Beschrijving achterstallige op 2014/09/22

  • Latijnse naam: Avelox
  • ATC-code: J01MA14
  • Werkzame stof: Moxifloxacine (moxifloxacine)
  • Fabrikant: Bayer HealthCare AG, Duitsland
Foto's van de drug
Gekwetter
  • Compositie
  • Productvorm
  • Farmacologische werking
  • Farmacodynamiek en farmacokinetiek
  • Indicaties
  • Contra
  • Bijwerkingen
  • Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
  • Overdosis
  • Samenwerking
  • Verkoopvoorwaarden
  • Bewaarcondities
  • Uiterste houdbaarheidsdatum
  • Analogen
  • Beoordelingen
  • Prijs, waar te kopen

 Avelox

Compositie

Één tablet Het bevat moxifloxacine hydrochloride   - 436 + 8 mg van hulpstoffen (microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, geel ijzeroxide, titaandioxide, rood ijzeroxide, lactosemonohydraat, croscarmellosenatrium, hypromellose, macrogol 4000).

Eén milliliter oplossing   het geneesmiddel bevat de werkzame stof moxifloxacine   - 1 + 6 mg hulpelementen (zoutzuur, water, natriumchloride, 2N natriumhydroxideoplossing).

Productvorm

  • Avelox (Avelox) geproduceerd in de vorm van convexe roze mat tablets , Langwerpige vorm. De tabletten afschuining en Bayer inschrijving enerzijds M400 - anderzijds. De blisterverpakking van 5 of 7 stuks in kartonnen verpakkingen van 1 of 2 blister.
  • De drug heeft ook de vorm van een geel-groen een transparante vloeistof . In flesjes van 250 ml, een fles in de verpakking of in plastic zakken van dezelfde capaciteit, en 12 in een verpakking.

Farmacologische werking

Antibacteriële werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel - moxifloxacine   - Antibacterieel middel 4 generaties chinolonen Groepen triftorhinolonov . Het heeft een brede antibacteriële activiteit. De stof dringt rechtstreeks in de cel interfereert met de replicatie DNA hydrazo Dit leidt tot destructie van bacteriën door schenden van de integriteit van de cel. Opgemerkt wordt dat de ziekteverwekkers geen tijd om een ​​aanzienlijke hoeveelheid bestemmen toxines , Ernstige intoxicatie optreedt.


Een aantal mechanismen die leiden tot resistentie tegen cefalosporines, macroliden, penicillines, aminoglycosiden, tetracyclines Het werkt niet bij moxifloxacine . Niet waargenomen kruis   en Plasmide   duurzaamheid. Als de weerstand en er, is het niet onmiddellijk plaats, na veel schadelijke mutaties in organismen. Zelden kruisresistentie   naar chinolonen .

Door aan de molecuulstructuur methoxygroep Op acht koolstofatomen toeneemt antibiotische activiteit vermindert de vorming van resistente stammen .

Moxifloxacine is actief in een heel breed scala van zuurbestendig, gram-positieve   en - negatieve bacteriën . anaeroben . atypische agenten   ( X Lamido, mycoplasma   en l egionelle ).

Bij gebruik van de orale vorm van het geneesmiddel, de waargenomen veranderingen in de intestinale microflora, reduceert de concentratie bacteriën nodig voor de correcte werking GI . Echter, slechts twee weken na een antibioticakuur, microflora wordt hersteld.

Volgens het onderzoek uitgevoerd in het laboratorium in vitro , Gevoelig voor moxifloxacine: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, groep Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. Hominis. Ook de gevoeligheid scherm:... Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Bezitten matige gevoeligheid: gevoelig vancomycine   en gentamicin   stammen van Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. en anderen.

Moxifloxacine   Het heeft de capaciteit om de placenta. Het is bewezen door studies bij ratten en apen. Instanties verhogen miskraamcijfers, onjuiste vorming van het skelet, vroeggeboorte en foetale gewichtsvermindering, zelfs bij doses iets hoger dan de therapeutische.

Wanneer oraal in te nemen, antibiotica snel en bijna volledig geabsorbeerd en in de bloedbaan. Ongeveer 90% van het geneesmiddel in het plasma half uur, en na 4 bereikt zijn maximum. Indien het voertuig ingenomen met voedsel en tijd parameters Cmax afzuigen veranderen, maar in beperkte mate.

Bij kiezelgoer invoeren, het einde van de injectie, de maximale concentratie wordt bereikt, is 25% groter dan bij ontvangst van tabletten. Het antibioticum bindt snel albumine   (50%) en andere plasma-eiwitten, verspreidt zich door het hele lichaam, het bereiken van het gestelde doel organen. Antibioticum gemakkelijk gedetecteerd in ongewijzigde vorm in het speeksel, peritoneale holte, interstitiële vloeistof . peritoneale vloeistof   en genitaliën.

Een deel van het geneesmiddel in het lichaam ondergaat   biotransformatie   en uitgescheiden door de nieren en het maagdarmkanaal. Gevormd metabolieten   geen nadelige effecten op de weefsels en organen.

12 uur na toediening van het antibioticum en de plasmaconcentratie wordt gehalveerd, dus is het raadzaam om de volgende dosis betekent. Er is een gedeeltelijke tubulaire reabsorptie   nier. Het vierde deel van de ongewijzigde moxifloxacine via de nieren uitgescheiden en 22% in de feces.

Er waren geen significante veranderingen in farmacokinetische parameters bij patiënten met nier- en lever-, afhankelijk van leeftijd en geslacht zijn geïdentificeerd.

Indicaties

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor de behandeling van infecties en ontstekingen veroorzaakt door gevoelige de werking van de agentia

  • voor de behandeling van acute en chronische sinusitis ;
  • infecties van de huid en zachte weefsels;
  • chronisch bronchitis ;
  • longontsteking ;
  • intraperitoneale abcessen . polymicrobiële infecties ;
  • endometritis . salpingitis , Andere ontstekingsziekten van de bekkenorganen.

Contra

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven:

  • Kinderen tot 18 jaar , Door de onvoldoende aantal studies;
  • bij allergieën   over de bestanddelen, antibiotica van deze serie;
  • bij zwangerschap   en borstvoeding ;
  • congenitale of verworven hartaandoening, vergezeld QT-verlenging ;
  • bij hypokaliëmie ;
  • bij bradycardie ;
  • Hartverlamming   (verstoring van de rechter ventrikel);
  • Aritmie ;
  • bij lactose-intolerantie ;
  • de aanwezigheid van ernstige Leverziekten .

Zorg moeten worden genomen:

  • bij psychose En andere psychische ziekten   CNS ;
  • in acute myocardiale ischemie ;
  • cirrhosis ;
  • in combinatie met de middelen beïnvloeden de activiteit van het hart.

Bijwerkingen

Het medicijn werd goed onderzocht. Uit de resultaten van de post-marketing studies en klinische proeven kan worden gesloten over de frequentie en de aard van de bijwerkingen gemanifesteerd.

De meest voorkomende en wijdverspreide van de effecten zijn misselijkheid, diarree   en braken .

Met een frequentie van minder dan 3% voldaan:

  • schimmelinfecties;
  • hoofdpijn   en duizeligheid ;
  • verschijning hartritmestoornissen ;
  • pijn epigastrische   gebied;
  • verhoging van het niveau en de activiteit van leverenzymen ( transmiaz );
  • na toediening van het geneesmiddel intramusculair waargenomen pijn en reacties op de plaats van infusie.

Zelden, zeer zelden waargenomen:

  • leukopenie, thrombocytopenie, anemie , De verandering in concentratie protrombine   of thromboplastine ;
  • hyperuricemia . hyperlipidemie   en hyperglycemie ;
  • conditie angst . depressie , Emotionele instabiliteit, zelfmoordneigingen en acties, depersonalisatie . psychomotorische agitatie ;
  • overtreding en verlies van het gezichtsvermogen en gehoor;
  • jeuk . netelroos . eosinofilie . allergie . angio-oedeem . anafylactische   of anafylactische shock ;
  • dyskinesie . paresthesie . desoriëntatie   en slaapstoornissen, duizeligheid . tremor . slaperigheid In strijd met smaak en geur sensaties,   krampen .   geheugenverlies . hyperesthesie ;
  • tachycardie , Hartkloppingen, verhoogde iliponizhenie Bloeddruk . ischemie ;
  • met INDRA Stevens-Johnson   (zeer zelden);
  • kortademigheid   en verminderde eetlust . winderigheid . constipatie . stomatitis . dysfagie ;
  • problemen in de lever, waardoor bilirubine . geelzucht . hepatitis ;
  • afwijkingen in de nieren, uitdroging .

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

De tabletten niet vloeibaar en niet delen, onafhankelijk van de maaltijd.

Volgens de instructie Aveloks 400 mg, volwassen dagelijkse dosis één tablet of 400 mg van het antibioticum.

De duur en ontvangstmodus arts moet bepalen, afhankelijk van de ernst van de infectie, de efficiëntie en gevoeligheid van de patiënt.

Kenmerkend aan het begin van de behandeling voorgeschreven geneesmiddel in injecties, dan, na de verbeteringen tablet kan aanwijzen.

Tijdens exacerbatie chronisch bronchitis   Loop van de behandeling is 5 dagen. Met longontsteking   - 7 (injecties) tot 10 dagen.

Met acute sinusitis   en ongecompliceerde infecties van de huid en weefsels duur van de toediening van het antibioticum een ​​week.

In ongecompliceerde bekken infectie behandeling is twee weken.

In gecompliceerde infecties van de huid en structuren onder de huid therapie wordt uitgevoerd in fasen en duurt 5 dagen tot twee weken.

Mensen met stoornissen in de nieren en de lever, de ouderen, en voor verschillende etnische groepen, is aanpassing van de dosering niet uitgevoerd.

Gebruiksaanwijzing Avelox voor injectie

Gebruik alleen heldere oplossing zonder neerslag of troebeling.

Intraveneuze geneesmiddel wordt toegediend gedurende een lange tijd, gedurende 60 minuten, althans zonder verdunnen. Ook vaak een antibioticum wordt gemengd via T-stuk   water voor injectie natriumchloride (0, 9% of 1M), natrium- dextrose   (5%, 10%, 40%), natrium- xylitol   20% Ringer . Het bereide mengsel kan worden bewaard bij kamertemperatuur gedurende 24 uur.

Op dezelfde injectiespuit of druppelaar andere middelen gaan niet samen.

Overdosis

Gegevens over overdosis betekent niet zo veel.

Bij gebruik voor 1200 mg of 600 mg gedurende 10 dagen bijwerkingen gerapporteerd.
Als een overdosis van de middelen nog opgetreden, moet een symptomatische behandeling met zorgvuldige controle van de hartslag te produceren.

Onmiddellijk na ontvangst van de extra grote dosis tabletvorm betekent dat u kunt nemen chelators Het zal de kans op bijwerkingen te verminderen.

Samenwerking

De tool gaat goed met atenolol, theofylline, calcium suppletie, ranitidine, orale anticonceptiva, itraconazol, morfine, glibenclamide, digoxine, warfarine, probenecide .

Echter, in combinatie met indirecte anticoagulantia   moet worden beschouwd en op gezette tijden gecontroleerd INR Pas de dosis van het antibioticum.

In combinatie met maagzuurremmers, multivitaminen   en mineralen worden gevormd chelated   complexen met meerwaardige kationen, de concentratie van antibioticum in het bloed vermindert. Daarom is voorzichtigheid een interval van 4 uur tussen de inname zijn.

Als de drug gecombineerd met actieve koolstof of andere enterosorbents , De biologische beschikbaarheid van een geneesmiddel wordt sterk gereduceerd (ongeveer 80%). Bij intraveneuze toediening, het cijfer is 20%.

Infusieoplossing mag niet worden toegediend met 10% en 20% p-th chloride, natrium-p-th natriumwaterstofcarbonaat 4, 2 en 8%, 4%.

Verkoopvoorwaarden

Te kopen Avelox moet in het bezit zijn van een recept.

Bewaarcondities

Tabletten opgeslagen in een koele, droge plaats buiten het bereik van kinderen.

De oplossing voor infusie - bij een temperatuur van 15-25 graden.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Tabletten glazen flacons - 5 jaar.

Plastic container - 3 jaar.

Analogen aveloks

Matchcode ATC 4 niveau:
  •  Avelox
 Floratsid
  •  Avelox
 Glewe
  •  Avelox
 Fleksid
  •  Avelox
 Levolet P
  •  Avelox
 Norbaktin
  •  Avelox
 Tsiprinol
  •  Avelox
 Ofloksin
  •  Avelox
 TSifran
  •  Avelox
 Tavanic
  •  Avelox
 Nolitsin
  •  Avelox
 Ofloxacin

Het dichtst analoog van Avelox: Moxifloxacine-Farmeks . Moxifloxacine . Moksiftor . Mofloks . Moxifloxacine-Kredofarm . Maksitsin . Moksiftor 400 . Moksin . Tevaloks . Mofloksin Lupin .

Beoordelingen aveloks

Beoordelingen van Avelox artsen niet mee eens. Sommigen beschouwen het als een sterke en zeer effectieve antibiotica en wijst deze zelfs Griep   en verkoudheid Bij pyelonefritis . E. coli   en chlamydia . Sommigen geloven ook dat het niet genoeg is effectief, maar het heeft aanzienlijke bijwerkingen.

Recensies op de forums, te dubbelzinnig. Veel verwarren voorkomende bijwerkingen zoals misselijkheid en verlies van eetlust. Echter, de patiënten het erover eens dat dit een heel sterke en effectieve antibiotica.

Prijs aveloks waar te kopen

Prijs Avelox is ongeveer 800 roebel per 5 tabletten.

Koop een Moskou geneesmiddel in een glazen fles, zal 250 ml kost ongeveer 1.300 roebel.

Prijs analogen kunnen aanzienlijk afwijken van het origineel.

De beste prijs en koop