Beschrijving achterstallige op 2014/01/09

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Babies
• Met alcohol
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Samenstelling van een capsule van het geneesmiddel opgenomen interferon alfa-2b, recombinant humaan   van 500.000 IU - de werkzame stof.

Hulpstoffen:

• 8, 01 mg - natriumchloride;
• 4, 52 mg - waterstoffosfaat dodecahydraat natrium;
• 0, 56 mg - natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat;
• 41, 18 mg - lipoïde C 100;
• 4, 53 mg - cholesterol;
• 91, 34 mg - lactosemonohydraat;
• 0, 56 mg - alfa-tocoferolacetaat (vitamine E);
• 7, 54 mg - colloïdaal watervrij silica.

De schaal bestaat uit:

• 2% -   titaandioxide (E 171)   en 100% gelatine.

Productvorm

Het geneesmiddel Lipint-IFN vervaardigd in de vorm van gelatine capsules fijn kristallijn poeder volgens 500.000 IE werkzame stof.

Een pakket bevat 10 capsules.

Farmacologische werking

De antivirale en immunomodulerende.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het antivirale effect van het geneesmiddel IFN-Lipint verband met het vermogen van de werkzame stof - interferon alfa-2b   actief betrokken bij het proces van virale voortplanting op celniveau. Met de invloed van specifieke receptoren op het celmembraan, waardoor intracellulaire veranderingen, waaronder de synthese van specifieke enzymen ( eiwit   en adenilatsintetazy ) En Cytokine Die op zijn beurt remt de vorming van RNA   en viraal eiwit .

Immunomodulerende geneesmiddelen actie manifesteert verhoogde activiteit macrofagen en "Kilernyh" cellen   het veranderen van het aantal en de kwaliteit geproduceerd cytokines   Het verbeteren van de functionaliteit van de actie immunocompetente cellen En modificeren van de productie en secretie van intracellulaire eiwitten.

Indicaties

Behandeling respiratoire virale ziekten   en Griep   Volwassen patiënten ouder als onderdeel van een behandeling en preventie van ziekten tijdens het opstijgen en tijdens epidemieën.

Contra

• leeftijd van de patiënt minder dan 18 jaar;
• periode zwangerschap   en borstvoeding;
• onverdraagzaamheid lactose   tekort lactase, glucose-galactose malabsorptie syndroom;
• individuele overgevoeligheid voor interferon   of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met uiterste voorzichtigheid:

• ernstige myelosuppressie;
• nier- en / of leverfalen.

Bijwerkingen

Bij de toepassing van IFN-Lipint capsules kunnen allergische reacties, evenals manifesteren griepachtige symptomen Bestaande rillingen, vermoeidheid, koorts, vermoeidheid, hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn, verlies van eetlust.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

IFN-Lipint in capsulevorm wordt aanbevolen voor volwassen patiënten ontvangen en niet geschikt voor kinderen.

Het geneesmiddel is bedoeld voor perorale (binnenlandse) applicatie 30 minuten voor een maaltijd.

De capsule wordt ingeslikt geheel en raden om water te drinken.

Met moeite met slikken drug-Reaferon Lipint, instructie over de aanvraag is onderworpen aan een zorgvuldige opening van de capsule en het ontvangen van de inhoud ervan met een kleine hoeveelheid water.

De dagelijkse dosis van IFN-Lipint in capsules voor de behandeling van SARS   en Griep 1000000 van IU (2 capsules van 500.000 IU per dag). Het geneesmiddel wordt aanbevolen om in de ochtend en 's avonds voor 5 dagen.

Preventie   SARS   en Griep   bij een dosis van 500.000 IU (1 capsule), die 2 keer per week wordt uitgevoerd. Het verloop van profylactisch gebruik is 30 dagen.

Overdosis

Gevallen van overdosis drugs IFN-Lipint waargenomen. Het is theoretisch mogelijk verergering van dosis-gerelateerde bijwerkingen. Behandeling - symptomatisch.

Samenwerking

Studies hebben aangetoond dat het vermogen om Interferon   de activiteit te verminderen   P-450 cytochromen , Waardoor die het metabolisme Phenytoin, cimetidine, dipyridamol diazepam, theofylline, warfarine, propranolol   en sommige cytostatica.

IFN-Lipint kan neurotoxische, cardiotoxische, myelotoxische effect verergeren laatste voorgeschreven drugs of medicijnen gelijktijdig gebruikt.

Het is niet nodig om IFN-Lipint combinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken als immunosuppressieve geneesmiddelen (waaronder orale en parenterale wijzen corticosteroïden ).

Verkoopvoorwaarden

Zonder recept.

Bewaarcondities

In de koelkast bij een temperatuur beneden 8 ° C

Uiterste houdbaarheidsdatum

2 jaar.

Waarschuwingen

Als u allergische reacties tijdens het ontvangen van IFN-Lipint moeten contact opnemen met uw arts.

Analogen

• Viferon;
• Genferon;
• Betaferon;
• Diaferon;
• Lokferon   etc.

Babies

De capsules van de drug IFN-Lipint niet van toepassing voor kinderen.

Met alcohol

Vermijd het drinken van alcoholhoudende dranken tijdens de behandeling.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Niet gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Beoordelingen van IFN-Lipinte

In de gebruiker forums drugs Interferon voor de profylaxe en behandeling van SARS   en Griep   consequent positieve feedback.

Bedenk dat deze drug te wijten aan een gebrek aan studies, is niet bedoeld voor kinderen. Reviews op Reaferon Lipint capsules, ook wel een fout - "Reaferon lipide" in de behandeling van pediatrische patiënten moet worden bekeken met scepsis.

Prijs Reaferon Lipint waar te kopen

Prijs Reaferon Lipint in de vorm van capsules 500.000 IU №10 varieert 508-755 roebel.

Bij het zoeken naar een preventief middel voor kinderen die tot dezelfde farmacologische subgroep met reaferon Lipint, is het beter om voor de kinderen te kopen tegenhanger - IFN-EU-Lipint, verkrijgbaar in poedervorm voor schorsing, waarvan de prijs benadert - 500 roebel.