Beschrijving achterstallige op 2014/05/29

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties sulfadimetoksin
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing sulfadimetoksin (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Analogen
• Synoniemen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

In termen van massa fracties van vaste stoffen, een tablet bevat 500 gram belangrijkste biologisch actieve component. Bovendien is de onderhavige samenstelling:

• aardappelzetmeel ;
• povidon   (volledige naam - een laagmoleculair polyvinyl medische);
• watervrij kiezelaarde   (colloïdaal);
• calciumstearaat .

Productvorm

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in twee varianten:

• Poeder   (enkelvoudige dosis bevat 0,2 gram basiscomponent).
• Gepelleteerd Sulfadimetoksin   - 10 tabletten in contour cel pakket (in de doos - 10 mesh platen).

Farmacologische werking

Sulfadimetoksin als een typische vertegenwoordiger van sulfa drugs, heeft een bacteriostatisch effect op pathologische micro-organismen. Het werkingsmechanisme opent de organische chemie, de belangrijkste component van het biologisch geneesmiddel is een structureel analoge   para-zuur aminbenzoynoy Dat het competitief remt tijdens de vorming foliumzuur   (een belangrijke factor in de groei en ontwikkeling van de meeste micro-organismen).

Aldus remt de synthese van nucleïnezuren (zoals purine en pyrimidine basen noodzakelijk is voor het bestaan ​​van dihydrofolaat ), Welke zich manifesteert in de remming van de groei en reproductie van vreemde microscopische organismen. Menselijke cellen verbruikt en gebruikt alleen metaboliet Vitamine B9 Vanwege zijn vermogen om een ​​geneesmiddel leven niet in gevaar.

Sulfadimethoxine is werkzaam tegen een groot aantal Gram-positieve en Gram-negatieve microorganismen. Aldus is het geneesmiddel uitstekende gevechten pneumokokken , Verschillende types streptococcen en staphylococcen . Shigella dysenterie . E. coli   en pneumobaccillus   ( Klebsiella ). Iets slechter merkbaar effect op Trachoom   en Proteus .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De halfwaardetijd van het geneesmiddel 24-48 uur afhankelijk van het individu. Sulfadimetoksin goed geabsorbeerd slijmvlies van het maagdarmkanaal. De systemische circulatie is gebonden aan plasma-eiwitten, en vervolgens gelijkmatig verdeeld naar alle weefsels en organen. Het geneesmiddel kan doordringen bloed-hersenbarrière   en placenta . Een favoriete plek van de accumulatie zijn sereuze holten van het lichaam .

Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever door acetylering. Oplosbaarheid producten na chemische omzetting verslechtert aanzienlijk, afhankelijk van de zuurgraad van de primaire urine. Sulfadimetoksin Mits vooral nieren, kan soms leiden tot de vorming van kristallen ( kristalurie ).

Indicaties sulfadimetoksin

Hier is een kleine lijst van wat Sulfadimetoksin effectief helpt in een relatief korte periode van tijd:

• longontsteking ;
• acute infecties van de luchtwegen   Bovenste luchtwegen;
• bronchitis   met bevestigde bacteriële etiologie;
• shigellosis dysenterie ;
• sinusitis ;
• amandelontsteking ;
• ontsteking van het centrale zenuwstelsel ( meningokokken infectie );
• Pathologie van de urine en urine-systemen met een positieve kokken middel.

Sulfadimetoksin kunnen worden toegepast bij de behandeling bij conservatieve behandelingsschema opgenomen verschillende geneesmiddelen verschillende richtingen voor een volledige spectrum van therapeutische werking. In dit geval worden de indicaties voor gebruik uitgebreid met de volgende ziekten:

• resistente vorm malaria ;
• wondinfectie ;
• pyoderma   - Purulente ontsteking van het omhulsel als gevolg coccal invasie;
• mok   (of roos ) - Een infectieziekte met een karakteristieke erytheem en bullae op de bovenste en onderste ledematen.

Contra

Van ontvangst sulfadimetoksin moet worden weggegooid wanneer er overgevoeligheid of intolerantie van afzonderlijke componenten van het geneesmiddel, een erfelijke of verworven deficiëntie glucose-6-dehydrogenase . azotemia   verschillende etiologieën.

Onder nauw toezicht van gekwalificeerd medisch personeel moet het geneesmiddel gebruiken, indien aanwezig in de geschiedenis van de s abolevaniya hematopoietische systeem   of gedecompenseerde vorm Hartverlamming .

Bijwerkingen

Conservatieve behandeling is over het algemeen goed verdragen, als de behandeling in een ziekenhuis wordt uitgevoerd. Anders mogelijke bijwerkingen zoals:

• Hoofdpijn   en duizeligheid .
• Dyspeptische spijsverteringsstoornissen   (droogte in de mond, misselijkheid, braken, diarree ).
• Drug koorts   - Een sterke stijging van de temperatuur curve onmiddellijk na het nemen van de drug.
• De huid, jeukende huiduitslag.
• Leukopenie   - Verlaag het niveau van vrij leukocyten in de systemische circulatie, en bijgevolg verminderen weerstand.
• Cholestatische hepatitis   - Een ontsteking van de lever met de stagnatie van gal in de afvoergangen.
• Allergische reacties   - netelroos . dermatitis . angio-oedeem   of anderen.

Los daarvan is het vermeldenswaard dat Sulfadimetoksin specifieke vormen kristallen in de urine, waardoor pillen weg kleurverzadiging tan op een bepaalde zuurgraad als gevolg van de vorming van specifieke kristallen.

Gebruiksaanwijzing sulfadimetoksin (methode en dosering)

Allereerst moeten we eerst uit op de gevoeligheid van ziekteverwekkers ziekte veroorzaken, omdat niet alle stammen coccal infecties   reageren op de behandeling sulfanilamide preparaten.

Tabletten oraal ingenomen te worden met een interval van 24 uur. Het verloop van de behandeling is 7-14 dagen, afhankelijk van de pathofysiologie van de ziekte. Hoe de tabletten in elk geval de arts zal voorschrijven, maar een algemene regeling voor volwassenen - c 2 op de eerste dag van de ziekenhuisopname, en 1 c om een ​​stabiel niveau van de actieve component in de systemische circulatie te behouden.

Instructies over Sulfadimetoksin iets anders pediatrische . Op de eerste dag toegediende 25 mg / kg, en verder met 12,5 mg / kg in de vroege jeugd. Als het kind ouder is dan 12 jaar, de eerste dosis van 1 g, en ondersteuning - 0,5 c.

Overdosis

Verzadiging conditie van het lichaam preparaat klinisch manifesteert in intense dorst En sterke droge mond , Een kleine hoeveelheid verzadigde geel-bruine urine , Pijn in de rechter bovenste kwadrant (lever projectie) en onderrug (nier lokalisatie). Biochemische analyse toonde een aanzienlijke toename van enzymen zoals AST . ALT en zuurfosfatase .

Therapeutische maatregelen bij overdosering:

• Reflex initiatie braken.
• Maagspoeling of hoog klysma.
• Cementeren en adsorberen drugs mondeling.
• Zoutoplossing laxeermiddelen.
• Geforceerde diurese Indien het geneesmiddel had tijd volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Samenwerking

Sulfadimetoksin niet worden gecombineerd met:

• Het geneesmiddel remt bloed (bv butadionom   of analginum ).
• Oral-suiker verlagende medicijnen (derivaten sulfonylureas ).
• Derivaten van p-aminobenzoëzuur (lokale anesthetica group novocaine ).

Actie farmacologische middelen zal toenemen als de belangrijkste component naast het therapeutische koers van toepassing:

• steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
• antitrombotische geneesmiddelen;
• barbituraten;
• antagonisten Vitamine K .

Effecten sulfadimetoksin vallen op de achtergrond gebruiksvoorwaarden foliumzuur , Orale anticonceptiva en bacteriedodende beta-lactam antibiotica ( penicillines . carbapenems . cefalosporinen   enzovoort).

De toxiciteit van het geneesmiddel toeneemt:

• derivaten pyrazolon ;
• salicylaten ;
• Methotrexaat   en difenin .

Verkoopvoorwaarden

Sulfadimetoksin vrijgegeven bij de dokter receptor Vorm, omdat de farmaceutische geneesmiddelen is op de lijst van B (krachtige stoffen).

Bewaarcondities

Bespaart tabletten moet in een droge plaats niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius. Zorg ervoor dat de beschikbaarheid van de originele verpakking van de tabletten te controleren.

Uiterste houdbaarheidsdatum

De minimale houdbaarheid van het product - 5 jaar.

Analogen sulfadimetoksina

Sulfamonometoksina . Sulfametoksipirazin ( Sulfalen ) Sulfadiazine ( Sulfazin ) Sulfamethoxazole .

Synoniemen

Madribon   (de meest voorkomende, want het is de merknaam sulfadimetoksin) Madroksin . Duposul . Fuksal . Supersulfa .

Babies

De drug wordt gegeven slechts drie jaar.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Sulfadimetoksin strikt gecontraïndiceerd bij zwangerschap , Op de eindvervaldag of melk borstvoeding .

Beoordelingen sulfadimetoksin

Adviezen van artsen over de effectiviteit van het medicijn bevestigde het geneesmiddel in de strijd tegen coccal infectie   inwendige organen en de huid, indien volledig voldoen aan de conservatieve behandeling. Anders ziekteverwekkers ontwikkelen resistentie tegen de hele groep producten, omdat alle sulfonamiden   Het karakteristieke chemische structuur.

De chirurgische ziekenhuizen geven een goede schatting van het complex preparaat ( dioksometiltetragidropirimidin   + sulfadimetoksin   + trimekain + chlooramfenicol ) Omdat in deze samenstelling het hoofdeffect van de biologisch actieve stof wordt aangevuld analgetische, anti-inflammatoire werking en necrolytisch. De drug is het middel van keuze in de sanation regeling een groot aantal etterende ziekte entiteiten.

We moeten ook rekening mee dat het forum is veel voorkomende vraag is: " Sulfadimetoksin - een antibioticum of niet? ". Deze misvatting verdreven Dr Komorowski op zijn officiële website: " Bereiding vernietigend effect op ziekteverwekkers, respectievelijk op basis van de farmacologische definitie van antibiotica - zodanig Sulfadimetoksin ".

Prijs sulfadimetoksin

De kosten van het geneesmiddel in de apotheek in de Oekraïne laat 5 hryvnia. De prijs in de Russische Federatie is enigszins anders en is ongeveer 25 roebel.