamoksa
Prijs oogdruppels Vigamoks is ongeveer 205 roebel per fles 5 ml.