Beschrijving achterstallige op 2014/07/31

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Kontrolok, instructies voor het gebruik (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Synoniemen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Omdat het geneesmiddel de vorm van een poeder of tablet kan hebben, zal het geneesmiddel afhankelijk zijn productievorm, het nominale volume.

De chemische samenstelling van een tablet Kontroloka bekleed specifieke enterische bekleding kan 22, 57 mg bevatten. 45 of 1 mg. actieve werking van het geneesmiddel pantoprazol natrium sesquihydraat.

Bovendien, in de samenstelling preparaat hulpstoffen zoals gezuiverd water, watervrij natriumcarbonaat, calciumstearaat, mannitol, povidon K90, crospovidon ook.

De samenstelling van het omhulsel medicament bevat: hypromellose 2910, geel ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), povidon K25, propyleenglycol en triethylcitraat en Eudragit L 30D-55, dat polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat, verkregen door reactie van ethylacrylaat en methacrylzuur copolymeer.

Voor het coaten van de tablet markeringen met behulp van speciale inkt bruine die sojalecithine, titaniumdioxide (E171), emulsie van polydimethylsiloxaan bevatten (Dimethicone 1510), rood ijzeroxide (E172) CL 77491, maar ook zwart en geel ijzeroxide (CL 77.499 en CL 77492, respectievelijk).

De chemische samenstelling van een flacon Kontrolok poeder bestemd voor oplossing bevatte 45, 1 mg. actieve verbinding pantoprazoolnatrium sesquihydraat . Zoals hulpstof bij de bereiding van een medicament natriumhydroxide wordt gebruikt (0, 24 mg.) En dinatriumedetaat (1 mg.).

Productvorm

Kontrolok vervaardigd in de vorm van tabletten, waarvan een lensvormige vorm en een speciale coating enterische coating . De kern van de tablet is bijna transparant wit en shell - geel. Op de top van het geneesmiddel in bruine inkt markering die aangeeft dat de dosering in milligrammen "P20" of "P40".

Het karton kan 3, 4, 5 of 1 om respectievelijk blister of 7 tabletten elk, en één of twee blisters met elk 14 tabletten bevatten.

Kontrolok poeder bestemd voor het koken oplossing voor de interne administratie Is een droge stof van witte kleur. In het algemeen wordt poedervormig medicament Verbinding verpakt in flesjes.

Farmacologische werking

De drug heeft het remmende effect van protonpomp .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Door de aanwezigheid van het geneesmiddel pantoprazol Verbindingen met de mogelijkheid om de maagzuurafscheiding beïnvloeden, bevordert Kontrolok proton remming van de pariëtale cellen pomp.   Als je   pantoprazol   in zuur milieu, van de verbinding gaat in zijn actieve vorm, en start een proces onderdrukking van zoutzuur .

Opgemerkt zij dat actief farmaceutisch actieve verbinding beïnvloedt zoutzuur   in de laatste fase van de verdeling, ongeacht de oorsprong van de stimulus. Het geneesmiddel heeft een positief effect op basale maagzuursecretie.

Hierdoor onder invloed pantoprazol   verlaagd niveau de zuurgraad in het maagdarmkanaal Dat stimuleert de verhoogde productie gastrine . Het geneesmiddel wordt snel genoeg geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, en zelfs na een enkele toepassing noodzakelijke optimale dosis voor behandeling bij de mens bereikt. Op de verdere toegang Kontroloka activiteit concentratie van de werkzame verbinding in het lichaam is niet veranderd en is gelegen op 1, 5 ug / ml.

Het is zeldzaam, maar de geneesmiddelverbinding kan induceren verhogen endocrine cellen   in de maag. Dit gebeurt echter pas na langdurige behandeling met therapeutische Kontroloka. Het is opmerkelijk dat   Farmacokinetiek Het blijft dezelfde als in Mondeling toepassing En wanneer intraveneus   medicinale stoffen.

De effectiviteit van het middel varieert naargelang de dosering, maar de gemiddelde antisecretoire effect Het wordt bereikt, gewoonlijk na maximaal 4 uur en gedurende de volgende dag. Bij de behandeling darmzweren Geïnduceerde Gram-negatieve bacteriën type Helicobacter pylori , Het geneesmiddel vermindert maagsecretie En verhoogt de gevoeligheid van schadelijke micro-organismen voor antibiotica.

Kontrolok heeft geen effect op de motiliteit van het maagdarmkanaal. Metabolisatie geneesmiddelverbinding in de lever, ongeveer 80% pantoprazol   uitgescheiden in de nieren en 20% uitgescheiden wordt in de feces. Die het geneesmiddel met voedsel geen invloed op de concentratie van de actieve verbinding in het lichaam.

Ten opzichte van vergelijkbare geneesmiddelen Kontrolok met   neutrale pH Het verschilt meeste chemische stabiliteit en de minst nadelige invloed op de oxidase systeem van de lever Direct afhankelijk P450 . Om deze reden is de geneesmiddelverbinding geen wisselwerking met andere preparatami- protonpompremmers .

Indicaties

Kontrolok aanbevolen bij aanwezigheid van:

• non-erosieve refluxziekte (NERD) ;
• gastroezofagenalnoy refluxziekte (GERD);
• erosieve refluxoesofagitis;
• duodenale ulcera en maag Waaronder verergering;
• uitroeiing van Helicobacter pylori;
• erosieve gastritis , Waaronder die veroorzaakt door NSAID;
• Zollinger-Ellison .

Het medicament in poedervorm wordt algemeen gebruikt in de behandeling en preventie:

• complicaties door   zweer Wanneer bijvoorbeeld perforaties of bloeden ;
• stress te zweren .

Contra

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij dyspepsie neurotische oorsprong, alsmede overgevoeligheid of intolerantie voor afzonderlijke componenten van de geneesmiddelverbinding. Kontrolok niet aanbevolen voor gebruik voor kinderen onder de 18 jaar, evenals tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Bovendien kan het geneesmiddel niet worden gebruikt in combinatie met atazanavir.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Kontroloka kunnen de volgende bijwerkingen ervaart:

• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• diarree of constipatie;
• misselijkheid;
• opgeblazen gevoel;
• allergische reacties Uitgedrukt jeuk en branden, huiduitslag, angio-oedeem, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse,   evenals lichtgevoeligheid ;
• wazig zien;
• spierpijn;
• depressie;
• desoriëntatie;
• levercel schade;
• koorts;
• perifeer oedeem;
• toename TG En leverenzymen .

De bovengenoemde bijwerkingen van het geneesmiddel zijn zeldzaam en verdwijnen meestal na drug terugtrekking.

Kontrolok, instructies voor het gebruik (methode en dosering)

In overeenstemming met de instructies op Kontrolok, het medicijn in tabletvorm oraal ingenomen, weggespoeld met veel water. Terwijl een maaltijd of dag geen doorslaggevende invloed op de doeltreffendheid van het effect van het geneesmiddel voor de beste resultaten van de behandeling te bereiken hebben artsen raden dat een bepaald doseringsschema die zal variëren afhankelijk van het type ziekte en de ernst ervan.

Wanneer bijvoorbeeld   darmzweren of gastric En wanneer erosieve gastritis   Kontrolok nemen 80 mg. per dag gedurende twee weken. In de acute vorm van ziekten kan het geneesmiddel duren 4-8 weken.

Met uitroeiing van de bacterie Helicobacter pylo soort r mij   drugs genomen 2 keer per dag, 's morgens en' s avonds vóór de maaltijd 1 tablet (20 mg.) met 1000 mg. Amoxicilline   en 500 mg.   claritromycine . In dit geval, de behandeling langer duurt dan twee weken.

Als van anti-geld en tijdens de behandeling refluxoesofagitis   Kontrolok 20-40 mg nemen. (respectievelijk) per dag gedurende 4-8 weken.

In de loop van therapeutische behandeling hypersecretoire staten En Zollinger-Ellison drug nemen 80 mg. per dag. Dezelfde dosering van het geneesmiddel dat bij de profylaxe en behandeling van zweren Verergerd als gevolg van stress.

In Kontrolok toegepast poeder indien nodig toediening van het geneesmiddel intraveneus. Om de drug voor injectie te bereiden zoutoplossing   (10 ml.) Werd toegevoegd aan het flesje met een droge substantie. In sommige gevallen wordt het poeder toegevoegd naast zoutoplossing atria chloride en glucoseoplossing (5%).

Het is belangrijk om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening van het geneesmiddel gebruikt binnen maximaal 3 uur na bereiding. PH Level   de oplossing dient gelijk te zijn aan negen.

Overdosis

Totaal toepassing Kontroloka overdoses gemeld. Kontrolok niet gebruikt in hemodialyse .

Samenwerking

Bij gebruik van het geneesmiddel met de geneesmiddelen, die reageert op gastrische omgeving pH, b.v. Ketoconazol   of ijzer, verminderde absorptie van de actieve verbindingen hierboven aangegeven. Kontrolok benoemen en te gebruiken zonder het risico op complicaties is mogelijk in combinatie met dergelijke drugs als:

• Digoxine, metoprolol, nifedipine   in aanwezigheid van ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• orale anticonceptiva , Samengesteld uit   ethinylestradiol   en levonorgestrel ;
• Groep NSAID medicijnen Bijvoorbeeld, Fenazol, piroxicam of diclofenac;
• Levothyroxine, glibenclamide   endocriene aandoeningen;
• Fenytoïne en carbamazepine bij epilepsie ;
• Diazepam   bij slaapstoornissen;
• Fenprocoumon, warfarine   (indirecte anticoagulantia);
• Tacrolimus en cyclosporine   bij het herstellen transplantatie.

Verkoopvoorwaarden

Voorschrift van een arts nodig, behalve Kontrolok tabletten (20 mg.), Die verwijzen naar medicijnen zonder recept bij de apotheek.

Bewaarcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 25 ° C.

Uiterste houdbaarheidsdatum

3 jaar.

Waarschuwingen

Voordat u begint met behulp van directe Kontroloka in tabletvorm moet een medisch onderzoek te ondergaan en om de aanwezigheid van uit te sluiten kwaadaardigheid . Het gebruik Kontroloka kan vroege diagnose van symptomen van kanker belemmeren.

De samenstelling in poedervorm wordt aanbevolen voor gebruik in die gevallen waarin het niet mogelijk is om de tabletten Kontrolok gebruiken. Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor gebruik bij kleine aandoeningen van het spijsverteringskanaal.

Oudere patiënten die lijden   schendingen Nierfunctie Ten eerste is het belangrijk om het doseringsschema volgen.
Patiënten met ernstige vormen nierfalen,   worden gebruikt bij de behandeling van minimale doseringsformulering.

Tijdens de behandeling dient de Kontrolokom controleren leverenzymen   patiënten, indien een sterke toename van de mate van gebruik van het geneesmiddel te beëindigen.

Vóór het gebruik van het geneesmiddel en na behandeling, experts raden gaan endoscopische controle Om de aanwezigheid van tijdige detectie maligniteiten d.

Analogen Kontroloka

Kontroloka analogen zijn de volgende geneesmiddelen:

• Nolpaza;
• Zipantola;
• Panum;
• Pantazi;
• Peptazol;
• Sanpraz.

Synoniemen

Controloc,   Kontrolok controle

Babies

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor mensen onder de 18 jaar oud.

Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)

Kontrolok mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap   en borstvoeding .

Beoordelingen Kontroloke

Patiënten die het geneesmiddel tegen maagzweer, gastritis en andere ziekten van het spijsverteringskanaal wordt gelaten, meestal Kontroloke positieve feedback op het forum. Volgens hen is het geneesmiddel erg effectief om te gaan met de symptomen van aandoeningen en snel ontlast elimineren maagzuur . ernst en buikpijn Zo zelden veroorzaken van vervelende bijwerkingen.

Prijs Kontroloka waar te kopen

De kosten van het geneesmiddel is afhankelijk van de vorm van en nominale volume.
Prijs Kontroloka 20 mg. (14 tabletten per verpakking) gemiddeld niet meer dan 700 roebel.
Prijs Kontroloka 40 mg. (14 tabletten per verpakking) schommelt rond 800-900 roebel.
Eén flacon poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie kost ongeveer 350 roebel.