Beschrijving achterstallige op 24.11.2011

De voorbereiding lindaksa   opgenomen in groep eetlustremmers , Okaschzyvayuschih centrale actie. Stof sibutramine   blokkeert de heropname Serotonine   en noradrenaline . Het lichaamsgewicht van de patiënt wordt verminderd door het effect van dit geneesmiddel op centra die verantwoordelijk zijn voor voedsel verzadiging. Dit effect is het gevolg van de blokkade van de heropname van norepinefrine en serotonine stoffen. Aldus lindaksa de heropname van MAO niet blokkeren en heeft geen affiniteit voor de belangrijkste receptor.

Biotransformatie sibutramine   in de lever, en de actieve vorm metabolieten . De hoogste concentratie van het geneesmiddel plasma   Het komt na 1-1,5 uur na een enkele toediening, na 3 uur actieve metaboliet. In metabolisme   PM wordt niet beïnvloed door de leeftijd, geslacht, gewicht van de patiënt.

Indicaties en werkwijzen voor het gebruik van de drug:

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor patiënten met lindaksa voedings obesitas Wiens body mass index van meer dan 30 kg / m2. Het wordt gebruikt in voedings obesitas met een BMI van 27 kg / m2 of meer, die niet van insuline combineert suikerziekte   of dyslipoproteïnemie .

De dosis van het geneesmiddel ontvangende specialist dient individueel instellen. Inname in de ochtend, eten op hetzelfde moment doet er niet toe. De initiële dosis moet 10 mg. Als het effect niet wordt waargenomen, dat wil zeggen, reset de patiënt gedurende ten minste 2 kg gedurende vier weken, dan als getolereerde dosis van het middel kan worden verhoogd tot 15 mg per dag. Bij het ontbreken van effectieve behandeling blootstelling mag niet doorgaan.

Om te blijven therapie na drie maanden innemen van het geneesmiddel aan patiënten die hebben gefaald afvallen tijdens deze periode met 5% van het oorspronkelijke niveau.

We moeten geen verdere behandeling oefenen, indien na een gewichtsverlies tijdens de behandeling volgens de patiënt drugs verkrijgen van meer dan 3 kg. Duur van het geneesmiddel lindaksa bole twee jaar na de beveiligingsinformatie van het geneesmiddel gedurende langere tijd afwezig staken.

Contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen:

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt onder de volgende voorwaarden: organische oorzaken van obesitas, ernstige eetstoornissen, psychische aandoeningen, syndroom van Gilles de la Tourette . U kunt het medicijn niet gebruiken tijdens de behandeling MAO-remmers   of wanneer ze worden gebruikt voor twee weken voorafgaande aan de toelating Meridia , Nemen serotonineheropnameremmers, slaapmiddelen, geneesmiddelen die bevatten tryptofaan En andere geneesmiddelen voor gewichtsvermindering van de centrale optreden. Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, feochromocytoom , Ongecontroleerde hypertensie . thyrotoxicosis , Ernstige schendingen van de lever, nieren, benigne prostaathyperplasie , Sluiting glaucoma . Gebruik geen drugs lidaksa gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan kinderen, jongeren, 65-plussers, die drugs, alcohol, drugsverslaving, hoge gevoeligheid hebben gezien sibutramine .

Wees voorzichtig bij het toegediende geneesmiddelen hartritmestoornissen   in geschiedenis . cholelithiasis , Congestief hartfalen, hypertensie , Neurologische aandoeningen, verstoringen in de werking van de lever, de nieren, mild tot matig, met een geschiedenis van motorische en verbale tics.

Nadelige effecten tijdens de behandeling kan plaatsvinden in de eerste 3-4 weken van gebruik van de drug. Na verloop van tijd, de frequentie en intensiteit zijn minder uitgesproken. In het centrale en perifere zenuwstelsel optreden slapeloosheid   (vaak), duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie , Angst, verandering van smaak (soms). In het cardiovasculaire systeem geopenbaard tachycardie , Verhoogde bloeddruk, vaatverwijding   (soms). In het spijsverteringssysteem kan een droge mond, verminderde eetlust, constipatie   (vaak); soms kan het misselijkheid, exacerbatie verschijnen Aambeien . Als bijwerking kan hoog transpiratie verschijnen. Ook beschreven zijn geïsoleerde gevallen van dysmenorroe , Oedeem, griepachtige syndroom, rugpijn en buikpijn, pruritus, toegenomen eetlust, dorst , Depressie, slaperigheid, rhinitis, angst, prikkelbaarheid, acute interstitiële nefritis, bloeden .   Henoch-Schönlein . toevallen . trombocytopenie .

Specifieke aanbevelingen:

Bewaar deze medicatie lindaksa moet op een temperatuur van maximaal 30 ° C Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de datum van afgifte.