Beschrijving achterstallige op 03.11.2011

Middelen tegen ulcera drugs. Onder het effect van het verminderen van het totale volume van Ranitidine maagsecretie, verminderd aantal   pepsine   in de maag. Het medicijn blokkeert histamine H2-receptoren op mucosale cellen van de maagwand, waardoor de productie verminderen zoutzuur . Antisecretoire effect van het geneesmiddel een gunstig effect op de genezing van zweren in de maag en twaalfvingerige darm 12. Ranitidine verbetert microcirculatie, versterkt herstelprocessen, verhoogt de productie van slijm stoffen. Formulering: bruistabletten, beklede tabletten, oplossing (in / in / m).

Indicaties:

Ranitidine voorgeschreven ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, erosieve esophagitis . reflyuksezofagite . Zollinger-Ellison . Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor de preventie van maag aspiratie vóór de operatie onder algehele narcose, aspiratiepneumonie. Ranitidine wordt gebruikt bij de behandeling van reumatoïde artritis .

Contra:

Ranitidine is niet geïndiceerd tijdens het geven van borstvoeding. Patiënten met cirrhosis   lever, acute porfyrie, nierziekten, portosystemische encefalopathie, leverfalen met voorzichtigheid voorgeschreven. Niet gebruiken in de kindergeneeskunde, de zwangerschap.

Bijwerkingen:

Maagdarmkanaal : Droge mond, dyspepsie, epigastrische pijn, constipatie , Verhoogde leverenzymen. Minder gevierde acute pancreatitis , Cholestatische, hepatocellulaire of gemengde hepatitis. Vormende organen : Immune hemolytische bloedarmoede , Aplasia (of hypoplasie) van het beenmerg, pancytopenie, agranulocytose, trombocytopenie . leukopenie . Cardiovasculaire systeem : Aritmie, daling van de bloeddruk, bradycardie, asystolie, atrioventriculair blok . Het zenuwstelsel : Slaperigheid, tinnitus, verwardheid, hallucinaties , Prikkelbaarheid, onwillekeurige bewegingen. Verstand : Parese van de accommodatie, wazig zien. Bewegingsapparaat : spierpijn , Gewrichtspijn. Endocriene systeem : Gynaecomastie, hyperprolactinemie , Verminderd libido / potentie, amenorrhea . Allergieën: bronchospasmen, anafylactische shock, erythema multiforme, huiduitslag. Acute porfyrie toename glutamattranspeptidazy, hypercreatininemia, alopecia .

Hoe te gebruiken:

B / langzaam renitidin 50 mg verdund in 0,9% NaCl-oplossing, toegediend in 5 minuten. Eventueel kan de toediening worden herhaald na 6-8 uur. Bij infuus snelheid is 25 mg per uur.
Intramusculaire toediening van 4 maal daags 50 mg. Preventie Mendelson syndroom: 150 mg de avond voor en twee uur voor de algemene anesthesie. Vrouwen in het kraambed: elke 6 uur bij 150 mg. Ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute periode: Twee keer per dag, 150 mg of 300 mg 's avonds. Cursus: 4-8 weken. Zollinger-Ellison : Aanvankelijk 150 mg driemaal daags. In sommige gevallen, werd de dosering verhoogd tot 6 g per dag.

Overdosering:

Geopenbaarde ventriculaire aritmie (geïntroduceerd Lidocaïne ) bradycardie   (toegediend atropine ), Convulsies (diazepam in / bij voorgeschreven). Hemodialyse is effectief.

Speciale instructies:

Artsen niet vergeten dat voor de behandeling van ranitidine kan worden gemaskeerd door maagcarcinoom. Voor het verloop van de behandeling moet een kwaadaardige tumor te elimineren. Met een scherp opheffing van het geneesmiddel syndroom "ricochet ". Ranitidine kan vals-positieve reactie op de bepaling van eiwit in de urine veroorzaken. Het wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling te consumeren voedingsmiddelen en dranken die het slijmvlies van de maagwand irriteren. Vermindert de snelheid van de reactie.

Geneesmiddelinteracties:

Ranitidine verhoogt metoprolol   en de AUC in het bloed vermindert de absorbeerbaarheid ketoconazol . itraconazol . Het geneesmiddel heeft een remmend effect op levermetabolisme aminofenazon, fenazon, lidocaïne, diazepam, propranolol , Geksobarbitola, aminofylline, theofylline , Fenytoïne, buformine, glipizide, indirecte anticoagulantia, BCCI, metronidazol . Ranitidine compatibel met dextrose, NaCl, natriumwaterstofcarbonaat. Sucralfaat, maagzuurremmers   vermindering van de absorptie van het geneesmiddel (aanbevolen doses tussen weerstaan ​​minimaal 2 uur). Geneesmiddelen die de beenmergfunctie onderdrukken, een verhoogd risico op neutropenie. Bij rokers vermindert de effectiviteit van Ranitidine.