Beschrijving achterstallige op 2014/05/14

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Voor kinderen
• Pasgeborenen
• Met antibiotica
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Compositie zetpillen voor rectale of nasale toediening :

1 zetpil (zetpil) een: recombinant humaan interferon alfa-2b   - 250.000 IU of 125.000 IU (afhankelijk van de dosis) Taurine   - 5 0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, polysorbaat 80, citroenzuur, emulgator T2 vast vet,   dextran 60.000, hydrocitrate sodium Gezuiverd water - het nodig is om een ​​massa van kaarsen 0 verkrijgen hoeveelheid, 8 g

Compositie een spray voor nasale toediening :

Een dosis bevat: recombinant humaan interferon alfa-2b   - 50 000 ME, Taurine   - 1, 0 mg.

Hulpstoffen: dextran 40.000, dinatriumedetaat-dihydraat, natriumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, kaliumchloride, polysorbaat 80, glycerol, methylparahydroxybenzoaat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, pepermuntolie,   water voor injectie benodigde hoeveelheid.

Productvorm

Naar Kaarsen :

Kaarsen wit of stro-gekleurd. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde op een langsdoorsnede van een uniforme, maar kon de aanwezigheid van luchtinsluitingen. Het wordt in kartonnen pakketten binnen een enkel pakket 1 of 2 outline verpakking met 5 zetpillen.

Naar neusspray :

Lichtdoorlatend vloeistof in donkere glazen flessen in het bovenste deel van de dispenser uitgerust met een veiligheidsdop; in een kartonnen bundelen één fles. 1 fles bevat 100 doses.

Farmacologische werking

De farmacologische werking van het geneesmiddel Genferon licht door de aanwezigheid in de samenstelling van interferon alfa-2b en taurine. Ze hebben de volgende eigenschappen:

• immunomodulerende effecten   (harmonisatie van de functies van de immuniteit);
• antivirale activiteit;
• antiproliferatieve effect   (remming van de groei van bacteriën en kankercellen);
• immunostimulerende effecten   (verbetering van de doeltreffendheid van het immuunsysteem);
• gemedieerde antimicrobiële werking;
• inflammatoire werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek

Het belangrijkste werkzame bestanddeel Genferon Light interferon alfa-2b . Het wordt verkregen door het modificeren van de bacterie Escherichia coli   met behulp van genetische manipulatietechnieken.

Interferon kan indirect het intracellulaire pathogenen ( Chlamydia   en virussen ), Veranderen het metabolisme van de cellen en stoppen hun intracellulaire replicatie en verdere verspreiding. Interferon beïnvloedt ook aangrenzende cellen die de reacties die leiden tot de onderdrukking van de productie van virale eiwitten te initiëren. Het resultaat van het effect van interferon op aangrenzende cellen verhoogde synthese van stoffen die eiwitsynthese verminderen. Deze regeling is nadelig voor het virus, zoals blokkeert de verdere verspreiding. Bovendien interferon activeert een aantal genen die belangrijke rol spelen bij de antivirale afweercellen en veroorzaakt de dood van de geïnfecteerde cel.

Andere lijn van de werking van interferon - activering immuniteit . Het resultaat van deze activering is een effectievere bestrijding immuunsysteem (killer T-cellen, fagocyten en T-helpercellen), virussen en bacteriën.

Taurine verbetert het metabolisme van individuele cellen en weefsels in het algemeen, stimuleert herstellende (herstel) processen. Het verbetert en stabiliseert de structuur van celmembranen. Taurine is een antioxidant - interactie met de actieve verbindingen van zuurstof in het lichaam voorkomt weefselschade door deze verbindingen.

Farmacokinetiek

Voor rectale toediening van het geneesmiddel wordt gekenmerkt door biobeschikbaarheid het bereiken van 80% en meer, wat is de reden van de lokale en geïntegreerde geuit immunomodulerende effect . Voor vaginaal gebruik van lokale kenmerkende uitgesproken (bereikt door een hoge concentratie van het geneesmiddel in de pathologische focus) en verwaarloosbare systemisch effect (het geneesmiddel niet doordringen in de bloedstroom via de slijmvliezen van inwendige geslachtsorganen). Het resultaat wordt uitgedrukt door de plaatselijke antivirale, anti-proliferatieve en anti-bacteriële werking.

Interferon maximale concentratie in het bloed binnen 4-6 uur na toediening bereikt. Schrijf vooral nieren. De half - ongeveer 12 uur, waardoor de noodzaak om het geneesmiddel te verdubbelen gedurende de dag.

Voor intranasaal gebruik wordt gekenmerkt door een uitgesproken immunostimulerende en antiviraal effect   (vanwege de hoge concentratie in het pathologische focus). Afgifte van het geneesmiddel in de bloedstroom in deze toedieningsroute geen hoge waarden vanwege de bijzondere moleculaire structuur van de membranen van de cellen van het muceuze nasopharynx bereiken. Echter, sommige nog interferon in de bloedbaan, waardoor een complex immunomodulerende effect .

Indicaties

Genferon kaarsen in de vorm van een deel van het complex therapie en wordt gebruikt bij de preventie van de volgende ziekten bij volwassenen en kinderen:

• chlamydia;
• genitale herpes;
• mycoplasmose;
• ureaplasmosis;
• bacteriële vaginose;
• HPV-infectie;
• trichomoniasis;
• cervicale erosie;
• vaginale candidiasis;
• bacteriële vaginose;
• vulvovaginitis;
• cervicitis;
• adnexitis;
• urethritis;
• bartholinitis;
• balanitis;
• prostatitis;
• balanoposthitis;
• SARS;
• griep.

Genferon licht in de vorm van een neusspray wordt gebruikt voor de profylaxe en therapie virale ademhalingsziekten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van kaarsen Genferon Light:

• individuele gevoeligheid voor interferon of andere stoffen in de formulering;
• de eerste 12 weken van de zwangerschap;
• epilepsie of andere krampachtige voorwaarden;
• ernstige hartaandoening;

Patiënten die lijden aan autoimmuunziekten ( Hashimoto . systemische lupus erythematosus   et al.) of allergische aanval   in het verleden, Genferon Light kaarsen gebruikt onder streng toezicht en controle.

Contra-indicaties voor het gebruik van de neusspray Genferon Light:

• individuele gevoeligheid voor interferon of andere stoffen in de formulering;
• leeftijd tot 14 jaar.

Voorzorgsmaatregelen dienen het geneesmiddel gebruiken bij patiënten die gevoelig zijn voor neusbloedingen.

Bijwerkingen

Meestal Genferon Light kaarsen in de vorm van een goed verdragen door patiënten. U kunt een lokale ervaring (op de plaats van injectie), jeuk of een branderig gevoel. Deze symptomen verdwijnen binnen drie dagen na het stoppen van het geneesmiddel. Voor verdere behandeling is het beste om te overleggen met uw arts.

Er kunnen systemische reacties zoals zijn koorts . koorts , Vermoeidheid, verlies van eetlust, spieren, gewrichten en hoofdpijn, alsmede het verminderen van het aantal leukocyten   en Bloedplaatjes bloed. Maar deze reacties zijn vaak hoger dan de totale toegediende dosis 10000000 IU per dag.

Bij het gebruik van spuiten Genferon Light bijwerkingen zijn gemeld.

Gebruiksaanwijzing

Om de kans op overdosering of het optreden van bijwerkingen op kaarsen Genferon Licht elimineren, handmatige instrueert kinderen tot 7 jaar alleen kaarsen 125.000 IE. Voor kinderen ouder dan 7 jaar, is het aanbevolen het gebruik van een dosering van 250.000 IE. Vermeldenswaard tegelijkertijd dat het onaanvaardbaar gebruiken neusdruppels (voor de behandeling van catarrale symptomen   de neus) en de neusspray Genferon Licht, instructie over de toepassing waarschuwt voor de mogelijke mislukking van drugs in het geval van niet-naleving van de regels van de scheiding van bestuur. Voor de behandeling van zwangere vrouwen met looptijden van 13-40 weken is het raadzaam om een ​​dosering van 250.000 IE kaarsen te gebruiken.

Aanbevolen behandelingsschema

• SARS . griep   en andere acute virale infecties bij kinderen: 1 zetpil rectaal elke 12 uur als aanvulling op de basisbehandeling gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, eventueel een verlenging van de vijf-daagse behandeling na een onderbreking.
• Chronisch virusziekten   kinderen: 1 zetpil rectaal tweemaal daags als een aanvulling op de basis-behandeling gedurende 10 dagen. Dan, voor 5-15 weken - 1 zetpil elke dag 's avonds.
• Acuut ziekten van het urogenitale systeem   besmettelijke karakter van kinderen: 1 zetpil rectaal twee keer per dag gedurende 10 dagen.
• Ziekten van het urogenitale stelsel besmettingsgevaar zwangere vrouwen: 1 zetpil rectaal tweemaal per dag gedurende 10 dagen.
• Ziekten van het urogenitale stelsel besmettingsgevaar vrouwen: 1 zetpil 250.000 IU tweemaal daags gedurende 10 dagen (vaginaal of rectaal). Bij langdurige ziekteverloop mogelijk om 1 zetpil om de dag gebruiken in de avond 5-15 weken.

Spray Genferon Light gebruikt door de administratie in de neus tip van de fles en een korte druk op de dispenser.

Bij het starten Griep   of SARS   zowel voor enkelvoudige dosis nasale passage drie keer per dag gedurende 5 dagen (totale dagelijkse dosis niet groter zijn dan 500.000 IU).

Om te voorkomen SARS   of Griep   (in contact met besmette) na onderkoeling wordt aanbevolen de volgende doseringsschema volgen: één dosis in beide nasale passage tweemaal per dag gedurende 6-7 dagen.

Instructies voor het gebruik van de neusspray.

• Verwijder de beschermkap;
• bij gebruik voor het eerst druk op de dispenser meerdere keren totdat een kleine stroom gezet;
• voorafgaand aan gebruik om de fles rechtop geven;
• toediening van het geneesmiddel aan één korte druk op de dispenser afwisselend beide nasale passage te produceren;
• na gebruik de dop sluiten.

Om de verspreiding van de infectie te voorkomen, gebruik fles is strikt individueel.

Overdosis

Met de gelijktijdige invoering van een groot aantal willekeurige vonk (bij doses hoger dan de voorgeschreven) moet u stoppen met het gebruik van de drug voor een dag, dan kunt u weer hervat de behandeling op de aangewezen regeling.

Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering spuiten Genferon Licht.

Samenwerking

Opkomst vitamine C   en E   versterken het effect van interferon componenten en vertragen de denaturatie tijdens de toediening van het geneesmiddel in het rectum.

Verkoopvoorwaarden

Kaarsen Genferon Licht in Rusland worden verkocht op recept, maar de neusspray u kunt kopen zonder recept verkrijgbaar. In Oekraïne zijn deze medicijnen verstrekt uitsluitend op recept verkrijgbaar.

Bewaarcondities

De drug wordt geadviseerd buiten het bereik van kinderen, droge en donkere plaats te houden bij een temperatuur 2- 8 ° C

Uiterste houdbaarheidsdatum

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum (op de verpakking aangegeven).

Waarschuwingen

Genferon Light heeft geen invloed op de reactie en de mogelijkheid om activiteiten die extra aandacht (autorijden, apparatuur, enz.) Uit te voeren.

Analogen

De analoge Genferon in Licht sprayvorm   Het is Nazoferon .

Analogen in Genferon Light vorm van zetpillen   zijn Viferon Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Ruferon.

Ook zijn er analogen van het geneesmiddel met andere toedieningswegen: Alfarekin   (injectie) Virogel   (zalf) Grippferon   (neusdruppels), en anderen.

Voor kinderen

Opgemerkt wordt dat de neusspray niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen onder de 14 jaar.

Kaarsen voor beperking van het gebruik van kinderen door leeftijd niet hebben.

Pasgeborenen

Het geneesmiddel kan worden gebruikt door een arts en premature pasgeborenen met een dosis van 125.000 IU eventueel ( longontsteking . hersenvliesontsteking . bloedvergiftiging ).

Met antibiotica

Delen Genferon Light kaarsen in de vorm van een antibacteriële, antivirale en antifungale geneesmiddelen verhoogt de effectiviteit van de therapie.

Genferon Light tijdens de zwangerschap

Met behulp van Genferon Light "neusspray" tijdens de zwangerschap is mogelijk in alle stadia, en recensies van de toepassing ervan, in het algemeen, gejuich.

Veilig gebruik van kaarsen bleek alleen bij zwangere vrouwen met de voorwaarden van 13-40 weken, terwijl de vrouwen in de eerdere stadia van de zwangerschap de gegevens over de veiligheid van niet. In elk geval is de klinische toepassing Genferon Light afzonderlijk beslist door de behandelend arts.

Reviews op Genferon Light

Positieve recensies over Genferon Light kaarsen gebruikt tijdens de zwangerschap gerapporteerd in de behandeling van infecties van de urinewegen. Voor zowel kinderen als volwassenen zal belangrijk zijn om te leren over de afwezigheid van meldingen van bijwerkingen.

Informatie over de praktijk van het gebruik van een neusspray Genferon Light met griep en SARS zijn vaak ook sprake van zijn hoge prestaties.

Prijs Genferon Light

In Rusland, de prijs Licht kaarsen Genferon   250.000 IE dosis van ongeveer 245 roebel, 125 000 IE dosering - 180 roebel. In Oekraïne, kaarsen 125.000 IE kost ongeveer 82 hryvnia, en een vonk van 250.000 IE zal 90 hryvnia te nemen.

Kosten Lichte nevel Genferon   in Rusland in de buurt van 250 roebel, Oekraïne - zal gelijk zijn aan 72-80 UAH.