Beschrijving achterstallige op 2014/11/26
- Latijnse naam: Lincomycine hydrochloride
- ATC-code: J01FF02
- Werkzame stof: Lincomycine (lincomycine)
- Fabrikant: Moshimfarmpreparaty hen. Semashko JSC (Rusland)
- Compositie
- Productvorm
- Farmacologische werking
- Farmacokinetiek en farmacodynamiek
- Indicaties
- Contra
- Bijwerkingen
- Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
- Overdosis
- Samenwerking
- Verkoopvoorwaarden
- Bewaarcondities
- Uiterste houdbaarheidsdatum
- Waarschuwingen
- Analogen
- Babies
- Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
- Beoordelingen
- Prijs, waar te kopen
Compositie
Als onderdeel van de werkzame stof een antibioticum linkomitsin en optionele ingrediënten: natriumhydroxide, dinatriumedetaat en water.
Productvorm
Lincomycine hydrochloride is beschikbaar als een oplossing voor injectie. Deze kleurloze vloeistof met een specifieke geur zacht, helder of met een lichte gelige tint. De flacons met de oplossing verpakt in kartonnen dozen van 5 of 10 stuks.
Farmacologische werking
Lincomycine hydrochloride antibioticum uit de groep van lincosamiden. Bij gebruik van therapeutische doses van het geneesmiddel heeft een bacteriostatisch effect op het lichaam. Het gebruik van hogere concentraties van het werkzame bestanddeel verschaft een bactericide werking. Het antibioticum remt eiwitsynthese in cellen van pathogene micro-organismen. In principe is het werkzame bestanddeel vertoont activiteit tegen Gram-positieve bacteriën. Resist lincomycine grotendeels gramnegatieve bacteriën, virussen, schimmels, protozoa. Resistance is relatief langzaam geproduceerd.
Er microflora kruisresistentie clindamycine, lincomycine, alsook andere antibacteriële middelen die een groep lincosamiden.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
De werkzame stof wordt goed geabsorbeerd in de darm, de hoogste concentratie in het bloed waargenomen na 0, 5-1 uur na toediening intramusculair. Bloedeiwitten binden 72%. Doordringen in de placenta en wordt bepaald in de moedermelk. Slecht dringt de bloed-hersenbarrière. Een deel van de stof wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is ongeveer 5 uur. Omdat het lichaam wordt in onveranderde vorm en metabolieten.
Uitgescheiden via de nieren, maar ook de ontlasting en gal. Na intramusculaire toediening van een therapeutische bloedconcentratie van lincomycine werd gedurende 17-20 uur indien het geneesmiddel intraveneus toegediend - vervolgens gedurende 14 uur.
Indicaties
Toepassing Linkomitsina hydrochloride is geïndiceerd voor dergelijke ziekten:
- septische processen (de aanwezigheid van pathologische micro-organismen in het bloed);
- osteomyelitis (ontsteking van het bot en beenmerg);
- staphylococcen infecties;
- infectieuze ziekte-inflammatoire, waarbij de ziekteverwekkers vertoont gevoeligheid voor lincomycine uitgelokt.
Contra
Niet te nemen op Linkomitsina hydrochloride hoge gevoeligheid aan lincomycine en clindamycine. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan mensen die een ernstige verslechtering van de nier- of leverfunctie hebben waargenomen. Je kunt niet zwangere vrouwen kinderen van de vroege kindertijd toewijzen tijdens de lactatie,.
Bijwerkingen
In het behandelingsgereedschap kan een manifestatie van bijwerkingen:
- Spijsverteringsstelsel : diarree , Braken, misselijkheid, buikpijn, stomatitis, glossitis.
- Hematopoietische systeem Neutropenie, leukopenie, reversibele trombocytopenie.
- Allergische symptomen : dermatitis . netelroos . anafylactische shock . angio-oedeem .
- Candidiasis .
Wanneer een geneesmiddel intraveneus wordt toegediend als een lokale reactie kan optreden aderontsteking .
Bij snelle intraveneuze toediening kunnen de bloeddruk van de patiënt verminderen, symptomen van algemene zwakte, duizeligheid, spierontspanning skelet.
Langdurige behandeling met hoge doses van middelen kan leiden tot de manifestatie pseudomembraneuze colitis .
Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
Als de patiënt benoemd Linkomitsina hydrochloride, moeten gebruiksaanwijzingen in het behandelingsproces worden waargenomen.
Instructies over Linkomitsina hydrochloride capsules zorgt voor intraveneuze en intramusculaire toediening van het middel.
Bij de benoeming ontvangen de drug intramusculair volwassen patiënten dagelijks 600 mg, wordt toediening 1-2 keer uitgevoerd.
Infuus toediening wordt toegepast, met 600 mg middel wordt opgelost in 250 ml glucose of isotone natriumchlorideoplossing, kan toediening 2-3 maal per dag worden uitgevoerd.
1 kg lichaamsgewicht van 10 mg betekent: kinderen die al 1 maand oud, in de ontwikkeling van ernstige infectieziekten ingericht intramusculaire wijze, wordt de dosering als volgt bepaald. De introductie van een geneesmiddel elke 12 uur. Misschien intraveneuze toediening een dosis in dit geval 10-20 mg / kg per dag.
Overdosis
Als een overdosis Linkomitsina hydrochloride kan manifesteren die symptomen beschreven bijwerkingen van het spijsverteringskanaal - diarree, misselijkheid, braken. Als het een snelle introductie onverdunde geneesmiddel, is er een mogelijkheid van hartstilstand. Geen specifiek tegengif, symptomatische behandeling.
Samenwerking
Als gelijktijdig uitgevoerd met het behandelingsmiddel cefalosporinen . penicillines . chlooramfenicol . erythromycine , Er kan een anti-microbieel effect van antagonisme zijn.
Gelijktijdige behandeling met aminoglycosiden kan synergetisch effect veroorzaken.
Als op een bepaald moment geaccepteerd Linkomitsina hydrochloride en drugs gebruikt voor anesthesie of spierverslappers inademing perifere actie kan neuromusculaire blokkade te verhogen, kan zich ontwikkelen apneu .
Bij gelijktijdige behandeling tegen diarree gemerkt afname van het effect van lincomycine.
Het gereedschap is niet compatibel met barbituraten . ampicilline . calciumgluconaat . Heparine . theofylline . Magnesiumsulfaat .
Tegelijkertijd injectiespuit of druppelaar niet kunnen worden gecombineerd Linkomitsina hydrochloride en Novobiocine en Kanamycine .
Verkoopvoorwaarden
Een antibioticum in de apotheek verkocht op recept.
Bewaarcondities
Het is noodzakelijk om weg houden in het donker van kinderen bewaren bij omgevings- temperatuur beneden 25 ° C
Uiterste houdbaarheidsdatum
Houdbaarheid betekent 3 jaar.
Waarschuwingen
Als de patiënt onregelmatigheden in de lever, nieren, verlagen of verhogen van de dosering van de periode tussen de introductie van het geneesmiddel. Als het product wordt gebruikt lange periode, moet u regelmatig controleren van de leverfunctie, de nieren en het bloed laboratorium parameters.
Zorgvuldig voorgeschreven geneesmiddel voor de behandeling van mensen met een voorliefde voor allergiepatiënten colitis . astma Evenals die met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen.
Als een patiënt pseudomembraneuze colitis , Je moet stoppen met het nemen van de drug.
Analogen
Lincomycine
Clindamycine
Vergelijkbare effecten drugs: Lincomycine . Gezondheid lincomycine . Clindamycine . Clindamycine Norton . Dalatsin C et al.
Babies
Het kan worden gebruikt wanneer geïndiceerd voor de behandeling van kinderen 1 maand oud. Alleen van toepassing voor een specialist afspraak.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding
Omdat lincomycine is in staat om door te dringen door de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk, moet het niet worden gebruikt voor de behandeling zwanger vrouwen moeders die borstvoeding geven .
Beoordelingen
Online mensen vertrekken de meeste van de positieve recensies over dit medicijn. Vooral positief geëvalueerd gebruik Linkomitsina hydrochloride tandtechnisch, infectieziekten met ernstig. Opgemerkt wordt dat het antibioticum is zeer effectief in het elimineren van de symptomen en versnelt het genezingsproces.
Prijs, waar te kopen
De gemiddelde prijs Linkomitsina hydrochloride capsules is 35 roebel per pak van 10 flacons.