Beschrijving achterstallige op 2014/09/19
- Latijnse naam: Roncoleukinum
- ATC-code: L03AC
- Werkzame stof: Interleukine-2 humaan recombinant (interleukine-2 humane recombinant)
- Fabrikant: Biotech Ltd, Rusland
- Compositie
- Productvorm
- Farmacologische werking
- Farmacodynamiek en farmacokinetiek
- Indicaties
- Contra
- Bijwerkingen
- Gebruiksaanwijzing Roncoleukin (methode en dosering)
- Overdosis
- Samenwerking
- Verkoopvoorwaarden
- Bewaarcondities
- Uiterste houdbaarheidsdatum
- Waarschuwingen
- Analogen
- Babies
- Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
- Beoordelingen
- Prijs, waar te kopen
Compositie
De oplossing bevat 100.000, 2.500.000, 1.000.000 en 500.000 IE humaan recombinant interleukine-2.
Hulpingrediënten dienovereenkomstig Actieve ingrediënten:
- 1 mg / 2 5 mg / 5 mg / 10 mg - natriumlaurylsulfaat;
- 5 mg / 12 mg / 25 mg / 50 mg - mannitol;
- 0, 79 mg - ammoniumbicarbonaat;
- 0, 08 mg - DTT;
- tot 1 ml - water voor injectie.
Productvorm
Een oplossing voor subcutane of intraveneuze injectie.
Eén verpakking bevat 3 of 5 injectieflacons van 1 ml oplossing.
Farmacologische werking
Immunomodulerende effecten.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Roncoleukin is immunostimulant en schimmelwerende, antitumor, antivirale en antibacteriële activiteit.
Interleukine-2 actief beïnvloedt het opstartproces en verder de immuunrespons vertoont meerdere effecten van verschillende eenheden en onderdelen van het menselijk immuunsysteem.
Activeert proliferatie T-lymfocyt Dat zorgt ervoor dat ze op te treden als cytotoxische killer cel lytische effecten spectrum met uitgebreide mogelijkheden om effectief te bestrijden verschillende pathogene micro-organismen en kankercellen.
Ook stimuleert B-lymfocyten immunoglobuline Het verhoogt de functionaliteit van het weefsel macrofagen en monocyten.
Indicaties
Roncoleukin geneesmiddel dat bij de behandeling van patiënten volwassenheid:
- bij gecombineerde immunodeficiëntie;
- tijdens normaal Veranderlijkheid th immunodeficiëntie;
- bij acute peritonitis;
- bij osteomyelitis;
- bij acute pancreatitis;
- bij endometritis;
- bij sepsis;
- bij longtuberculose;
- in ernstige longontsteking;
- bij puerperale sepsis;
- wanneer besmet met thermische en chemische brandwonden;
- terwijl anderen uitgedrukt gegeneraliseerde als locale infecties;
- in lokaal en verspreid vormen niercelcarcinoom.
In de kindertijd, variërend van 0 maanden, de drug toont:
- bij gecombineerde immunodeficiëntie;
- tijdens normaal variabele immunodeficiëntie;
- bij acute peritonitis;
- bij osteomyelitis;
- bij acute pancreatitis;
- in ernstige longontsteking;
- bij sepsis;
- bij bacteriële sepsis van pasgeborene;
- ceteris gegeneraliseerde en uitgedrukt gelokaliseerde infecties.
Contra
- Overgevoeligheid voor Roncoleukin ingrediënten, waaronder de anamnese;
- zwangerschap;
- gediagnosticeerd allergie voor gist;
- auto-immuunziekte;
- hartverlamming (Graad 3);
- uitzaaiingen naar de hersenen;
- cor pulmonale (Graad 3);
- clear-cell carcinoma in de terminale fase .
Met uiterste voorzichtigheid moet worden betracht bij chronische nierinsufficiëntie en gedecompenseerde leverziekte.
Bijwerkingen
In zeldzame gevallen, na de procedure van toediening Roncoleukin kijken kort rillingen en koorts. Deze reacties zijn geen indicatie voor de introductie van Roncoleukin en staken van de behandeling en eenvoudige bijgesneden geneeswijze annuleren.
Tijdens de onderhuidse had lokale reacties - roodheid, verharding en gevoeligheid op de injectieplaats.
Gebruiksaanwijzing Roncoleukin (methode en dosering)
Instructies over Roncoleukin beveelt een enkelvoudige subcutane of intraveneuze (in de vorm van infusies) toedienen van het geneesmiddel in doses van 0, 5 mg - 1 mg intermitterend gedurende 24 uur tot 3 dagen. Het verloop van de behandeling bestaat typisch uit 1-3 administraties.
Voor intraveneuze toediening de inhoud van één ampul preparaat wordt opgelost in 400 ml injecteren isotone natriumchlorideoplossing . Infusie werd gedurende 4-6 uur. De geneesmiddel oplossing is kleurloos en transparant zonder insluitsels.
Immunotherapie gebruik van de drug Roncoleukin getoond na het indrukken, complexe operaties, die gericht zijn op het elimineren van de negatieve effecten van ziekte of letsel, de patiënt levensbedreigend; sanitaire, alsmede afvoeren van de infectie.
Bij de behandeling van ernstige bloedvergiftiging toegediend 1-3 kuren Roncoleukin. De cursus omvat 2 gehouden intraveneuze infusie van het geneesmiddel in een dosis van 0, 5 mg om de andere dag. De aanduidingen voor de verdere kuren is lymfopenie, voortzetting van de behandeling.
Bij de eerste diagnose infiltratieve destructieve longtuberculose aanwijzen die 3 in de vorm van intraveneuze infusie in een dosis van 0, 5 mg met tussenpozen van twee dagen aan de achterkant van speciale chemotherapie.
Tijdens de preoperatieve voorbereiding van een patiënt met progressieve FTC (fibro-caverneuze tuberculose) licht Mits het passeren van specifieke chemotherapie raden dragen 3 intraveneuze infusie in een dosis van 1 mg, met een interval van 48 uur.
In het geval van zachte FTC licht met focale dissiminatie bilaterale natuur 7 intraveneuze infusie toegediend in een dosis van 1 mg, met de eerste 3 daarvan in de eerste week, met een onderbreking van 48 uur. Daaropvolgende injecties op dezelfde dosis uitgevoerd 2 keer per week gedurende 14 dagen. De cursus Immunotherapie moet 7-10 dagen voor de operatie wordt voltooid.
Roncoleukin met de ziekte longtuberculose deficiënte lichaamsgewicht van de patiënt meer dan 30% is onpraktisch.
De duur van de therapie lokaal gevorderd of verspreid vormen van niercelcarcinoom uit voor 24 uur uitgevoerd voorafgaand aan de operatie, met een enkele subcutane of intraveneuze dosis Roncoleukin 0, 5 mg.
Tijdens de 8-weekse cursus immunochemotherapie beveelt een intraveneuze infusie van het geneesmiddel tijdens de eerste 4 weken van behandeling bij een dosis van 2 mg in 0 uur. Herhaalde kuren uit in 1-2 maanden worden uitgevoerd.
Kindpatiënten aanwijzen Roncoleukin als een intraveneuze infusie met behoud behandelingen voor volwassen patiënten met enkelvoudige doses, afhankelijk van de leeftijd:
- van 0 maanden tot 1 maand in een dosis van 0 mg 1 verdund in 30-50 ml van een 9% natriumchloride-injectievloeistof;
- 1 maand tot 12 maanden in een dosis van 0, 125 mg opgelost in 100 ml oplossing;
- verouderd aan 7 jaar in een dosering van 0, 25 mg verdund in 200 ml oplossing;
- de leeftijd van 7 jaar, bij een dosering van 0, 5 mg opgelost in 200 ml oplossing;
- ouder dan 14 jaar in een dosis van 0, 5 mg opgelost in 400 ml oplossing.
Parallel aan de voorbereiding Roncoleukin menselijke farmaceutische industrie produceert een medicament voor toepassing in de diergeneeskunde, in het bijzonder voor de behandeling van huisdieren.
Roncoleukin voor katten en honden voor de behandeling van diverse ziekten, van infectieuze en eindigend kanker.
De dosering en wijze van gebruik van het geneesmiddel Roncoleukin voor katten, honden en andere huisdieren vet opneemt op basis van informatie over het gewicht, leeftijd en diagnose dierziekten.
Overdosis
Na toediening van een enkele dosis van 7 mg Roncoleukin meer symptomen waargenomen in de vorm van hartritme stoornissen, koorts, dermatologische allergische reacties, hypotensie.
Deze symptomen verdwijnen op hun eigen na de afschaffing van het injecteren, indien nodig, te benoemen symptomatisch.
Samenwerking
Behandeling met Roncoleukin kan in combinatie worden uitgevoerd met andere geneesmiddelen.
Met het verstrijken van een lange gang van de patiënt therapie met glucocorticosteroïden Roncoleukin activiteit kan worden verminderd.
Niet gemengd in hetzelfde flesje of injectiespuit Roncoleukin en andere injecteerbare.
Verkoopvoorwaarden
Prescription.
Bewaarcondities
Bij een temperatuur van 2-8 ° C (in een koelkast).
Uiterste houdbaarheidsdatum
24 maanden.
Waarschuwingen
Roncoleukin tijdens opslag bij 2-8 ° C (in een koelkast) kristalvorming natriumlaurylsulfaat. Bij kamertemperatuur moet de kristallen op te lossen in de oplossing gedurende een uur. Om dit proces te versnellen, kunt u de flacon van het geneesmiddel te kantelen, het vermijden van scherpe sbaltyvaniya oplossing en schuim.
Analogen
Analoga van het geneesmiddel Roncoleukin presenteerde twee geneesmiddelen zoals valium voor p / en / in de inleiding Betaleukin en Proleukin.
Babies
Benoemd pediatrische patiënten vanaf de geboorte, met de aanbevolen enkelvoudige doses.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding
De drug Roncoleukin gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Reviews op Roncoleukin
Beoordelingen over Roncoleukin in de behandeling van verschillende ziekten bij de mens is vrij klein, maar meestal positief. Er zijn snelle werking van het geneesmiddel, waardoor het tijdsverloop van de ziekte, gebrek aan neveneffecten. Vanwege de kleine hoeveelheid feedback kan worden geconcludeerd dat de behandeling van mensen met behulp Roncoleukin is in het proces van "trial and error" weer zonder te interfereren met de onderzochte geneesmiddel tot goede resultaten te tonen.
Roncoleukin voor de preventie en behandeling van binnenlandse dieren, vooral honden en katten, te oordelen naar de beoordelingen van de eigenaren, is een uitzonderlijk positieve evaluatie. Soms enkele van de bijwerkingen van de lokale aard op van toediening, die niet is niet weerspiegeld in de algehele efficiëntie genoemd.
Prijs Roncoleukin waar te kopen
Prijs Roncoleukin voor de mens in de apotheekketens in Rusland is zeer ongelijk, afhankelijk van de regio en de massa van het werkzame bestanddeel.
Koop Roncoleukin in Moskou, zult u in staat om de prijs van 3500 roebel benaderen zijn 250.000 IE №5 .
Het geneesmiddel voor Roncoleukin 500.000 IE №5 je kunt kopen in St. Petersburg voor ongeveer 45.000 roebel.