Beschrijving achterstallige op 09.02.2012

Glucocorticosteroid . Main, het actieve bestanddeel - beclomethasone . Bekonaze ​​heeft anti-allergische, anti-inflammatoire effecten. Werkzame bestanddeel van het geneesmiddel remt het proces van afgifte van ontstekingsmediatoren verhoogt de productie van de fosfolipase A2-remmer annexine (lipocortine), die de productie van reduceert arachidonzuur   en de metabolieten (leukotriënen en prostaglandines). Beclomethasone remt het proces van het synthetiseren prostaglandines , Cyclische endoperoxiden en activerende factor bloedplaatjes . Bekonaze ​​remt de productie van stoffen chemotaxis Het vermindert de snelheid van ontwikkeling van onmiddellijke allergische reacties en verbetert   mucociliaire vervoer . Onder invloed van beclomethason verminderde het aantal mestcellen   in de slijmvliezen van de sinussen, neusholte, vermindert zwelling, slijmafscheiding, remt de productie van macrofagen, marginale vermindert congestie   neutrofielen . Deze mechanismen zijn actief betrokken bij de vorming van de allergische reactie. Beclomethasone verhoogt het aantal actieve beta-adrenerge receptoren. Intranasale toediening heeft geen resorptieve actie . De lokale toediening in de aanbevolen dosering leidt niet tot het ontstaan ​​van bijwerkingen die vaak voorkomen bij het gebruik van glucocorticosteroïden. Therapeutisch geleidelijk significant effect gevormd. Bekonaze ​​verkrijgbaar als gedoseerde neusspray.

Indicaties en contra-indicaties:

Bekonaze ​​voorgeschreven voor ontstekingsprocessen in de neusholte van niet-infectieuze oorsprong, met terugkerende cursus neuspoliepen , In allergische rhinitis (het hele jaar seizoensgebonden stroom variaties). Bekonaze ​​is gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor beclometason. In glaucoom, amebiasis, hypothyreoïdie , Renale pathologie systeem, myocardiaal infarct, herpes oog, systemische infecties (bacterieel, schimmel oorsprong), ulceratie van het neustussenschot, met longtuberculose Onlangs onderging blessures en operaties op de neus, borstvoeding, zwangerschap met voorzichtigheid gebruikt.

Bijwerkingen en overdosis:

Toepassing Bekonaze ​​kan gepaard gaan met hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe . In zeldzame gevallen is er atrofie   en ulceratie van het neusslijmvlies, conjunctivale hyperemie, perforatie van het neustussenschot, spierpijn , Smaakverandering, hoesten, verhoogde slaperigheid, verhoogde oogdruk. In overdosis opgenomen tekenen van onderdrukking en de hypothalamus-hypofyse-bijnier functies. Er is geen tegengif.

Hoe te gebruiken:

Bekonaze ​​toegepast intranasaal: 2 inhalaties in elk neusgat tweemaal daags of 100 microgram 3-4 uur. De dag van niet meer dan 1 mg.

Speciale instructies:

Het is belangrijk dat het geneesmiddel hadden geen contact met de ogen. Borstvoeding en vruchtbare Bekonaze ​​voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen, bij de beoordeling van de mogelijke voordelen en risico's voor de foetus of kind. Betrouwbare gegevens over de veiligheid van beclomethasone in zogende en zwangere vrouwen niet hebben.