Beschrijving achterstallige op 08.06.2012

Semisynthetische antibiotica . Het werkingsmechanisme is gericht op de selectieve remming van de RNA-polymerase van micro-organismen. De drug heeft bacteriedodende werking   extracellulaire en intracellulaire bacteriën. Het antibioticum is actief tegen Mycobacterium tuberculosis, Gram-positieve micro-organismen. Snelle resistent tegen het geneesmiddel als monotherapie. Rifabutine is in capsulevorm.

Indicaties, contra-indicaties:

Rifabutine wordt gebruikt in longtuberculose. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor infectieuze letsels veroorzaakt door mycobacteriën. Rifabutine wordt niet gebruikt tijdens de borstvoeding, die overgevoelig zijn voor de belangrijkste stoffen in het kind lager. Bij een ernstige nieraandoening, of lever van een antibioticum wordt voorgeschreven met de nodige voorzichtigheid.

Bijwerkingen, een overdosis:

Dysgeusie, misselijkheid, braken, geelzucht, verhoogde transaminase enzymen, anemie, myalgie, trombocytopenie , Leukopenie, spierpijn, allergische reacties, uveitis, anafylactische shock, bronchospasmen, eosinofilie, koorts. In overdosis opgenomen toegenomen ernst van deze bijwerkingen. Vereist maagspoeling, diuretica, posindromnaya therapie.

Hoe te gebruiken:

Rifabutine wordt in 1 keer per dag voorgeschreven. Immunosuppressieve therapie voor de preventie van besmettelijke laesies wordt dagelijks weergegeven inname 300 mg. Niet tuberculeuze mycobacteriële infecties Wanneer rifabutine wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tot zes 450-600 mg per dag (na negatieve enten). Bij chronische loop multiresistente longtuberculose antibiotica wordt voorgeschreven aan 6 maanden (vanaf de ontvangst van de negatieve gewas) van 300-450 mg per dag. Bij nieuw gediagnosticeerde longtuberculose wordt getoond ontvangt 150-300 mg per dag. In matige pathologie van de nieren en lever aanpassing van het doseringsschema vereist.

Speciale instructies:

Behandeling met antibiotica nodig is voor regelmatig bloedonderzoek te beoordelen leykoformuly, bepaalt het niveau van leverenzymen. Het risico uveitis   sterk toegenomen, rekening claritromycine of door het geneesmiddel in grote hoeveelheden. Met de ontwikkeling van uveïtis Rifabutin geannuleerde oogarts moet worden geraadpleegd. Gedurende de periode van medicatie mogelijke kleuring van biologische vloeistoffen in een roodachtige tint. Contactlenzen kunnen ook worden gekleurd in oranje. Bij monotherapie verhoogt de waarschijnlijkheid van de vorming van microbiële resistentie. Het wordt aanbevolen om kombinirovannub behandeling met andere benoemen tuberculosemiddelen Die niet behoren tot de groep van rifamycines. Tijdens de periode van behandeling met antibiotica orale anticonceptiva   inefficiënt, vereisen het gebruik van barrière anticonceptie .

Geneesmiddelinteracties:

Rifabutine versnelt metabolisme van drugs in de lever systeem. Antibiotica vermindert de concentratie zidovudine   bloed. De ontwikkeling van klinisch significante interacties met pyrazinamide, sulfonamiden, theofylline, ethambutol, zalcitabine, fluconazol onwaarschijnlijk. Claritromycine en fluconazol kan de concentratie van het antibioticum in het bloed verhogen.