Beschrijving achterstallige op 2014/06/09

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Analogen
• Babies
• Met alcohol
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Eén flacon bevat formulering ME 250000, 500000 ME, ME 1.000.000 actieve ingrediënt.

Hulpstoffen:

• 8, 01 mg - natriumchloride;
• 4, 52 mg - waterstoffosfaat dodecahydraat natrium;
• 0, 56 mg - natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat;
• 41, 18 mg - lecithine of lipoïde C100;
• 0, 56 mg -   vitamine E;
• 4, 53 mg - cholesterol;
• 91, 34 mg - lactose.

Productvorm

Verpakkingen met 5 of 6 injectieflacons van verschillende doseringen van 1 ml.

Farmacologische werking

Antitumor, antivirale, immunomodulerende.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

IFN-EU-Lipint bestemd zijn voor de interne administratie. Orale toediening van het geneesmiddel is bijzonder belangrijk bij de behandeling van pediatrische patiënten.

Door afbraak van het geneesmiddel bij de mens, het beschermt liposoom shell Ook kan de doorgang door het maagdarmkanaal van interferon ongeschonden. Eenmaal in de lever wordt het geneesmiddel geabsorbeerd in de bloedstroom, die langzaam vrijkomt.

Bij het ontvangen van de inhoud van de interne binnenlandse Interferon   persoon 100% hoger dan wanneer geïnjecteerd, IFN-EU. Ideaal voor spoedeisende behandeling en preventie Griep en verkoudheid, waardoor het risico van de waarschijnlijkheid van de ziekte bij meer dan 2 keer.

De voorbereiding omvat vitamine E en C,   die 14 keer zijn antivirale werking te verbeteren.

Indicaties

Behandeling en preventie Griep   en ARI   volwassen patiënten en bij kinderen.

In het complex van patiënten met   chronisch   en acute hepatitis B , Inclusief chronische hepatitis B Dat is ingewikkeld glomerulonefritis .

Bronchiale astma, allergische aandoeningen, allergische rhinoconjunctivitis   de benoeming van een specifieke immunotherapie.

Urogenitale chlamydia-infectie   volwassen patiënten, als onderdeel van een behandeling.

Contra

• periode zwangerschap ;
• zwaar allergische aandoeningen ;
• overgevoeligheid voor bestanddelen van het geneesmiddel-IFN-EU Lipint.

Bijwerkingen

Bij orale toediening is de aanbevolen doses van het geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken. Er moet echter worden bedacht dat het actieve bestanddeel van het geneesmiddel - recombinant interferon indien parenteraal toegediend die griepachtige symptomen . In dit verband moet heel voorzichtig zijn bij de benoeming van IFN-EU-Lipinta patiënten intolerant van geneesmiddelen die interferon .

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Instructies over Reaferon EU Lipint adviseert innemen van het geneesmiddel via de mond (oraal).

Alvorens de inwendige inhoud van de flacon add gekookt of gedistilleerd water in een hoeveelheid van 1-2 ml en krachtig geschud gedurende 1-5 minuten. Dit moet gebeuren volledige oplossing van het poeder om een ​​uniforme suspensie te vormen.

Bij de behandeling van acute Hepatitis B   volwassen patiënten en kinderen in de leerplichtige leeftijd rekening suspensie 30 minuten voor een maaltijd twee keer per dag bij een dosering van 1 miljoen IE. Het verloop van de behandeling - 10 dagen.

Patiënten 3-7 jaar innemen van het geneesmiddel eenmaal daags in een dosering van 500.000 ME 10 dagen.

Na de controle van biochemische bloedonderzoek mogelijke voortzetting van de therapie tot volledige verdwijning van de klinische symptomen van de ziekte.

Met een inactieve en actieve replicatieve vorm chronische hepatitis B Bij chronische hepatitis B , Complicated glomerulonefritis Neem Reaferon EU Lipint 30 mijnen voor de maaltijd.

Volwassen patiënten en patiënten aanbevolen schoolleeftijd 1000000 ME tweemaal per dag gedurende 10 dagen en vervolgens overgebracht naar een wegwerpbare zelfde dosis bij bedtijd voor 30 dagen.

Patiënten uit 3 tot 7 jaar toont 500.000 IE dosis 2 keer per dag gedurende 10 dagen en vervolgens overgebracht naar een enkele dosis van dezelfde dosis bij bedtijd voor 30 dagen.

Bij het toewijzen van specifieke immunotherapie geneesmiddel wordt genomen een keer per dag, bij voorkeur in de ochtend, na 30 minuten na inname.

Behandeling allergische rhinoconjunctivitis bij volwassenen omvat het gebruik van een dosis van IFN EU Lipint 500.000 ME 10 dagen.

Behandeling atopisch astma volwassen patiënten in een dosis geeft ME 500,000 eenmaal daags gedurende 10 dagen en vervolgens overgebracht naar ontvangende vergelijkbare doses om de dag gedurende 20 dagen. De totale duur van de behandeling gedurende 1 maand.

Om te voorkomen   Acute luchtweginfecties en griep   Reaferon EU Lipint toegediend 30 minuten voor een maaltijd. Bij patiënten boven 15 jaar tweewekelijkse aanbevolen waarbij het geneesmiddel in een dosis van 500.000 ME. De cursus is bedoeld voor 30 dagen gebruik bij de groei van het aantal ademhalingsziekten.
Patiënten van 3 tot 15 jaar voorschrijven een profylactische dosis van 250.000 ME, wordt binnen 7 dagen - 2 keer. De cursus is bedoeld voor 30 dagen gebruik bij de groei van het aantal ademhalingsziekten.

Voor behandeling Acute luchtweginfecties en griep   patiënten ouder dan 15 jaar voorgeschreven dosis 500,000 ME, tweemaal daags gedurende 3 dagen.

Patiënten 3-15 jaar krijgen een dosis van 250.000 ME 2 keer per dag gedurende 3 dagen.

Gecombineerde therapie urogenitale infecties bij volwassen patiënten vereisen de goedkeuring van mondelinge IFN-EU-Lipint in een dosis van 500.000 ME, opgesplitst in twee doses per dag gedurende 10 dagen.

Overdosis

Onder de aanbevolen doses, gedurende het verloop van behandeling, overdosering mogelijk.

Samenwerking

Interferon-alfa   Het heeft het vermogen om de activiteit te verminderen P-450 cytochromen , Waardoor die het metabolisme Warfarine, fenytoïne, cimetidine, Courant diazepam, theofylline, propanolol,   sommige cytostatica.

IFN-EU-Lipint   kunnen de neurotoxische, cardiotoxische, myelotoxische effect van geneesmiddelen die in het verleden of zij parallel aan het verergeren.

Je moet voorkomen dat de combinatie met die immunosuppressieve medicijnen en drugs indrukken van het centrale zenuwstelsel.

Verkoopvoorwaarden

Prescription.

Bewaarcondities

In de koelkast bij een temperatuur beneden 8 ° C

Uiterste houdbaarheidsdatum

12 maanden.

Analogen

• Genferon;
• Intron A;
• Interlock;
• Inferon;
• Layfferon;
• Lokferon   etc.

Babies

Bij de aanbevolen doseringen, pediatrische patiënten benoemd door 3 jaar.

Met alcohol

Gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling met IFN-EU-Lipint niet aanbevolen.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding

IFN-EU-Lipint gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap .

Beoordelingen voor IFN-EU-Lipint

Beoordelingen van de orale formulering van de EU-IFN-Lipint, als een middel van preventie   ARI   en Griep   tijdens periodes van exacerbaties zijn positief. De hoge efficiency wordt gemarkeerd als volwassenen en ouders die het middel hebben gebruikt om de immuniteit van hun kinderen houden.

Onder de beoordelingen voor de behandeling van andere ziekten in de indicatie voor het geneesmiddel, kunt u kennismaken met enkele negatieve beoordelingen met betrekking tot de bijwerkingen die waarschijnlijk het gevolg zijn van de schending van opslag of transport.

Prijs IFN-EU-Lipint waar te koop

De prijs van gemiddelden IFN-EU-Lipint:

• 250.000 IE №5 - 500 roebel;
• 500.000 IE №5 - 750 roebel;
• 500.000 IE №5 - 850 roebel;
• 1000000 IU №5 - 950 roebel.