19 december 2011

Kleurenblindheid   - Is een aandoening die zich ontwikkelt bij de mens als gevolg van het gebrek aan cellen van de retina, die gevoelig zijn voor de kleur, of door een storing in hun werk. Retinale laag genoemd zenuwen in het achterste gedeelte van het oog. Deze zenuwen zijn verantwoordelijk voor het omzetten van licht in zenuwsignalen, die op zijn beurt stuurt informatie naar de hersenen. Degenen die kleurenblind, manifesteert afwijzing van bepaalde kleuren. Meestal is dit rood . blauw . groen   color of hun verschillende combinaties. De ziekte kreeg zijn naam van de Engels onderzoek door John Dalton, die in 1794 beschreven door een bepaalde vorm van kleur Blindheid Geleid door hun gevoelens. Immers, heeft hij niet Dalton rood te onderscheiden, had een soortgelijke ziekte en twee van zijn broers. Maar wetenschappers besefte dat niet alleen ziet rood toen hij zesentwintig jaar.

Kenmerkend het oog drie typen kegelcellen   ( taps toelopende kegel ). Ze liggen in het netvlies en gevoelig voor licht. Elk van de drie typen gevoeligheid voor bepaalde kleuren - rood, blauw, groen. Dienovereenkomstig, mensen kunnen kleuren te zien, de kegel cellen te bepalen van het aantal cellen deze drie primaire kleuren. Als je mist een of meer van deze typen cellen, of ze zijn niet goed werkt, dan is de persoon niet ziet een bepaalde kleur, of zelfs onderscheiden in een gewijzigde vorm.

In principe kegelcellen geconcentreerd op het midden van het netvlies, waardoor, helder kleurwaarneming. Deze cellen zijn de meeste kwaliteit in goed licht, zodat het schemerige licht van het onderscheid tussen kleuren wordt het moeilijker.

Kleurenblindheid wordt ook wel " kleur visie problemen "Omdat de meeste mensen die zijn gediagnosticeerd met kleurenblindheid, nog gedeeltelijk te onderscheiden kleuren. Echter, veel mensen met kleurenblindheid het algemeen kan geen kleuren onderscheiden.

Oorzaken van kleurenblindheid

Problemen van dat een of andere wijze gerelateerd aan de waarneming van kleuren, zijn voornamelijk genetische en bijgevolg is er een persoon vanaf de geboorte. Tegelijkertijd, gezichtsproblemen wijze lokken menselijke veroudering, ziekte, oogletsels, en de bijwerkingen van geneesmiddelen. Problemen van erfelijke aard, met betrekking tot de definitie van kleur zijn vaker dan de verworven ziekte. Meestal komen ze bij mannen.

Diagnosticeren van kleurenblindheid

Om de ziekte te diagnosticeren, gebruikt speciaal ontwikkelde tests voor kleurenblindheid. Vandaag de dag, de meest bekende test voor kleurenblindheid - het pseudoisochromatic testplaat. De essentie van de test is dat de patiënt een kijkje nemen op een aantal punten gedefinieerde kleuren en te zien welke letter of cijfer waar aangegeven. Volgens hoe mensen patronen waarnemen of niet accepteren, de expert is het gemakkelijk om te bepalen welk type van kleur visie probleem optreedt bij een patiënt. Tijdens de test met behulp van verschillende schotels.

Voor degenen die verondersteld kleurwaarneming problemen te verwerven, wordt voorgesteld gaan een test voor kleurenblindheid Die is gebaseerd op de verdeling van de objecten in kleur. De test omvatte de verdeling van de verschillende onderwerpen, gezien hun kleur of tint. Patiënten die kleurenblind zal niet in staat zijn om deze test te slagen, goed te regelen alle gekleurde platen.

Symptomen van kleurenblindheid

Soortgelijke problemen direct invloed op de algehele kwaliteit van leven. Verkeerde perceptie van de kleuren niet alleen invloed op het proces van leren, lezen, en vervolgens het verkleinen van de mogelijkheden voor professionele keuze van de persoon. Maar met de juiste aanpak, en kinderen en volwassen patiënten kan compenseren voor zijn eigen onvermogen om onderscheid te maken tussen bepaalde kleuren.

Na verloop van tijd kan de symptomen van kleur blindheid variëren. Zo kunnen verschillende mensen verschillende tinten van kleuren te zien. Mensen met kleurenblindheid maakt geen onderscheid tussen de rode, groene en blauwe kleuren. Mensen met minder ernstige problemen, zichtbaar blauw of geel. In de meest ernstige aandoeningen van kleur mensen zien zijn in het algemeen niet in staat om kleuren te onderscheiden. Zij zien de wereld alleen in zwart-wit kleuren, met verschillende tinten grijs.

Vision problemen zijn kenmerkend voor een erfelijkheid tegelijkertijd beide ogen. Tegelijkertijd verwierf problemen van deze aard slechts mogelijk in een oog. Zij kunnen een oog sterker beïnvloeden dan de andere.

Geërfd kleur visie pathologie vooral voordoen bij de geboorte, en na verloop van tijd, ze niet veranderen. Maar problemen kunnen variëren verworven of verergerd na verloop van tijd, met de leeftijd of als gevolg van een specifieke ziekte.

Soorten van erfelijke kleurenblindheid

De meest voorkomende problemen gezichtsvermogen erfelijkheid van een pathologie waarin een persoon geen onderscheid maakt tussen een harde onderscheiden rode of groene kleur. Een dergelijke visie gebreken voordoen in ongeveer 8% van de mannen en de veel kleinere - 1% - het aantal vrouwen. Het is zeer zeldzaam bij vrouwen en mannen het probleem van kleurenzien, wanneer de patiënt onderscheiden blauwe en gele kleuren op dezelfde manier.

Total om onderscheid te maken tussen de vier belangrijkste vormen van erfelijke kleur problemen met het gezichtsvermogen:

Abnormale trihromasiya   - Het is de meest wijdverspreide pathologie van kleur visie. Het komt voor bij mensen die drie soorten kegel kegels, maar één type kegel kegel ontbreekt of heeft een gebrek aan pigment voor kleurwaarneming. Degenen die dergelijke aandoeningen lijden, bekijk alle kleuren, maar sommige - groen, rood en blauw - ze zien in andere kleuren dan mensen die niet lijden aan aandoeningen van kleurwaarneming.

Dihromasiya   - Een probleem dat zich manifesteert in de afwezigheid van één van de drie types kegeltjes van de kegel. Gezien deze ziet slechts twee van de drie basiskleuren. De meeste patiënten dihromasiey, is er geen probleem met de definitie van het verschil tussen de blauwe en gele bloemen. Echter, het verschil tussen rood en groen, zodat mensen hebben een veel ingewikkelder. Die problemen, is het belangrijk om rekening te houden dat zeer weinig patiënten met dihromasiey goed onderscheiden rood en groen, maar de verwarde blauwe en gele kleuren. Deze vorm van de ziekte is ernstiger dan afwijkende trihromasiya beschouwd.

Blue Cone monohromasiya   - Is een pathologie waarin geen twee kegels kegel - rood en groen. Dit type ziekte uitsluitend tot uiting bij mannen. Mensen met dergelijke aandoeningen hebben moeite met het zien van op een afstand, en jongens op jonge leeftijd worden soms waargenomen onvrijwillige eye movement (dit verschijnsel heet nystagmus ). Vanuit de hele kleurenspectrum zijn mensen met dergelijke aandoeningen onderscheiden zich alleen blauwe kleur en de nuances.

Achromatopsie - Last, het vierde type van erfelijke kleur visie stoornissen. In dit geval zonder de persoon drie soorten kegeltjes van de kegel. Wanneer een persoon ziet deze pathologie alleen tinten zoals zwart, wit en grijs. Patiënten die lijden aan dergelijke ziekten vaak gediagnosticeerd en andere ziekten gezien. Dus, ze hebben genoeg van wazig zien bij het lezen, zien ze niet in de verte. Het manifesteerde en hoge gevoeligheid voor licht. Dit is een schending van de meest zelden gezien type kleur problemen, maar de meest ernstige van alle soorten. Een andere naam voor deze ziekte - monohromasiya retinale staven .

Bijna alle kleuren visie problemen zijn direct gerelateerd aan het reguleren van de productie van de pigmenten in de kegel kegels genen. Deze genen, die verantwoordelijk zijn voor de waarneming van de mens in rood en groen, gelegen in het X-chromosoom. Dienovereenkomstig, de twee X-chromosomen bij vrouwen is er slechts één - de vertegenwoordigers van het mannelijk geslacht. Zo zal een man een probleem van perceptie van rood en groen verschijnen als het defecte gen is gelokaliseerd in het X-chromosoom is. Vrouwen als gen kan in elk van de twee X-chromosomen. Het veroorzaakt ook problemen de waarneming van kleuren, maar dit is veel minder gebruikelijk. Ook, dragers van het gen een 50% kans passeert het gen zonen. Maar de dochters van een vrouw, zoals problemen met het gezichtsvermogen kan alleen plaatsvinden in het geval van de erfenis van haar defecte gen van beide ouders. Uiteraard is dit geval minder waarschijnlijk.

In gezinnen waar sprake is van een erfelijke aanleg voor de verschijning van kleur visie problemen, zoals abnormale verschijnselen kunnen optreden, zelfs na meerdere generaties.

Genen die verantwoordelijk zijn voor pigment en blauwe kegeltjes kleurwaarneming zijn, zijn niet in het X-chromosoom en nietseksuele chromosoom, dat de mensen van beide seksen. Daarom misvatting blauwe optreden bij zowel mannen als vrouwen. Maar terwijl deze kleur visie problemen voordoen zelden in het algemeen.

Verworven kleurenblindheid

Oorzaken van verworven problemen met kleur visie kan een aantal verschillende manifestaties zijn. Dus, kan deze pathologie optreden met leeftijd-gerelateerde veranderingen, wanneer een persoon neemt een verduistering van de lens. Als gevolg van dit proces, mensen moeilijk te donker blauw, donker groen en donker grijze kleur te onderscheiden. Het gebeurt dat de schending van kleurwaarneming wordt geopenbaard vanwege de bijwerkingen van geneesmiddelen. Dergelijke ziekten kunnen tijdelijk of permanent. Een aantal van oogziekten die vaak voorkomen bij mensen van alle leeftijden, kan de manifestatie van kleur visuele beperking te lokken. Aldus kan de ontwikkeling van deze problemen glaucoma . staar . maculadegeneratie . diabetische retinopathie . Herstel van kwaliteit mogelijk met de juiste behandeling van de genoemde ziekten. Ook kunnen soortgelijke problemen oogletsel veroorzaken, vooral de retina. Verworven kleurenblindheid optreedt met gelijke frequentie bij mannen en vrouwen. Wanneer dergelijke problemen kleurblindheid kan in een oog en de andere kan dus goed onderscheiden alle kleuren en tinten.

Kleurenblindheid Behandeling

Helaas, problemen met kleur visie erfelijke aard zijn niet vatbaar voor correctie of behandeling. Tegelijkertijd problemen overeenkomstig die in sommige gevallen te behandelen. In dit geval is een belangrijke oorzaak van de ziekte. Dus, als er problemen kleurwaarneming ontstaan ​​als gevolg van cataract, na verwijderen van kleurenzien volledig terug naar normaal zijn.

Mensen met een erfelijke kleurenblindheid milde verloop van tijd geproduceerd hardnekkige gewoonte om een ​​kleur te associëren met een bepaald onderwerp en dus definiëren van een bepaalde kleur in het dagelijks leven. Tegenwoordig color-blind met sommige vormen van de ziekte aanbod om speciale bril percentage kleurcorrectie dragen. Ze kunnen echter enige juiste perceptie van bepaalde kleuren.

Kleurenblindheid is een struikelblok voor de opleiding en follow-up werken in sommige gebieden. Zo kan de kleurenblinde geen brandweerlieden, machinisten, elektriciens, piloten, artsen en anderen. Ook kan een persoon met kleurenblindheid geen rijbewijs te krijgen.