Beschrijving achterstallige op 2014/12/19

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacokinetiek en farmacodynamiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

De oplossing bevatte tetanus antilichaam met een specifieke actie, als extra componenten - glycine Natriumchloride, water voor injectie. De concentratie van het eiwit 10-16%. Het concentratieniveau van antilichamen tegen tetanustoxoïde - niet minder dan 50 ME / ml. Antibiotica   en conserveringsmiddelen zijn niet opgenomen in de oplossing.

Productvorm

Human tetanus immunoglobuline   is beschikbaar als een oplossing voor intramusculaire toediening, wordt verpakt in flesjes.

Farmacologische werking

Medicine tetanus immunoglobuline - een oplossing van eiwitfractie, immunologisch actief, dat vrijkomt uit het plasma van donoren middels ethanolfractionering werkwijze bij temperaturen onder 0 ° C Donoren werden geïmmuniseerd met tetanustoxoïde, werden getest op de afwezigheid van antilichamen tegen HIV   en het hepatitis C-virus antigeen en hepatitis B drug heeft een woning aan tetanustoxine neutraliseren en zorgt immuun bescherming tegen tetanus.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

De grootste concentratie antilichamen in het bloed 24 uren na toediening van de oplossing. De halfwaardetijd van antilichamen is 3-4 weken.

Indicaties

Human tetanus immunoglobuline is toegewezen aan noodhulp preventie bieden Tetanus   bij kinderen en volwassenen die om wat voor reden niet het volledige verloop van tetanus toxoïde, en een onbekende vaccinatiegeschiedenis ontvangen.

Contra

Je kan niet in de drug op overgevoeligheid   bepaalde geneesmiddelen, in het bijzonder bloedproducten. Laat de medicatie bij allergische ziekten niet gebruiken, verslaving te oefenen allergische reacties .

Bijwerkingen

Af en lokale reacties kunnen een uiting van pijn en roodheid op de injectieplaats oplossing. Tijdens de eerste dagen na toediening van het middel van de lichaamstemperatuur van een patiënt kan worden begrepen, kunnen symptomen van allergie ervaart, in zeldzame gevallen, daar anafylactische shock .

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Tetanus immunoglobuline geïnjecteerd intramusculair in het buitenste deel van de dij of billen, en de dosis moet niet minder dan 250 ME (1 ampul drugs), ongeacht de leeftijd van de patiënt. Indien getroffen door een groot gebied van de wond werd verontreinigd of zeer waarschijnlijk een toename enkelvoudige dosis tweemaal.

Voor de injectieflacon te overleven gedurende twee uur in overeenstemming met de temperatuur vanaf 18 tot 22 graden Celsius.

Om schuimvorming te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​naald te gebruiken met een grote vrije ruimte voor de verzameling van de oplossing in de injectiespuit. In de geopende ampul oplossing niet kan worden opgeslagen.

U hoeft niet een huidtest voorafgaand aan de injectie nodig.

Overdosis

Over overdosis informatie gedeeld.

Samenwerking

Human tetanus immunoglobuline wordt niet gecombineerd met andere farmaceutische drugs.

Onder invloed van de verminderde activiteit van het effect van levende vaccins.

Verkoopvoorwaarden

Tetanus immunoglobuline verkocht op recept.

Bewaarcondities

U kunt de oplossing niet bevriezen. Opslaan en transporteren van het geneesmiddel moet worden onderworpen aan de temperatuur van 2-8 ° C.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Houdbaarheid - 2 jaar.

Waarschuwingen

U kunt middel niet intraveneus te voeren.

Op het gebied van toediening moet een middel voor anti-shock therapie. Binnen een half uur na toediening van de oplossing moet een persoon onder de supervisie van een specialist te blijven.

Mensen die lijden aan allergische aandoeningen   of hebben een geschiedenis van ernstige allergische reacties, is het noodzakelijk op de dag van toediening van het geneesmiddel en de 3-8 dagen na de injectie te nemen is antihistaminica . Patiënten die lijden immunopathologische aandoeningen kan alleen worden ingevoerd bij het ontvangen passende behandeling tegelijk.

Alle nodige informatie over de invoering van de middelen van de arts brengt in de juiste vorm voor uw administratie.

Als er een schending van de integriteit van de container met de drug hebben de fysische eigenschappen van de drug veranderd, links werkzame leven, kun je niet zulke medicatie toedienen.

Babies

Waar aangegeven toegediend aan kinderen.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Met zwangerschap En terwijl Borstvoeding   Het kan worden toegepast op het getuigenis en onder strikte medische begeleiding.

Beoordelingen

Beschikbaar klein aantal reviews over tetanus immunoglobuline. De efficiëntie van de preventieve werking van deze medicatie.

Prijs, waar te kopen

Prijzenpakket tetanus immunoglobuline (10 flacons) - van 11.000 roebel.