Beschrijving achterstallige op 2014/08/21

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Mikardis, gebruiksaanwijzing
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Micardis Eén tablet bevat 40 of 80 mg telmisartan   (werkzame stof).

Hulpstoffen: natriumhydroxide, polyvidon, meglumine, sorbitol, magnesiumstearaat.

Productvorm

Het geneesmiddel is witte pillen, langwerpig, gegraveerd met "51H 'aan de ene kant en het logo van het bedrijf - aan de andere kant.

7 zoals tabletten 40 mg dosis in een blister, 2 of 4 van de blisterverpakking in een kartonnen. Ofwel 7 zoals tabletten 80 mg dosis in een blister, 2, 4 of 8 van de blisterverpakking in een kartonnen

Farmacologische werking

Onderdrukking Angiotensine II   en als resultaat, vasodilatatie. De drug verlaagt de bloeddruk, de inhoud aldosteron   bloed.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek

Telmisartan   - Selectieve receptor blokker Angiotensine II . Het heeft een hoge tropisme voor AT1   subtype receptoren Angiotensine II . Het concurreert met Angiotensine II   in specifieke receptoren, niet met hetzelfde effect. De binding is op lange termijn in de natuur.

Het heeft geen affiniteit voor andere receptoren subtypes. Reduceert aldosteron   bloed niet renine remming in plasma en ionenkanalen in cellen.

Thuis het bloeddrukverlagende effect van   waargenomen tijdens de eerste drie uur na toediening telmisartan . De actie blijft voor een dag of meer. De uitgesproken effect ontwikkelt zich een maand na continue gebruik.

Bij personen met hypertensie telmisartan   vermindert de systolische en diastolische bloeddruk, niet het aantal hartslagen wijzigen.

Er is geen terugtrekking.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt snel geabsorbeerd uit de darm. Biobeschikbaarheid dicht bij 50%. Na drie uur plasmaconcentratie maximaal wordt. 99, 5% van het werkzame bestanddeel is gebonden aan bloedeiwitten. Het wordt gemetaboliseerd door reactie met glucuronzuur . Metabolieten van het geneesmiddel inactief. De halfwaardetijd meer dan 20 uur. Weergegeven door het spijsverteringskanaal, urinaire excretie - minder dan 2%.

Indicaties

• Hypertensie.
• Reductie van cardiale morbiditeit en mortaliteit bij mensen ouder dan 55 jaar in gevaar.

Contra

Micardis tabletten zijn gecontra-indiceerd voor mensen met Allergieën   de drug componenten, zware Ziekten lever   of   nier .   fructose-intolerantie . Zwangerschap   en Borstvoeding Kinderen onder de 18 jaar.

Bijwerkingen

• Op het gedeelte van het centrale zenuwstelsel: depressie , Duizeligheid, hoofdpijn , Vermoeidheid, angst, slapeloosheid . krampen .
• Van de ademhalingswegen: de bovenste luchtwegen ( sinusitis . keelholteontsteking . bronchitis ), Hoesten.
• Uit de bloedsomloop: uitgesproken vermindering van de druk . tachycardie . bradycardie Pijn in de borst.
• Uit het spijsverteringsstelsel: nausea, diarree . indigestie Het verhogen van de concentratie van leverenzymen.
• Van het bewegingsapparaat: spierpijn , Rugpijn, gewrichtspijn .
• Met het urogenitaal systeem: zwelling, infecties van het urogenitale systeem, hypercreatininemia .
• Overgevoeligheidsreacties: huiduitslag, angio-oedeem . netelroos .
• Laboratorium bevindingen: bloedarmoede . hyperkaliëmie .
• Andere: erythema , Jeuk, kortademigheid .

Mikardis, gebruiksaanwijzing

Volgens de instructies voor het gebruik van de drug is oraal in te nemen Mikardisa. Volwassenen worden aanbevolen dosis van 40 mg   eenmaal per dag. Bij sommige patiënten het therapeutisch effect waargenomen bij het gebruik van dosis   20 mg   per dag. Als de druk wordt verlaagd tot het gewenste niveau wordt waargenomen, kan de dosis verhoogd worden tot 80 mg per dag.

Het maximale effect van het geneesmiddel wordt binnen vijf weken na aanvang van de behandeling.

Bij patiënten met ernstige hypertensie   u kunt gebruiken 160 mg geneesmiddel per dag.

Overdosis

Symptomen: overmatige verlaging van de bloeddruk.

Behandeling: symptomatisch.

Samenwerking

Telmisartan   activeert bloeddrukverlagend effect   andere middelen drukverlaging.

In een gezamenlijke aanvraag telmisartan   en Digoxine   de noodzaak van periodieke bepaling van de concentratie Digoxine   in het bloed, als het kan toenemen.

In een gezamenlijke receptie drugs lithium   en   ACE-remmers   Het kan een tijdelijke verhoging van zijn lithium bloed, getoond toxische effecten.

Behandeling NSAID's   met Mikardisom in gedehydrateerde patiënten kan leiden tot acuut nierfalen.

Verkoopvoorwaarden

Het verkocht uitsluitend op recept.

Bewaarcondities

Opslaan in een gesloten container bij een temperatuur van 30 ° C, op een droge plaats. Weg te houden van kinderen.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Vier jaar.

Waarschuwingen

Naar gedehydrateerde patiënten   (beperking van het gebruik van zout, behandeling diuretica . diarree , Braken) de dosis Mikardisa verminderen.

Wees op uw hoede te benoemen personen met stenose van beide nierslagaders . Mitralisklepstenose of aorta, hypertrofische cardiomyopathie   obstructieve aard, ernstige nier-, lever- of hartinsufficiëntie, ziekten van het spijsverteringskanaal.

Verboden gebruik primair aldosteronisme en fructose-intolerantie .

Wanneer geplande zwangerschap dient vervanging vooraf Mikardisu anderen bloeddrukverlagende medicijn .

Met voorzichtigheid gebruikt tijdens het rijden.

Wanneer gelijktijdig met geneesmiddelen lithium   toont monitoring van lithium niveaus mogelijk tijdelijke stijging van het niveau.

Analogen Mikardisa

De meeste zijn beschikbaar Mikardisa volgende analogen: Praytor . Telmista . Hipotel .

Babies

De drug is verboden voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)

Verboden gebruik bij zwangere en zogende vrouwen.

Beoordelingen Mikardise

Beoordelingen Mikardise gekenmerkt door een klein aantal meldingen van bijwerkingen, maar de meeste van de patiënten klaagden over de hoge prijs.

Prijs Mikardisa

In Rusland, zal de verpakking van het geneesmiddel 80 mg №28 kost 830-980 roebel. In Oekraïne, is de prijs Mikardisa in dezelfde vorm van de release nadert 411 UAH.