Beschrijving achterstallige op 2014/08/18

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Klabaks, instructies voor het gebruik (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Als onderdeel van een enkele tablet Klabaksa 250 of 500 mg bevatten. claritromycine   (actief farmaceutisch werkzame stof). Als extra verbindingen in de formulering omvatten dergelijke middelen als: povidon, siliciumdioxide, MCC, AC-DI-Sol (natriumcroscarmellose), gezuiverde talk, magnesiumstearaat en stearinezuur .

De filmbekleding van het geneesmiddel bevat: giproloza, titaandioxide, hypromellose, sorbitanmonooleaat, quinoline geel lak N CI 47005, gezuiverd water en de talk en propyleenglycol.

De samenstelling van de inkt waarmee teken aangebracht op het tablet omvatten dergelijke stoffen als: r lazirovanny schellak, propyleenglycol, zwart ijzeroxide, N-butylalcohol, gezuiverd water en isopropylalcohol.

De samenstelling van een tablet Klabaksa OD langdurige actie kan bevatten 500 mg. geneesmiddelverbinding klaritrotsin En hulpstoffen zoals een hypromellose, povidon, magnesiumstearaat, siliciumdioxide (colloïdaal) laktolozy monohydraat, talk en natriumstearylfumaraat.

De film coaten van tabletten Klabaks aanwezig OD 20N52875 Opadry gele kleurstof (titaandioxide, chinolinegeel, talk, hypromellose, vanilline, giproloza en propyleenglycol).   De samenstelling van de inkt die voor het aanbrengen van labels omvatten veresterde schellak, inkt Opacode-S-1-17734, zwart ijzeroxide, propyleenglycol, ammoniumhydroxide en methanol.

Productvorm

Klabaks vervaardigd in de vorm van tabletten, voorzien van een speciale coating. In een doos bevat typisch 1, 3 blisters met 10 tabletten van 250 mg. 1 of blisterverpakking met 10 tabletten van 500 mg.

Klabaks ML is ook beschikbaar in tabletvorm. Echter, is een pak van het geneesmiddel geplaatst, meestal een of twee blisters van 5-7 tabletten (500 mg.).

Farmacologische werking

Beide drugs hebben bacteriedodend, antibacteriële en bacteriostatische activiteit en verwijzen naar de   groep van antibiotica.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Deze drugs zijn macroliden (bijvoorbeeld antibiotica) die opvallen vanwege hun brede spectrum van activiteiten. Klabaks, alsmede het isoleren Klabaks gebruik in de behandeling van een grote verscheidenheid aan   schadelijke organismen Bijvoorbeeld,   Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Toxoplasma gondii, Eubacterium spp., Legionella pneumophila, Clostridium perfringens etc., die de ontwikkeling van lokken bacteriële infecties van de luchtwegen, de huid en het spijsverteringskanaal.

Onder invloed van de werkzame verbinding in de chemische samenstelling van geneesmiddelen verstoren de synthese van een eiwit schadelijke micro-organismen, zowel in termen in vitro (van Latijnse "in glas", d.w.z. wanneer getest buiten een levend organisme), en in vivo   (vertaald als "in vivo", dwz getest op levende organismen).

Dankzij de onderscheidende mogelijkheden claritromycine Dat deel van beide geneesmiddelen gemetaboliseerd in de lever   door middel van cytochroom. Biobeschikbaarheid   deze geneesmiddelen is ongeveer 50%. Zelfs wanneer genomen regelmatig Klabaksa karakter metabolisme En cumulatie drug in het lichaam blijft ongewijzigd.

Claritromycine   Het bindt ongeveer 70% van de eiwitten die het bloedplasma, waardoor optimale niveaus van het geneesmiddel in het lichaam te handhaven. Ongeveer 40% van het geneesmiddel uitgescheiden in de urine en ongeveer 30% - van de darm.

Wanneer orale medicatie 14 hydroxyclarithromycin En naar laritromitsin voldoende snel doordringen en -weefsels menselijk lichaam. Het is opmerkelijk dat de concentratie van werkzame geneesmiddel verbindingen serum   meerdere malen kleiner dan de weefsels.

Indicaties

Dus, van wat Klabaks (Klabaks OD) of helpt bij de behandeling van een ziekte met de drug:

• bovenste luchtweginfectie Vanwege de negatieve impact Gevoelige schadelijke micro-organismen Bijvoorbeeld, sinusitis, laryngitis, tonsillitis en faryngitis ;
• infectie Door schadelijke micro-organismen zoals:   Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium en Mycobacterium chelonae;
• maagzweer ;
• infectie Invloed zacht weefsel En verder, huid Bijvoorbeeld, schaafwonden, wondinfectie, folliculitis en impetigo;
• lagere luchtweginfecties ( longontsteking, bronchitis );
• darmzweren Geïnduceerde eradaktsiey Helicobacter pylori;
• MAI;
• chlamydia.

Contra

Beide drugs hebben de volgende contra-indicaties:

• porfyrie;
• leeftijd tot 12 jaar;
• overgevoeligheid   aan de stoffen die zijn opgenomen in de voorbereiding, alsook Antibioticum ;
• eerste trimester zwangerschap ;
• abnormale leverfunctie;
• toepassing bij de therapeutische behandeling ergotderivaten   en andere geneesmiddelen zoals Pomozidoma, terfenadine, astemizol en Tsizapridoma.

Bijwerkingen

Een van de meest voorkomende bijwerkingen van deze middelen onder meer de volgende aandoeningen:   buikpijn, misselijkheid, duizeligheid, diarree, dispersie, colitis, smaakstoornissen, hoofdpijn,   evenals   verhoging van leverenzymen, slapeloosheid, depressie, tinnitus, desoriëntatie en verwarring.

Tijdens het gebruik van drugs is uiterst zeldzaam, maar kunnen voorkomen en dergelijke bijwerkingen van geneesmiddelen zoals: paresthesie, geelzucht, nefritis, uitslag op de huid, Stevens-Johnson syndroom, urticaria, anafylactische shock, leukopenie, hallucinaties, aritmie en ventriculaire tachycardie.

Klabaks, instructies voor het gebruik (methode en dosering)

Dosering, zoals inderdaad en het tijdschema van de geneesmiddelen hangt benoemingen van de arts die zijn gebaseerd op de ernst van de ziekte, evenals de gezondheidstoestand van de patiënt. De aanbevolen dagelijkse dosis gemiddelde Klabaksa voor volwassen patiënten 500 mg., Kan worden verdubbeld in aanwezigheid van acute medische noodzaak. Kenmerkend een kuur is 6 tot 14 dagen.

Kinderen onder de 12 jaar wordt aanbevolen om 7, 5 mg nemen. geneesmiddelen 2 maal per dag gedurende maximaal 10 dagen.

Indien een patiënt nierfalen   moet tweemaal de dosis worden verlaagd. Tijdens de behandeling van ziekten veroorzaakt door blootstelling aan schadelijke Mycobacterium avium Aanbevolen dagelijkse dosering gelijk aan 2 mg. claritromycine , De behandelingsduur kan in dit geval maximaal 6 maanden.

Gebruiksaanwijzing Klabaksa OD

Als volwassenen en kinderen 12 jaar oraal 500 mg kan worden genomen. Bereiding 1 maal per dag gedurende maximaal 14 dagen. Tijdschema drugs, en de dosering kan worden aangepast door de arts afhankelijk van de ernst van de infectie en de gezondheidstoestand van de patiënt. Voor patiënten met een verminderde   nierfunctie   dient de aanbevolen dosis van het geneesmiddel te verminderen met 50%.

Overdosis

In het geval van overdosering kunnen de symptomen zich manifesteren, zoals: diarree, misselijkheid, hoofdpijn, braken, verwardheid.   Om de bovenstaande kwalen op te lossen moet Rinse Eikels naar En stoppen met het innemen van het geneesmiddel of vermindering van de dosering.

Samenwerking

Om de toename van het bloed verbindingen gemetaboliseerd in de lever voorkomen, beide geneesmiddelen niet gelijktijdig genomen anticoagulantia Naast geneesmiddelen zoals Theofylline, cisapride, fenytoïne, carbamazepine, triazool, rifabutine, midazolam, digoxine,   evenals Cyclosporine   en ergotalkaloïden.

Daarnaast is er informatie over de ontwikkeling   skeletspieren necrose   terwijl het nemen van geneesmiddelen met Simvastatine en Lovastatin Die zijn remmers van hydroxymethylglutaryl-CoA reductase . Wanneer samen gebruikt, claritromycine Opgenomen in de samenstelling van het geneesmiddel en klaring van triazolam de waarschijnlijkheid van optreden van dergelijke bijwerkingen als de laatste drug verwarring en slaperigheid   verhoogt meerdere malen.

Verkoopvoorwaarden

Koop medicijnen alleen op recept.

Bewaarcondities

Beide geneesmiddelen worden opgenomen in lijst B, dus ze moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 C.

Uiterste houdbaarheidsdatum

2 jaar.

Waarschuwingen

Bij gebruik geneesmiddelen in de behandeling van patiënten met ziekten   lever Het dragen van een chronische aard, die nodig is om continue monitoring van het niveau van de uit te voeren enzymen in het bloed . Er wordt benaderd met bijzondere aandacht voor de dosering van geneesmiddelen wanneer ze samen gebruikt geneesmiddelen die actief zijn gemetaboliseerd door de lever .

Bij de benoeming van deze geneesmiddelen moeten niet vergeten over de zogenaamde kruisresistentie   sommige antibiotica Behoren tot macroliden . Op de top van dat langdurige behandeling Klabaksom patiënt kan   bovenop infectie Dwz aandoening waarbij het lichaam van de patiënt tegen de achtergrond van de ziekte opnieuw geïnfecteerd met dezelfde kwaadaardige door de bacteriën en micro-organismen.

Analogen Klabaksa

De belangrijkste tegenhangers Klabaksa kan worden beschouwd:

• Arvitsin;
• Binoklar;
• Claritromycine-Verte;
• Klarbakt;
• Klabaks OD;
• Claritromycine-Teva;
• Zimbaktar;
• Claritromycine CP;
• Arvitsin vertragen;
• Claritromycine-Protekh;
• Claritromycine Pfizer;
• Seydon-Sanovel;
• Kispar;
• Claritromycine;
• SR Clara;
• Klatsid;
• Klaritsit;
• Claritromycine retard -OBL
• Romiklar;
• Fromilid uno;
• Arvitsin vertragen;
• Kriksan;
• Fromilid;
• Klerimed;
• Claritromycine Zentiva;
• Coatingeenheid;
• Klasine;
• Ekozitrin;
• Claritromycine-OBL;
• Klaritrosin;
• Fromilid uno.

Babies

Door de aanwezigheid van een voldoende grote lijst met bijwerkingen, zijn deze geneesmiddelen niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.

Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)

Het gebruik van drugs in het I trimester zwangerschap   is strikt verboden. De preparaten kunnen verder worden toegekend wanneer er een sterke medische behoefte voor het gebruik ervan. Dit betekent dat het gebruik van deze geneesmiddelen kan worden gerechtvaardigd beoogde voordelen voor de moeder, die sterk zal overschrijden mogelijke negatieve effecten op de foetale ontwikkeling.

Tijdens het gebruik van deze medicijnen, raden artsen stoppen borstvoeding .

Beoordelingen Klabakse

Men probeert de efficiency van de gegevens zelf antibiotica Zijn meestal gemengde reviews links op ML en Klabaks Klabaks. Het draait allemaal om de bijwerkingen van medicijnen, die soms optreden op de tweede dag van de behandeling.

Meestal patiënten klagen over duizeligheid, misselijkheid en braken En bitterheid in Hg bij . Zo, deze medicijnen vaak niet eens de tijd om hun onderscheidende geneeskrachtige eigenschappen voldoende te ontwikkelen, omdat de patiënten worden gedwongen om therapeutische behandeling onderbreken.

Prijs Klabaksa waar te kopen

Prijs Klabaksa ML afhankelijk van de vorm van het middel varieert van 300 (verpakking, blister 1, 7 tabletten van 500 mg.) En 600 roebel (verpakking, blister 2, 14 tabletten van 500 mg.) Voor de verpakking van het preparaat.

Gemiddelde prijs Klabaksa 500 mg. (verpakking, blister 1, 5, 10 en 14 beklede tabletten) van 250, 350 en 600 roebel respectievelijk.