Beschrijving achterstallige op 2014/08/19

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Instructies op Altevir
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

De oplossing bevat als werkzaam bestanddeel interferon alfa-2b, recombinant humaan En dergelijke extra componenten zoals natriumacetaat . ethyleendiaminetetraazijnzuur dinatriumzout Dextran 40, natriumchloride, gezuiverd water voor injectie, Tween 80.

Productvorm

Het geneesmiddel wordt geproduceerd als een oplossing voor injectie.

Farmacologische werking

De drug heeft antivirale . antiproliferatieve . immunomodulerende   en antitumoreigenschappen .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel wisselwerking met celoppervlakreceptoren door het initiëren complexe keten van transformaties (bijvoorbeeld inductie van de synthese van   Cytokine   en enzymen ) En remt de synthese van viraal RNA en virale eiwitten. Hierdoor antivirale   en antiproliferatieve   effecten van het geneesmiddel.

Bovendien, het werkzame bestanddeel activeert presentatie Altevira antigeen aan cellen immunocompetente . Het stimuleert ook de cytotoxische werking T-cellen   en fagocytische activiteit macrofagen Het remt de synthese van sommige oncogenen   en remt celproliferatie, waaronder kanker.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel - ongeveer 90%. Halfwaardetijd van 2-6 uur. Het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden door middel van glomerulaire filtratiesnelheid . Na 16-24 uur wordt de werkzame stof in het bloed wordt bepaald. Gesplitst in de lever.

Indicaties

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor:

• haarcelleukemie ;
• chronisch Virale hepatitis De   (indien cirrhosis   en tekenen);
• Non-Hodgkin lymfoom ;
• larynxpapillomatose ;
• Meervoudig Myeloom ;
• genitale wratten ;
• progressief nierkanker ;
• chronisch virale hepatitis C   (als er geen leverfalen en symptomen) - is de complexe therapie verbonden Ribavirine ;
• chronisch myeloïde leukemie ;
• melanoma ;
• Kaposi-sarcoom   bij AIDS .

Contra

Altevir niet van toepassing op:

• overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
• zwaar nierfalen ;
• chronisch hepatitis   gedecompenseerde levercirrose ;
• nemen immunosuppressieve geneesmiddelen;
• gedecompenseerde longziekte;
• hypercoagulabele ;
• zwaar leverinsufficiëntie ;
• zwangerschap ;
• Borstvoeding ;
• ernstige cardiovasculaire ziekten;
• ernstige stoornissen in het centrale zenuwstelsel (vooral bij epilepsie . depressie );
• autoimmuunziekten ;
• gedecompenseerde suikerziekte ;
• uitgedrukt mielosupression .

Bijwerkingen Altevira

Altevira bijwerkingen manifesteren zich vaak als koorts . hoofdpijn , Rillingen, misselijkheid , Algemene zwakte, spierpijn , Blunting eetlust.

Bovendien kan braken gewrichtspijn . slaperigheid , Droge mond, depressie , Malaise, smaakverandering, slapeloosheid . diarree , Zelfmoordpogingen, asthenie . duizeligheid . alopecia , Toegenomen transpiratie, prikkelbaarheid, verminderde Bloeddruk .

In zeldzame gevallen, pijn in de maag, nervositeit, angst, indigestie . Ziekte van Hashimoto . Er kunnen veranderingen in laboratoriumwaarden (omkeerbaar) zijn: leukopenie , Het verminderen van het niveau Hemoglobine , Verhoogde leverenzymen, granulocytopenie . trombocytopenie .

Instructies op Altevir

Het geneesmiddel wordt intramusculair, intraveneus, intraperitoneaal, subcutaan, intrathecaal, intralesionaal. Instructies op Altevir biedt de volgende enkele dosis voor volwassenen - 3-6.000.000 IE. Eventueel kan deze worden verhoogd. Kinderen benoemen 500-100.000. IE per kilogram.

Afhankelijk van de ziekte gebruikerstoepassing biedt ook het volgende schema:

• larynxpapillomatose   - Volwassen 6 miljoen IE 5 keer in 7 dagen, of 3-6.000.000 IE driemaal in de laatste 7 dagen (een kuur - per maand), 3 miljoen IE tweemaal in de laatste 7 dagen (een verloop van de behandeling - 12 weken), 3 miljoen IE elke 7 dagen (een verloop van de behandeling - 28 weken); . kinderen 50-100000 IE driemaal in de laatste 7 dagen (een kuur - per maand), 50.000 IE elke 7 dagen (een verloop van de behandeling - 28 weken)., 50.000 IE twee keer in de laatste 7 dagen (een verloop van de behandeling -. 12 weken ). Bij ziekteprogressie dosering kan worden verhoogd;
• zwaar leverfalen   baby's - 3-6.000.000 IE / m arts schrijft intraperitoneaal tijdens de week, de volgende dag. Tijdens de tweede week van de behandeling, dezelfde dosis intramusculair toegediend. Ontvangstfrequentie worden verminderd tot driemaal per week vanaf de derde week;
• chronische hepatitis B   - Specialisten bij volwassen patiënten raden aan 6 miljoen IE intramusculair gedurende twee weken elke dag, dan twee keer in de laatste 7 dagen (een verloop van de behandeling - 16 weken) en drie keer in de laatste 7 dagen (een kuur - per maand); kinderen onder de 12 moeten worden genomen 3-6.000.000 IE / m intramusculair drie keer in de laatste 7 dagen (een verloop van de behandeling - 16 weken); kinderen onder de leeftijd van 12 jaar neemt een enkele dosis van 6 miljoen IE;
• chronische hepatitis C   - Deskundigen wijzen om te gebruiken voor volwassen patiënten 3.000.000 IE door middel van subcutane of intramusculaire injectie drie keer in de laatste 7 dagen (behandeling - 9 maanden), kinderen moeten 3 miljoen IE / m op dezelfde manier te nemen;
• HIV-infectie   - Je moet 3 miljoen IE driemaal in de laatste 7 dagen. Als er neutralisatie antilichaambereiding vervangen natuurlijke interferon;
• knokkelkoorts   - Taken binnen 72 uur na aanvang van de symptomen, de volwassen voorschrijven 3-6 miljoen IE 3 dagen elke dag, kinderen 50-100000 IE per kilogram lichaamsgewicht op dezelfde manier;.
• non-Hodgkin lymfoom   (kwaadaardige gemiddeld of laag) - het geneesmiddel wordt genomen na remissie, die wordt bereikt door chemotherapie . Het moet 6 miljoen IE drie keer in de afgelopen 7 dagen worden toegediend;
• genitale wratten   - Volwassen patiënten moeten 6 miljoen IE (het hele verloop van de behandeling is geschikt voor 6 weken) dagelijks te worden toegediend in combinatie met interferon alfa-2b   (zalf) drie keer per dag, de patiënten in de kindertijd benoemd door 50-100000 IE per kilogram.;
• virale hepatitis   - Eerste 12-15 MIU (vroeger - 3-5 dagen) intramusculair of intraperitoneaal dagelijks, vervolgens naar 6 miljoen IE door intramusculaire injectie per dag, in afwachting van de negatieve resultaten met betrekking tot virale markers hepatitis ; bij subacute virale hepatitis   kinderjaren na 1 jaar worden genomen 3-6 miljoen IE / m 1-2 weken (de eerste week intraperitoneaal, intramusculair later), dan kan de behandeling worden voortgezet met dezelfde dosis, maar drie maal binnen 7 dagen tot de negatieve indicatoren markers van de ziekte;
• Kaposi-sarcoom   - Benoem 30 miljoen IE per dag voor een receptie, met een vroege diagnose - 6 miljoen IE (vroeger - 6 weken) per dag, dezelfde dosis toegediend aan kinderen;
• chronische myeloïde leukemie   - Na vergeving   neem 3 miljoen IE / m door de dag vóór cytogenetische remissie   of regressie van de ziekte;
• herpes zoster   - Artsen raden het gebruik van 6 miljoen IE (verloop van de behandeling - per week) op een dagelijkse basis, dan, indien nodig, de 6 miljoen IE per dag gedurende twee weken. Moet worden gecombineerd met interferon alfa-2b   (als een zalf) elke 6 uur;
• vaste tumoren   - 6 miljoen IE drie keer in de laatste 7 dagen (een verloop van de behandeling - - 3 maanden) Volwassen patiënten dienen 9.000.000 IE per injectie subcutaan of intramusculair een maand lang elke dag, onderhoudsdosis zijn, moeten kinderen worden ingevoerd 3-6.000.000 IE / m². m in hetzelfde regime. Als het effect positief is, kan de behandeling strekken een jaar onderhoudsdosis.

In sommige gevallen kan het behandelingsregime variëren. Maximale dosering in dit geval mag niet meer dan 3 miljoen IE.

Overdosis

Met betrekking tot overdoses Altevire gegevens niet beschikbaar.

Samenwerking

Mogelijke reacties op de Altevira combinatie met andere geneesmiddelen niet volledig onderzocht. Voorzorgsmaatregelen Deze medicatie moet worden genomen met slaapmiddelen   en sedativa Evenals die die moeten myelosuppressieve effect En verdovende analgetica .

Bij gebruik in combinatie met Altevir Theofylline , Het is noodzakelijk om de concentratie in het bloed te observeren, kan de dosering worden aangepast.

De combinatie van het geneesmiddel met chemotherapie geneesmiddelen tegen kanker   verhoogt het risico op toxische effecten.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel wordt uitgebracht in de apotheek met een recept.

Bewaarcondities

Bewaar het geneesmiddel nodig bij ongeveer 2-8 ° C, in ieder geval niet worden ingevroren. De locatie moet niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Houd de medicatie mag niet langer zijn dan 18 maanden.

Beoordelingen Altevire

Beoordelingen Altevire blijkt dat veel patiënten verdragen het geneesmiddel hard genoeg. Heel vaak, een forum waarin om de tool te bespreken, bevat berichten over het optreden van bijwerkingen. Ondanks dit Altevire beoordelingen overwegend positief, veel patiënten klagen over de negatieve effecten, maar let op voor de hand liggende effectiviteit van deze tool.

Prijs Altevira waar te kopen

Kopen Altevir 3 miljoen IE   of 5.000.000 IE   Het kan worden in de Russische apotheken zijn strikt op recept. Deze tool is vrij duur. Prijs Altevira 3.000.000 IE - ongeveer 1100 roebel. De ampullen van 5 miljoen IE van het geneesmiddel kan worden gekocht op gemiddeld 1500 roebel.