Beschrijving achterstallige op 2012/10/24

Niet-steroïde, anti-ontstekingsmiddel . De belangrijkste component analgetische, antipyretische en anti-inflammatoire effecten. De werkzame stof behoort tot de klasse van oxicams afgeleid enolievoy zuur . Beginsel effecten van meloxicam formulering gebaseerd op selectieve onderdrukking van de enzymatische activiteit van COX-2 remming van prostaglandinesynthese. De selectiviteit van cyclooxygenase-2 afneemt tijdens langdurige behandeling met meloxicam in hoge doseringen. Het geneesmiddel is zeer remt de synthese van prostaglandinen bij inflammatoire foci opzichte van nierweefsel, mucosale wand van de maag. Meloxicam minder erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten doseringsvorm, in de vorm van zetpillen, oplossing.

Indicaties:

Meloxicam is voorgeschreven voor de ziekte van Bechterew (ziekte van Bechterew) artrose , Reumatoïde artritis, degeneratieve en inflammatoire aandoeningen van de gewrichten, gepaard gaat met ernstige pijn .

Contra:

Meloxicam wordt niet voorgeschreven "Aspirine" triade   (intolerantie voor drugs pirazolonovogo serie, acetylsalicylzuur, terugkerende neuspoliepen, astma). Het geneesmiddel geldt niet ernstig gestoorde pathologie systeem, borstvoeding, zwangerschap, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, geneesmiddelen van de NSAID intolerantie. Zetpillen zijn niet voorgeschreven voor aandoeningen van de anale en het rectum ministerie van ontstekingen ontstaan. Ouderen Meloxicam wordt voorgeschreven met de nodige voorzichtigheid.

Bijwerkingen, een overdosis:

Het spijsverteringskanaal:   geheime en openlijke gastrointestinale bloeden, erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, verbeteren leverenzymen , Epigastrische pijn, oprispingen, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, kruk aandoeningen zoals constipatie of diarree syndroom. Zenuwstelsel: hypersomnia , Hoofdpijn, duizeligheid. Lichamen van bloed: trombocytopenie , Leukopenie, anemie. Allergische reacties zoals blaren , Huiduitslag, jeuk. Cardiovasculair systeem:   heartbeat "flushing" van bloed naar de top van de borst, de huid van de nek en het gezicht, de bloeddruk te verhogen. Urinewegen: toename van ureum hypercreatininemia En zwelling. Zelden opgenomen medullaire renale necrose, glomerulonefritis, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom. Kans op een piep in de oren. In overdosis opgenomen toegenomen ernst van de bovengenoemde bijwerkingen. Tijdige posindromnaya therapie, maagspoeling. Een specifiek antidotum en antagonisten niet ontwikkeld.

Hoe te gebruiken:

Meloxicam wordt ingenomen met voedsel, binnen. De dagelijkse dosering van 7 mg van 15/05. Voor patiënten die hemodialyse ondergaan, de pathologie van de renale systeem aanbevolen dosering is 7, 5 mg. Rectale zetpillen worden toegediend 1 keer per dag (1 candle - 15 mg).

Speciale instructies:

Meloxicam de ontwikkeling van bijwerkingen te annuleren van de slijmvliezen van de huid, de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeden , Bij maagzweren. Bij patiënten met een verminderde glomerulaire filtratiesnelheid (na chirurgische behandeling, nefrotisch syndroom, cirrose, congestief hartfalen, uitdroging Op behandeling met diuretica), met verminderde BCC aldus de ontwikkeling van het klinische beeld van chronisch nierfalen, die omkeerbaar en verdwijnt na beëindiging van de therapie. Deze patiënten moeten worden uitgevoerd dagelijkse controle van de nierfunctie, diurese. Bij aanhoudende en uitgesproken wijzigingen in de prestaties van het systeem lever drug te annuleren, houdt u speciale diagnostische tests. Risicopatiënten meloxicam toegediend minimale dosis 7 5 mg. Het geneesmiddel kan beïnvloeden drijven, de prestaties van bepaalde werkzaamheden.

Geneesmiddelinteracties:

Myelotoxische geneesmiddelen   veroorzaken toegenomen ernst gematotoksichnosti meloxicam. Gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen van de NSAID het risico van gastrointestinale bloeden en erosieve en ulceratieve lesies aanzienlijk toeneemt. Kolestiramin bevordert een snelle goedkeuring van de drug metabolieten. Heparine, ticlopidine,   indirecte anticoagulantia , Antihypertensiva verhogen het risico van bloeden. Nefrotoxisch effect van de verhogingen cyclosporine .