Beschrijving achterstallige op 2014/08/10

  • Latijnse naam: Tenoric
  • ATC-code: C07CBB03
  • Werkzame stof: Atenolol + chlorthalidone (atenolol + chloortalidon)
  • Fabrikant: IPCA LABORATORIES, Ltd. (India)
Foto's van de drug
Gekwetter
  • Compositie
  • Productvorm
  • Farmacologische werking
  • Farmacodynamiek en farmacokinetiek
  • Tabletten Tenorik: indicaties voor gebruik
  • Contra
  • Bijwerkingen
  • Tabletten Tenorik: gebruiksaanwijzing
  • Overdosis
  • Samenwerking
  • Verkoopvoorwaarden
  • Bewaarcondities
  • Uiterste houdbaarheidsdatum
  • Analogen
  • Beoordelingen
  • Prijs, waar te kopen

 Tenorik

Compositie

De samenstelling van het geneesmiddel Tenorik bevat 2 actieve ingrediënten: atenolol   en chloorthalidon . Tot op heden wordt het geneesmiddel uitgebracht in 2 dozirovkah.1 tablet kan 50 mg bevatten atenolol   en 12 mg van 5 chloorthalidon en 100 mg atenolol   en 25 mg   chloorthalidon   respectievelijk. Als hulpstoffen voor de bereiding uitsteken maiszetmeel, lactose, natriumlaurylsulfaat, polyvinylpyrrolidon, talk en isopropanol, siliciumdioxide en magnesiumstearaat. Een tablet filmomhulde omvat isopropanol, dichloormethaan, hypromellose, talk, titaniumdioxide, en paraffine-olie en macrogol.

Productvorm

Tabletten Tenorik film-gecoat en hebben een witte of bijna wit. In tabletvorm biconvex, rond en hebben een breuklijn aan één zijde. Verpakte pillen kan Tenorik in stroken en blaren van 28 of 100 stuks. Strips en blaren op zijn beurt in een kartonnen doos met de instructies, die u een gedetailleerde beschrijving van het geneesmiddel kunnen vinden.

Farmacologische werking

Tenorik is een combinatie bloeddrukverlagend medicijn, dat een behoorlijk lange bloeddrukverlagend effect heeft.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het gecombineerde gebruik van   atenolol   en chloorthalidon maar heeft weinig effect op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van de werkzame bestanddelen van elke formulering.


Atenolol

Absorptie en distributie
Bij het ontvangen van het geneesmiddel in de werkzame stof   atenolol   circa 45-50% wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax van de werkzame stof in het bloedplasma opgenomen 2-3 uur na toediening. Verbonden met plasmaproteïnen is zwak genoeg en slechts 5-15%.

Metabolisme en uitscheiding
Het is bewezen dat atenolol bij   niet eigen aan een ernstige leveraandoening   metabolisme . Meer dan 90% atenolol Die geabsorbeerd in de systemische circulatie uitgescheiden volledig onveranderd. A T1 / 2 tot ongeveer 9/6 uur, maar uitgedrukt   nierfalen kan de toename van deze indicator veroorzaken, zoals de nier is het belangrijkste orgaan waardoor de verwijdering van atenolol .

Chloorthalidon

Absorptie en distributie
Voordat het geneesmiddel in de werkzame stof Tenorik chloorthalidon   60-65%. geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax is vastgesteld in het plasma na ongeveer 10-12 uur. Chloorthalidon   Het heeft een sterke verbinding aan plasma-eiwitten, wat ongeveer 70-75%.

Terugtrekking
Weergegeven chloorthalidon   nieren en T1 / 2 varieert binnen 50 uur.

Tabletten Tenorik: indicaties voor gebruik

In getuigenis voor het gebruik Tenorika aangegeven dat dit geneesmiddel wordt aanbevolen bij de behandeling regime:

  • bij hypertensie .

Contra

Niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling regime pillen Tenorik:

  • met uitgesproken aanvallen bradycardie ;
  • in aanwezigheid van   cardiogene shock ;
  • ernstige en progressieve   hypotensie ;
  • bij metabole acidose ;
  • met sterke perifere circulatiestoornissen;
  • AV-blokkade in het eerste en derde graad;
  • bij SSS ;
  • bij   feochromocytoom ;
  • hartfalen (acuut en chronisch);
  • bij   vasospastische angina   (de zogenoemde Prinzmetal angina );
  • progressieve astma ;
  • bij obstructieve bronchitis ;
  • bij suikerziekte ;
  • bij hypoglykemie ;
  • bij jicht ;
  • bij myasthenia ;
  • in acute hepatitis ;
  • in acute   nierfalen ;
  • bij kinderen en jongeren tot 18 jaar;
  • in geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Bijwerkingen

Bij gebruik in een regime van pillen Tenorik patiënten kunnen last krijgen van de volgende bijwerkingen:

Cardio-vasculaire systeem:
van bradycardie, verbeteren de symptomen van hartfalen, orthostatische hypotensie, koude ledematen, het uiterlijk van hartritmestoornissen, AV-blokkade, de symptomen van claudicatio intermittens, het syndroom van Raynaud.

Van de centrale en perifere zenuwstelsel:
van verwarring, duizeligheid, hoofdpijn, stemmingswisselingen, acute psychose, hallucinaties, paresthesie, slaapstoornissen, vermoeidheid, lusteloosheid, desoriëntatie, verminderd gezichtsvermogen.

Uit het spijsverteringsstelsel:
van droge mond, maagdarmstoornissen, waardoor de mate van lever transaminasen, hepatotoxiciteit met intrahepatische cholestase, misselijkheid (bij gebruik van chloortalidon), constipatie, pancreatitis, anorexia.

Van hemopoiesis systeem:
van leukopenie, purpura, trombocytopenie, agranulocytose, eosinofilie.

Dermatologische reacties:
van alopecia, droge ogen, psoriasiforme reacties, verergering van psoriasis, huiduitslag, lichtgevoeligheid.

De luchtwegen:
van bronchospasme .

Uit de laboratoriumparameters:
van hyperurikemie, hyponatriëmie, hypokaliëmie .

Andere:
van verhoging van het aantal antinucleaire antilichamen verminderde werkzaamheid, verminderde glucosetolerantie .

Toch drug Tenorik doorgaans goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen zijn zeldzaam, en zo mild dat meer voorbijgaand.

Tabletten Tenorik: gebruiksaanwijzing

Volwassenen meest voorgeschreven medicijnen Tenorik gemiddelde dosis, dat is 100 mg, en de aanbevolen startdosering is 50 mg 1 maal per dag.
Ouderen vaak Tenorik medicatie voorgeschreven bij lagere doses.
Patiënten met verminderde nierfunctie wordt aanbevolen wanneer noodzakelijk de frequentie van toediening van het geneesmiddel verminderen.
Houd er rekening mee dat de instructies voor het gebruik Tenorika bevat informatie die, na een lange kuur Tenorik opzegging moeten worden uitgevoerd, niet abrupt maar geleidelijk.

Overdosis

Indien overdosis Tenorik ongemak voor de patiënt van kunnen ondervinden bradycardie, hypotensie, congestief hartfalen, bronchospasme, toevallen, overmatige slaperigheid.

Om deze symptomen te verwijderen in sommige gevallen kan ziekenhuisopname noodzakelijk op de intensive care, waar artsen onder toezicht uitgevoerd maagspoeling . Bij sterke hypotensie en sterke schok wordt aanbevolen dat een plasma of plasma vervanger, en wanneer bronchospasme   luchtwegverwijders gebruiken. Eventueel ook gehouden hemodialyse   of hemoperfusie.

Samenwerking

Gelijktijdige behandeling met Tenorika dihydropyridine   ( nifedipine ) En zijn derivaten kunnen verhoogd risico veroorzaken hypotensie En patiënten die lijden   latente hartinsufficiëntie   deze combinatie kunnen ernstig circulatiestoornissen .

Ook moet gelijktijdige ontvangst te voorkomen Hartglycosiden   en   bètablokkers Omdat het aanzienlijk kan verhogen de AV-geleiding.

Bètablokkers   kan ook een verergering provoceren   rebound hypertensie Die de neiging hebben om te voorkomen na abrupt staken van de opvang clonidine . Als een behandelingsregime geïndiceerd beide geneesmiddelen, het gebruik van bètablokkers Het moet worden gestopt gedurende enkele dagen tot voltooiing van ontvangst clonidine . Indien het noodzakelijk is de vervanging clonidine   op   Bètablokkers , De laatste benoemde een paar dagen na de voltooiing van de behandeling met clonidine .

Houdt u er rekening mee dat het gebruik met uiterste voorzichtigheid bètablokkers   gelijktijdig met de eerste klasse antiarrhythmica, aangezien een dergelijke combinatie kan optreden optelling cardiodepressieve effect.

Oorzaak neutralisatie effect bètablokkers   en een significante stijging van de bloeddruk kan gelijktijdig gebruik van sympathicomimetica zoals zijn epinefrine (adrenaline), norepinefrine (noradrenaline) .

Vermindering van het bloeddrukverlagend effect bètablokkers en stoffen zoals ibuprofen, indomethacine Die salicylaten en NSAID's. Overigens is het gebruik van grote doses salicylaten versterkt het toxische effect van deze stoffen op het centrale zenuwstelsel.

Van het ontvangen geneesmiddelen die lithium bevatten en moet worden verlaten, terwijl het gebruik van diuretica. Deze combinatie zorgt voor een vermindering van de renale klaring van lithium.

Verhoogd risico en de snelle ontwikkeling   hypotensie   kan een combinatie van lokken bètablokkers   en middelen voor het gemeenschappelijk anesthesie . Het is ook een risico van verhoogde actie curariform relaxantia.

Wanneer u het geneesmiddel Tenorik met MAO-remmers, een klasse veroorzaakt een verhoging van de bloeddruk.

In een gezamenlijke receptie en tablets Tenorik ACE-remmers klasse ( captopril, enalapril ) In de initiële fase van de therapie een sterke toename van het antihypertensieve effect kan zijn.

Wanneer gecombineerd en Tenorika Corticosteroïden, amfotericine B, furosemide   verhoogt de uitscheiding van kalium.

Actie insuline   en de effectiviteit van orale antidiabetica kan afnemen, terwijl het gebruik van Tenorikom. Dat is de reden waarom patiënten die deze middelen nodig hebben om de bloedsuikerspiegel regelmatig te controleren.

Antihypertensiva, zoals tricyclische antidepressiva, fenothiazines En barbituraten, diuretica en vasodilatatoren   kan het bloeddrukverlagende effect van tabletten Tenorika verbeteren.

Ontvangen   bètablokkers   samen met de calciumantagonist een negatief inotroop effect en leidt tot de sterkte van dit effect. Vooral voorzichtig in dit geval zijn de patiënten met verminderde myocardiale contractiliteit   en schendingen van de sinoatriale en AV-geleiding, omdat dit regime kan leiden tot ernstige hypotensie , Bradycardie en hartverlamming . Wees voorzichtig! Gebruik geen calciumkanaalblokker gedurende 48 uur na de geannuleerde afspraak bètablokkers .

Ernstige bradycardie   Het kan ook optreden met een gezamenlijke afspraak en Tenorika reserpine, clonidine, guanfatsina.

Speciale aandacht besteden aan het feit dat het nemen van twee of meer geneesmiddelen kan zowel verzwakken of versterken van de effectiviteit van elkaar.

Verkoopvoorwaarden

Tabletten Tenorik vrijgelaten uit de apotheek met een recept arts.

Bewaarcondities

Tenorik Tabletten moeten worden opgeslagen in de meest droge, koele en volledig beschermd tegen zonlicht. Zorg moeten worden genomen om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen en tieners website. De aanbevolen opslagtemperatuur van dit preparaat varieert tussen 20 en 25 ° C.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Gebruik Tenorik pillen op de druk kan 3 jaar.

Analogen Tenorika

De voornaamste drug is analoog   Atenol Maar ook genoten van populariteit Tenorika analogen zoals Dinorik en Tenoret .

Beoordelingen Tenorike

Gemiddelde waardering Tenorika forums is slechts 3, 3 tot 5-puntsschaal.

De belangrijkste voordelen van het geneesmiddel Tenorik Visitors fora omvatten:

  • efficiency;
  • lage prijs.

De nadelen van deze drug panelleden mening dat deze pillen van de druk:

  • kan een oorzaak langdurige behandeling geworden haaruitval   en Impotentie ;
  • oorzaak krampen .

Na analyse van de reacties van artsen Tenorike forums, kunnen we concluderen dat voor het begin van de aanvraag moet er zeker van te overleggen met uw arts. Ook beoordelingen van Tenorike bevatten vaak een aanbeveling te weigeren van het geneesmiddel voor ouderen.

In de zoekmachines een van de meest voorkomende vraag is "Tabletten Tenorik van wat? "Specialisten verantwoordelijk, dat deze pillen uitsluitend worden gebruikt bij de behandelingsregimes bij hypertensie.

Informatie over de voorbereiding Tenorik Wikipedia daar.

Prijs Tenorika waar te kopen

Tenorika gemiddelde prijs in Oekraïne is 35 UAH.

Medicijnen kopen Tenorik in Moskou kan over 102 roebel.

De beste prijs en koop


Tenorik