22 april 2012

Dysplasie - Een gemeenschappelijke naam voor een aandoening waarbij een persoon neemt de verkeerde ontwikkeling van lichaamsdelen, weefsels, organen. Bij dysplasie in mensen verkeerd gevormde sommige organen of weefsels tijdens de foetale ontwikkeling, als na de geboorte. Voor dysplasie is een kenmerkende verandering in vorm, afmeting, structuur, cellen, organen, weefsels. In de regel dysplasie is een aangeboren, maar soms de ziekte zich na de geboorte en in de volwassenheid. Deze term wordt genomen op diverse ziekten, die de basis voor de afwijking van een cel, weefsel of orgaan wordt.

Cervicale dysplasie

Cervicale dysplasie   een voorstadia voorwaarde: vrouwen met deze diagnose gebeurt vele malen de kans op baarmoederhalskanker . Echter, cervicale dysplasie is nog geen bewijs van een absolute waarschijnlijkheid van een dergelijk resultaat. Bij de ontwikkeling van cervicale dysplasie bij vrouwen hyperplasie   (dat wil zeggen, verdikking) proliferatie   (dwz wildgroei), en er verstoring van differentiatie, rijping en veroudering en daaropvolgende afstoting van de epitheelcellen. Afhankelijk van hoe uitgesproken deze pathologische aandoeningen, kunnen we praten over drie verschillende graden van cervicale dysplasie: licht . gematigde   en zwaar . Om de huidige mate van de ziekte te bepalen, wordt rekening gehouden met de penetratiediepte van de pathologie.

Vandaag zijn er studies die aantonen dat de pathologische processen van de cervix voorkomen in elke vierde vrouw.

Cervicale dysplasie ontwikkelt symptomen te wijten aan een aantal redenen. Dit kan exogene factoren (D.w.z. afkomstig van de externe omgeving): herpes Een aantal ziekten die seksueel overdraagbare infectie humaan papilloma virus . Dat menselijke papillomavirussen spelen een leidende rol in de kwestie van de provocatie van cervicale dysplasie.

Als endogene factoren   (dat wil zeggen vanuit de interne omgeving) bepalen hormonale onbalans, verminderde immuniteit . Daarnaast is de ontwikkeling van dysplasie en provoceren verstorende factoren.

Het uitvoeren van een volledige diagnose, is het noodzakelijk om een ​​aantal studies passend in elk afzonderlijk geval van toepassing. In het proces diagnosemethoden colposcopie . Deze studie omvat een onderzoek van cervicale patiënt op de gynaecologische stoel door een speciaal apparaat. Tijdens deze inspectie wordt het beeld 10-30 keer verhoogd. Tijdens de colposcopie, heeft een vrouw geen pijn voelen.

Om nauwkeuriger data gebruikt bij de diagnose uitgebreide colposcopie, waarbij de arts onderzoekt het epitheel, alsook diagnostische testen toegepast verkrijgen. Houdt controle colposcopie nauwkeurig tests te nemen om de zakken van cervicale dysplasie te bepalen. Niet ziek enig ongemak en uitstrijkjes voor voelen Cytology . Om dit te doen met behulp van speciale borstels zijn afgeleid epitheliale cellen van de baarmoederhals en het oppervlak van de baarmoederhals. Ook, epitheliale cellen van een uitbraak van dysplasie.

Als de patiënt gedetecteerd cervicale dysplasie, en er is een patroon van pathologische cytologie gespecialiseerde wijst gedrag Biopsie   cervix. Typisch wordt deze werkwijze uitgevoerd met een lokale anesthesie . Tijdens de colposcopie biopsie onder controle van de veranderde weefsel verwijderd uit de bron van de ziekte. Daarna histologisch onderzoek van het monster. Deze methode van diagnose nauwkeurig bepalen van de juiste benadering voor de behandeling van de ziekte.

Als cervicale dysplasie werd gevonden in de baarmoederhals, soms uitgevoerd endocervicale curettage en analyseren van weefsel dat is verwijderd.

Behandeling van cervicale dysplasie

Werkwijze voor behandeling van cervicale dysplasie heeft hoge werking wordt geacht tot de vernietiging van de haard dysplasie, laser fotocoagulatie, radiogolf coagulatie, cauterisatie van vloeibare stikstof. Indien nodig, gebruik maken van een van deze methoden in combinatie met antivirale behandeling of therapie van ziekten die worden overgedragen via seksueel contact.

Het is belangrijk voor de behandeling van cervicale dysplasie vrouwen die geen geboorte gaven, leidde de zachtste methoden. Na het proces van cauterisatie van de cervix verschijnen pens Die vervolgens kan het verloop van de levering beïnvloeden. Litteken nek bleek een stuk slechter, zo vaak in een dergelijke situatie, een beroep doen op   keizersnede .

Tegenwoordig wordt actief gebruikt voor de behandeling van cervicale dysplasie fundamenteel nieuwe technieken. Progressieve methoden beschouwd argon-ablatie   cervix. Deze werkwijze omvat de werking van het plasma, die een geïoniseerd argon genereert. Deze tool is niet het weefsel te raken, en de penetratie diepte wordt nauwkeurig gecontroleerd. Een soortgelijke techniek wordt gebruikt om zowel parous en nulliparae behandelen.

Als werkwijzen voor het voorkomen cervicale dysplasie en terugkeer van de ziekte is belangrijk om voldoende voeding, die voedingsmiddelen met een hoog selenium omvat waarborgen, vitamine A , B-vitaminen en andere spoorelementen en vitaminen. Vrouwen worden geadviseerd om te stoppen met roken volledig, verplicht gebruik van een condoom tijdens losse seksuele contacten, en ten minste één keer per jaar naar de gynaecoloog te bezoeken.

Heupdysplasie

De ziekte is momenteel gediagnosticeerde. Het wordt gekenmerkt door een onjuiste plaatsing van onderdelen van het heupgewricht. Alle weefsels van het heupgewricht onderontwikkeld, waardoor dergelijke pathologie acetabulum, de femurkop en het omliggende ligamenten en spieren kunnen bevinden. Bij jonge kinderen heupdysplasie   riep aangeboren predvyvih . subluxatie . ontwrichting . onvolgroeide heupgewricht .

De oorzaak van deze ziekte wordt geacht de ontwikkeling van het heupgewricht vertraging tijdens de prenatale periode als gevolg van een slechte erfelijkheid, infecties bij de moeder, haar oudere toxemia , Stuitligging, en een aantal andere factoren.

In dit geval zeer belangrijk zo vroeg mogelijk om het probleem te diagnosticeren, omdat een pasgeboren baby blijft worden gevormd joint. Daarom is het gebruik van de correcte benadering van de behandeling na tijdige diagnose maakt het mogelijk om de juiste verhouding in de heup herstellen vóór de leeftijd van drie kinderen. Op hetzelfde moment, in afwezigheid van behandeling van de patiënt verslechtert kind per maand.

Aangeboren dislocatie van de heup gediagnosticeerd zelfs in de kraamkliniek. Toenmalige onderzoekt hij opnieuw de orthopedische baby in de eerste weken van het leven en in de leeftijd van drie maanden. De meest voorkomende heupdysplasie gedetecteerd door de aanwezigheid van enkele kenmerkende symptomen.

In een ziek kind van de nederlaag van een beperking van passieve heupabductie in verschillende mate afhankelijk van de pathologie. Met tijdslimiet omleiding wordt meer uitgesproken.

Ook uw kind heeft een zogenaamd symptoom "klik" : Tijdens de ontvoering te verminderen een ontwrichte been en arm op hetzelfde moment een klik voelt. Als de baby benen leiden tot de middelste lijn, de dislocatie van de heupkop zich opnieuw voordoet, en een klik te horen. Dit symptoom verdwijnt meestal binnen een week na de geboorte van de baby, maar soms met spier hypotonie het langer duurt.

Een kind met dysplasie asymmetrische plooien van de huid op de dijen. Aan de zijde, waar dysplasie, er meer van de vouwen. Zij dieper en hoger gelegen.

Wanneer de baby slaapt, is zijn been ingesteld op externe rotatie, dat wil zeggen, er een rotatie van de voet. Onderste ledematen dysplasie kan worden verkort. Dergelijke symptomen kunnen ook in combinatie, of afzonderlijk. Het is belangrijk om contact een podiatrist bij de geringste vermoeden.

Vroege diagnose van de ziekte uit door het gebruik van ultrageluid uitgevoerd. Deze methode is niet schadelijk voor het kind en kunt u de status van de tijd te volgen.

Op het moment van diagnose van heupdysplasie bij pasgeborenen wordt actief gebruikt radiologische methoden. X-ray wordt uitgevoerd voor kinderen die drie maanden hebben gedraaid. X-ray geeft de mate van ontwrichting die u toelaat om de juiste therapie te wijzen.

Als heupdysplasie een complex behandeling die het gebruik van meerdere behandelingen betreft is toegewezen. Allereerst de behandelpositie vereist brede en indrukwekkende swaddling Baby bussen . Uitvoering van therapeutische massage Welke omvat 10 tot 15 sessies terwijl noodzakelijk de loop van ongeveer een maand herhaald. Ook goed effect fysiotherapie, die meerdere malen is uitgevoerd per dag, doen al de oefening tien keer. De werkwijze voor behandeling van de ziekte wordt gekozen afhankelijk van de ernst van de ziekte en de leeftijd van het zieke kind. Idealiter zou de behandeling van heupdysplasie beginnen zelfs in de kraamkliniek.

Om een ​​aangeboren predvyvih genezen beoefend het gebruik van speciale doorschakelen banden Vilna. Om het kind voortdurend in de bus moeten vier maanden. Er zijn vele andere bussen die vaak worden gebruikt bij de behandeling op de arts.

Indien behandeling van het kind vroeg gestart, kan het op de poten worden gebracht op de leeftijd van 8-11 maanden. Toch conservatieve behandelmethode niet altijd het gewenste resultaat geven. Soms is het kind getoond houdt een operatie. Een soortgelijke bewerking wordt uitgevoerd wanneer het kind een jaar, en wordt toegepast op het irreducibele dislocatie, vermindering van complicaties van vroege dislocaties.

Als het kind opgroeit, is het raadzaam om een ​​fiets te rijden, wijdbeens, turnen in warm water, om te zwemmen, voor het uitvoeren van regelmatige oefeningen therapeutische oefeningen.

Bindweefsel dysplasie

Bindweefsel dysplasie   ontwikkelt bij kinderen, zowel in utero en na de geboorte. Zo is de ontwikkeling van bindweefsel is gebroken. De weefselcellen omvatten vezels en extracellulaire matrix. Het is wijdverbreid in mensen en voorzien in de huid, bot, kraakbeen, vasculaire wand en in het bloed. De belangrijkste rol in de structuur van de vezels spelen. Dit collageen Die verantwoordelijk is voor het handhaven van de vorm en elastine Die verantwoordelijk is voor het vermogen om te ontspannen en te verminderen.

Bindweefsel dysplasie is een genetisch bepaalde ziekte, omdat de basis voor de ontwikkeling van de ziekte mutatie van genen die verantwoordelijk zijn voor de synthese van vezels. Deze mutaties komen voor in verschillende genen, en als resultaat bezit misvorming ketens van collageen en elastine. Deze structuren werden hierdoor beïnvloed gevormd kunnen ze niet bestand tegen sterke mechanische belastingen.

Bindweefselziekte erfelijke aard zijn meestal onderverdeeld in gedifferentieerde   en ongedifferentieerde .

In de regel, mensen met bindweefsel dysplasie, lang, dun en gebogen, ze zijn het schouderblad en sleutelbeen. Echter, kunnen patiënten een kleine gestalte en zeer fragiel lichaamssamenstelling hebben.

Bindweefsel dysplasie blijkt zeer divers symptomen terwijl patiënten hebben de neiging om veel verschillende klachten. Dienovereenkomstig, de diagnose is niet altijd gemakkelijk.

Echter, in de meeste gevallen, mensen wenden zich tot specialisten met klachten van cardiale aard. Zij ook aanwezig vegetatieve symptomen : Kan manifesteren hypotensie . gevoel van algemene zwakte . hoofdpijn   etc. Bovendien kan bij patiënten met bindweefsel dysplasie vaak voor verschillende dyspeptische klachten . constipatie . winderigheid , Buikpijn onzeker.

Ook kunnen patiënten met deze ziekte ademhalingsproblemen te ontwikkelen - te weten, herhaalde bronchitis . longontsteking Dat veroorzaakt aangeboren zwakte van de wanden van de alveoli en de bronchi. Bovendien, een geschiedenis van dergelijke patiënten de neiging te verschijnen Liesbreuk . platvoet . zwakte . hypomyotonia . kyfoscoliose . slechte eetlust . Artsen zijn de volgende waarschuwingssignalen dat iemand bindweefsel dysplasie te laag lichaamsgewicht, de aanwezigheid van de borst vervorming, de aanwezigheid van verschillende pathologieën van de wervelkolom heeft ontwikkeld (dit kan scoliose . hyperkyfose . hyperlordose ). Bovendien bewijzen deze ziekte dolichostenomelia (te lange ledematen, handen en voeten, die over het algemeen maakt het lichaam asymmetrisch), hypermobiliteit van gewrichten, vervormde ledematen, huid, waardoor schuilt vasculaire netwerk, de oren zijn zeer zacht.

Om de juiste diagnose, vereist een zeer grondig onderzoek van de patiënt en de verdere studie. Voor het onderzoek van de patiënt droeg hij echografie en analyse dysbiosis . In het proces van onderzoek van de patiënt is ook noodzakelijk om de status van mening dat de aanwezigheid van KNO pathologieën controleren.

Personen met bindweefsel dysplasie is zeer belangrijk voor ernstig het probleem van geboorteregeling nemen, omdat deze pathologie ouders met kinderen geboren met dezelfde ziekte. Ouders moeten zich realiseren dat de moeilijke taak om de reeds bestaande dysplasie bestrijden, zodat de behandeling van dysplasie van de baby te behandelen direct na de diagnose. Met vroege behandeling kan de progressie voorkomen.

Bij de behandeling van bindweefsel dysplasie geïntegreerde benadering, waarbij zowel niet-geneesmiddel therapieën en medicijnen gebruikt.

Voor de behandeling van benodigde medicijnen gebruikte geneesmiddelen die de productie van collageen in het lichaam te stimuleren. In dit geval wordt de behandeling toegepast ascorbinezuur . drugs mucopolysaccharide natuur , Receptie B-vitaminen   en sporenelementen ( zink . koperen . magnesium ).

Als niet-medicamenteuze therapie wordt de correctie stand van de dag, psychologische ondersteuning, massage, fysiotherapie, acupunctuur , Fysiotherapie oefeningen. Mensen die lijden aan bindweefsel dysplasie, kan niet sporten, impliceert ernstige stress. Dus in dit geval een therapeutisch oefening. Het is ook belangrijk om het vermogen van de patiënt te passen, zodat hij krijgt voldoende eiwitten . aminozuren   en micro- .

Het is belangrijk om rekening te houden dat het positieve effect van de behandeling is alleen mogelijk bij een vroege diagnose en een integrale aanpak van de behandeling.