Beschrijving achterstallige op 2014/10/11

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Instructies op Medrol (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Een tablet Medrol bevat 16, 32 of 4 mg methylprednisolone .

Andere ingrediënten: vloeibare paraffine, calciumstearaat, lactose,   maïzena sucrose.

Productvorm

Medrol - witte ovale pillen, met één uiteinde gelabeld met twee inkepingen in de vorm van een kruis, de andere - een brief graveren.

Tabletten 4 mg zijn beschikbaar dosering:

• 10 stuks in een blister; 3, 1 of 10 in de blisterverpakking;
• 30 stuks in donkere glazen flesjes, een flacon per bundel.

Tabletten 16 mg dosis geproduceerd:

• 10 stuks in een contour pakket 5 packs in de verpakking;
• 14 stuks in een contour pakket 1 pakket in de verpakking;
• 50 eenheden in donkere glazen flesjes, een flacon per bundel.

Tabletten 32 mg dosis geproduceerd:

• 20 of 50 in donkere glazen flesjes, een flacon per bundel.

Farmacologische werking

Glucocorticoïden   - Het belangrijkste effect van Medrol.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek

Methylprednisolon   - Glucocorticoïd hormoon. Dringt de celmembraan bindt aan specifieke receptoren in het cytoplasma in de kern, bindt aan DNA Het activeert transcriptie mRNA   en enzym synthese. Het heeft een aanzienlijke invloed op het proces van ontsteking, immune respons, en het eiwit, koolhydraat en vetstofwisseling. Het beïnvloedt de bloedsomloop, de skeletspieren en het zenuwstelsel.

Methylprednisolon   heeft immunosuppressieve, anti-inflammatoire   en antiallergische eigenschappen. Het vermindert het gehalte aan immuunactieve cellen bij de ontsteking van de haard; stabiliseert lysosomale membranen; vermindert vaatverwijding ; onderdrukt fagocytose ; vermindert synthese prostaglandines   en soortgelijke verbindingen.

Methylprednisolon   katabool effect op eiwitten. Gevormd aminozuren   gemetaboliseerd in de lever glycogeen   en glucose . In perifere weefsels wordt verminderd gebruik Glucose   weefsel dat aanleiding geeft tot glucosurie   en hyperglycemie .

Methylprednisolon   heeft lipolytic   en lipogeneticheskim   effect in verschillende gebieden van het lichaam die leidt tot een herverdeling van vetophopingen.

Farmacokinetiek

Absorptie optreedt in de dunne darm. Eiwitbinding is ongeveer 40-90%.

Het metabolisme vindt plaats in de lever. Methylprednisolon   uiteenvalt in 20p-hydroxy-6a-metilprednizon   en 20p-gidroksimetilprednizolon Die worden uitgescheiden in de urine.

De halfwaardetijd van het bloed is ongeveer 3 en 5 uur. De halfwaardetijd van het organisme als geheel - anderhalve dag.

Indicaties

Endocriene stoornissen:

• adrenale insufficiëntie;
• bijnierhyperplasie (aangeboren);
• subacute of chronische thyroiditis ;
• hypercalciëmie   bij kanker.

De letsels van het bewegingsapparaat (als aanvullende therapie voor de eliminatie van de staat van verslechtering):

• psoriatische arthritis ;
• reumatoïde artritis   en juveniele reumatoïde artritis;
• de ziekte van Bechterew;
• acute tenosynovitis;
• artrose   na blessures;
• synovitis   bij artrose ;
• scherp bursitis ;
• scherp artritis   bij jicht ;
• epicondylitis.

Systemische bindweefsel (in de acute fase):

• scherp reumatische hartziekte ;
• systemische lupus erythematosus ;
• systemische dermatomyositis;
• reus cel arteritis.

Huidziekten:

• pemfigus;
• zwaar psoriasis ;
• bulleuze dermatitis herpetiformis;
• exfoliatieve dermatitis;
• Stevens-Johnson-syndroom;
• zwaar seborrheic dermatitis;
• mycosis fungoides.

Allergische reacties:

• neusallergie ;
• contact dermatitis;
• atopische dermatitis;
• serumziekte;
• astma;
• allergie   drug.

Oogaandoeningen:

• ontsteking van de voorste ogen;
• achterkant uveitis   en choroïditis (diffuse vorm);
• Allergisch zweren   hoornvlies;
• sympathiek oogontsteking;
• keratitis ;
• allergische conjunctivitis ;
• chorioretinitis ;
• schade aan de oogzenuw;
• iritis   en iridocyclitis .

Longziekte:

• symptomatisch sarcoïdose ;
• berylliosis;
• tuberculose   licht (bliksem of verspreid formulieren);
• Syndroom van Loffler's;
• aspiratie longontsteking.

Hematologische aandoeningen:

• trombocytopenische purpura   van onbekende etiologie;
• auto-immune hemolytische anemie;
• erytroblastopenie;
• secundair trombocytopenie;
• erythroid hypoplastische bloedarmoede .

Palliatieve behandeling van kanker, zoals:

• leukemie   en lymfoom .

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel:

• ulceratieve colitis .

Aandoeningen van het zenuwstelsel:

• zwelling van de hersenen als gevolg van de tumor;
• multiple sclerose .

Andere indicaties voor gebruik:

• tuberculeuze meningitis   in combinatie met een subarachnoïdale block;
• trichinose ;
• orgaantransplantatie.

Contra

Allergieën   aan het geneesmiddel.

Op zijn hoede voor maagzweer . gastritis . esophagitis . intestinale anastomose . suikerziekte . hyperlipidemie, osteoporose, acute psychose, hartziekte, ulceratieve colitis, hypothyroïdie   en hyperthyreoïdie . myocardinfarct . hypertensie , Ernstige lever- of nierziekte, varicella, glaucoom, herpes, mazelen, HIV, tuberculose,   ernstige virale of bacteriële ziekten.

Bijwerkingen

• Op het deel van het metabolisme: Chronisch hartfalen , Natriumretentie, hoge bloeddruk, verlies van kalium, een negatieve stikstofbalans.
• Van het bewegingsapparaat: osteoporose , Spierzwakte, pees scheurt, steroïde myopathie, aseptische necrose   buisvormige botten.
• Uit het spijsverteringsstelsel: maagzweer, pancreatitis , Maag bloeden, esophagitis .
• Van het zenuwstelsel: verhoogde intracraniële druk, psychiatrische stoornis.
• Huidreacties: vertraagde wondgenezing, petechiën , Dunner worden van de huid.
• Op het deel van het hormonale systeem: hirsutisme , Schending van de menstruele onderdrukking hypofyse-bijnier as , Groeivertraging bij kinderen van personen, de toename van de behoefte aan insuline bij patiënten met suikerziekte .
• Uit het oog: verhoogde oogdruk, exophthalmus .
• Andere bijwerkingen: allergische reacties , Een manifestatie van latente infecties, ontwenningsverschijnselen.

Instructies op Medrol (methode en dosering)

Gebruiksaanwijzing Medrol vereist het nemen van de drug mondeling.

Vanaf Medrol dosis kan variëren van 4 mg tot 48 mg per dag. Hoge doses kunnen worden toegediend bij zwelling van de hersenen   - 200-900 mg per dag, multiple sclerose   - 200 mg per dag, Orgaantransplantatie   - 7 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag. Indien na een toereikende tijdsperiode de verwachte klinische effect niet wordt verkregen, moet het geneesmiddel worden ingetrokken en toewijzen van de patiënt op een ander type van de therapie.

Voor kinderen is de dosis bepaald door de behandelende arts op basis van het oppervlaktegewicht of lichaamsoppervlak. Wanneer bijvoorbeeld bijnierinsufficiëntie   toegediend 3,3 mg / m2 of 0,18 mg / kg per dag verdeeld in drie doses, met andere indicaties - 12-50 mg / m2 of 0,4-1,65 mg / kg per dag verdeeld in drie doses. Afschaffing Medrol na langdurige behandeling geleidelijk aan te bevelen.

Overdosis

Het syndroom van overdosis drugs is uiterst zeldzaam.

Symptomen: meerdere re-toelating voor een lange tijd kan leiden tot Syndroom van Cushing   en andere complicaties.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Samenwerking

In een gezamenlijke aanvraag met cyclosporine   er wederzijds vertragen stofwisseling.

Efedrine, fenobarbital, theofylline, fenytoïne, rifampicine   vermindering van het therapeutische effect methylprednisolone .

Ketoconazol, oleandomycine , Orale anticonceptiva remmen het metabolisme methylprednisolone .

Methylprednisolon   verhoogt de klaring   Een Spirin   en de effecten van veranderingen anticoagulantia .

Medrol verhoogt het risico op bijwerkingen   hartglycosiden   en paracetamol .

Alcohol en NSAID's   met methylprednisolone   kan intestinale ulceratie en bloeden veroorzaken.

Gelijktijdig gebruik maagzuurremmers   vermindert adsorptie methylprednisolone .

Medrol vermindert de effectiviteit van de vaccins.

Het medicijn verhoogt het metabolisme mekselitina   en EN zoniazida .

Verkoopvoorwaarden

Strikt recept.

Bewaarcondities

Weg te houden van kinderen. Opslaan in een temperatuurbereik 20-25 graden.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Vijf jaar.

Waarschuwingen

Er zijn gevallen van voorkomen   Kaposi-sarcoom   bij patiënten behandeld met Medrol (na intrekking kan in remissie).

Analogen

Analoga van het geneesmiddel Medrol: Deltason . Prednisolon . Metipred . Depo-Medrol . Solu-Medrol .

Babies

Medicijnen voorschrijven met uiterste voorzichtigheid. Er moet rekening worden gehouden lichaamsgewicht of lichaamsoppervlak.

Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)

Je mag niet Medrol gebruiken tussen zwangerschap   of Borstvoeding   om ernstige complicaties voor de moeder en de foetus (baby) te voorkomen.

Beoordelingen Medrol

Beoordelingen van mensen die het geneesmiddel Medrol geven grotere werkzaamheid in vergelijking met de Prednisolon   en Metipred Maar bijwerkingen (misselijkheid, overgeven, droge huid, maagpijn, veranderingen in de analyses, enz.) Komen veel voor.

Prijs Medrol, waar te kopen

Prijs Medrol 4 mg №30 in Oekraïne is een gemiddelde van 133 hryvnia. Kopen drugs in Rusland dezelfde dosis zal 120-168 roebels, gekocht in Moskou kostte - 125-181 roebel.