Beschrijving achterstallige op 25.05.2012

Anti-tbc-medicijnen.   Werkzame stof emionamidu dicht bij hun chemische structuur. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het blokkeren van de werkwijze voor het synthetiseren mikolievyh zuren Welke vormen een belangrijk bestanddeel van de celwand van Mycobacterium tuberculosis - Mycobacterium. Prothionamide bezitten antagonist eigenschappen van nicotinezuur. Hoge doses van het geneesmiddel kan interfereren met het proces van het synthetiseren van een eiwit in een cel mycobacteriën. De drug is bacteriostatisch invloed tegen intracellulaire micro-organismen extracellulair zich op het fokken Mycobacterium tuberculosis, met inbegrip van drugs invloed op de atypische vormen. Volledige kruisresistentie waargenomen tussen de drugs en protionamid Ethionamide. Het geneesmiddel wordt geleverd in tabletvorm.

Indicaties:

Prothionamide voorgeschreven voor tuberculose: extrapulmonale, pulmonale vorm, colitis, infiltratieve en exsudatieve processen. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor duurzaamheid microflora de eerste lijn anti-tbc-faciliteiten, evenals de registratie van hun slechte verdraagbaarheid.

Contra:

Prothionamide niet geïndiceerd tijdens de zwangerschap, acute gastritis, cirrhosis , Zweren van het spijsverteringssysteem, terwijl ulceratieve colitis . In ernstige renale pathologie systeem suikerziekte   Prothionamide met voorzichtigheid gebruikt worden.

Bijwerkingen:

Het endocriene systeem:   gynaecomastie, hypoglykemie bij patiënten met diabetes, verminderde potentie, hypothyreoïdie . dysmenorroe . Het spijsverteringskanaal:   "Metaal" in de mond, diarree, stoornissen van het hepatische systeem, braken, hyperptyalism Misselijkheid. Het zenuwstelsel : Angst, depressie, slapeloosheid, slaperigheid,   perifere neuropathie , Paresthesie, vermoeidheid, hoofdpijn, agitatie, optische neuritis. Cardiovasculair systeem:   orthostatische hypotensie vorm, zwakte, tachycardie. Beschikbaar huiduitslag, allergische reacties.

Hoe te gebruiken:

Prothionamide genomen na een maaltijd binnen. De dagelijkse dosering voor volwassenen is 0, 5-1 gram, waarbij in drie stappen. Therapie begint met 250 mg per dag met geleidelijke toename in de dagelijkse dosis van 250 mg. Patiënten die minder wegen dan 50 kg en ouderen boven de 60 jaar prothionamide toegediend 250 mg tweemaal per dag, en de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 750 mg. De behandelingsduur is geschikt voor 8-9 maanden. Voor kinderen de dosering wordt berekend volgens het schema van 10-20 mg / kg per dag.

Speciale instructies:

TB behandeling drug prothionamide begint na het bepalen van de gevoeligheid van micro-organismen. De dosis is berekend op basis van verdraagzaamheid en de individuele kenmerken van het organisme. Vereist maandelijkse controle op het functioneren van het hepatische systeem.

Geneesmiddelinteracties:

De concentratie van het geneesmiddel prothionamide toeneemt terwijl het lichaam isoniazide . De drug is compatibel met de tbc-medicijnen, cycloserine, pyrazinamide Isoniazide.