Beschrijving achterstallige op 2014/11/26

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Cefixime, instructies voor het gebruik (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Analogen
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Één capsule   200 mg omvat cefixime trihydraat   dosis van 200 mg. Dienovereenkomstig is één capsule bevat 400 mg werkzaam bestanddeel 400 mg. Als aanvullende stoffen wordt gebruikt: natriumlaurylsulfaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, gehydrogeneerde plantaardige olie.

Vijf milliliter opschorting Cefix (kinderen)   bevat 100 mg cefixime trihydraat . Als aanvullende stoffen gebruikt: croscarmellosenatrium, xanthaangom, natriumbenzoaat, citroenzuur monohydraat, microkristallijne cellulose, carboxymethylcellulose-natrium, aroma, sucrose.

Productvorm

Geneesmiddel cefixime in capsules van 400 en 200 mg, en als een poeder voor orale suspensie dosering van 100 mg / 5 ml in flesje 30 ml en 100 mg / 5 ml in een flacon van 60 ml.

Farmacologische werking

Cefixime in enige vorm van introductie, inclusief slurry kinderen, heeft een hoge stabiliteit in de aanwezigheid van beta-lactamase   - Enzymen, die gericht zijn op de bestrijding van beta-lactam antibiotica ( cefalosporinen   et al.). Dientengevolge, resistent penicillines   en cefalosporinen   Veel organismen door de aanwezigheid van beta-lactamase, is vatbaar voor actieve geneesmiddel stoffen.

Het antibioticum Cefixime heeft gevolgen voor bijna alle stammen van verschillende micro-organismen, inclusief:

• Gram-positieve micro-organismen: pneumokokken . Streptococcus . pyogenes .
• Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus infectie   (beta-lactamase positieve en negatieve spanningen) Moraxella (Branhamella) catarrhalis   (waarvan de meeste beta-lactamase positieve) colibacillus Proteus Mirabilis . gonococcus Inclusief Penicillinase .

Opmerking: Pseudomonas   species, stammen van groep D streptokokken   (inclusief Enterokokken ) listeria De meeste stammen stafylokokken   (waaronder methicilline-resistente stammen), en de meeste stammen van Enterobacter   resistente cefixime trihydraat .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Geneesmiddel gekenmerkt door snelle absorbeerbaarheid in het spijsverteringskanaal, ongeacht de voeding preparaat genomen of niet. Biobeschikbaarheid, met inbegrip van kinderen is 30-50%. Bij de maximale concentratie werkzame stof wordt bereikt binnen 2-6 uur na orale toediening van een capsule van 200 mg, 400 mg of suspensie in een hoeveelheid die afhangt van de leeftijd en de ernst van de ziekte. Ongeveer 50% van de dosis van het geneesmiddel in de urine uitgescheiden overdag. Ook, cefixime trihydraat   Het kan gedeeltelijk worden uitgescheiden in de gal.

Bij patiënten met matige afwijkingen in de nieren   (20 - 40 ml / min creatinineklaring), 50% cefixim trihydraat kunnen worden afgeleid van een organisme tot 6, 4:00. In ernstige nierinsufficiëntie (5 tot 20 ml / min creatinineklaring) de halfwaardetijd wordt verhoogd tot een gemiddelde van 11, 5 uur.

Indicaties

Middelen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

• ongecompliceerde urineweginfecties ;
• acute intestinale ziekten ;
• otitis media ;

Ook wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door pneumokokken   en Streptococcus pyogenes :

• keelholteontsteking . sinusitis   en amandelontsteking ;
• acute bronchitis   en exacerbatie chronische bronchitis ;
• acute longontsteking .

Contra

Cefixime in enige vorm van release is gecontra-indiceerd bij mensen die allergisch zijn voor de groep van antibiotica cefalosporinen .

Ook moet het geneesmiddel niet worden gebruikt wanneer porfyrie .

Kinderen onder de 12 jaar van het nemen van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de vorm van capsules en stroop voor de kinderen wordt niet aanbevolen voor gebruik voor 6 maanden.

Waarschuwing: Voordat u cefixime als een drug moet u overleggen met uw arts.

Bijwerkingen

De meerderheid van de bijwerkingen in klinische proeven van de drug waren mild en van tijdelijke aard. De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

• Gastro-intestinale stoornissen Zeer zeldzame gevallen tijdens het gebruik van het geneesmiddel kan worden waargenomen diarree , Buikpijn, misselijkheid . indigestie   en winderigheid .
• Huidreacties : huiduitslag . netelroos   en jeuk .
• CNS aandoeningen : hoofdpijn   en duizeligheid .
• Schendingen van het lymfestelsel : voorbijgaande trombocytopenie . leukopenie   en eosinofilie .

Naast deze nevenreacties kunnen zelden nierfunctiestoornis . toxische nefropathie , Abnormale leverfunctie, aplastische   en hemolytische anemie . colitis .

Cefixime, instructies voor het gebruik (methode en dosering)

Het geneesmiddel is in de vorm van capsules Aanbevolen wordt ingenomen met voedsel. Kinderen 12 jaar en volwassenen wordt toegewezen aan dagelijkse dosis van 400 mg. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door een deskundige afhankelijk van de leeftijd en ernst van de ziekte. Kinderen onder de leeftijd van 6 maanden geneesmiddel wordt toegediend als suspensie.

Bij patiënten met een creatinineklaring tussen 21 en 60 ml / min, moet de dosering worden verlaagd tot 300 mg per dag. Patiënten met een creatinineklaring minder dan 20 ml / min, moet de dosering worden verlaagd tot 200 mg per dag.

De opschorting van cefixim, instructie voor kinderen

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar cefixime toegediend in een dosering van 8 mg / kg lichaamsgewicht van het kind eenmaal per dag of 4 mg / kg lichaamsgewicht - tweemaal daags. De duur van de dosering wordt bepaald door de arts op individuele basis.

Kinderen 12 jaar oud geneesmiddel wordt toegediend in een dosering van 400 mg / dag, 1 of 200 mg 2 maal.

Overdosis

Met een overdosis van deze middelen kan worden waargenomen misselijkheid . duizeligheid . braken . gegeneraliseerde zwakte . diarree .

Samenwerking

Nefrotoxiciteit beschreef de drug toeneemt, terwijl het nemen van de drug met Furosemide   en aminoglycosiden .

De duur van de protrombinetijd met de klinische manifestaties of zonder bloeden, kan worden verhoogd bij gebruik met cefixime anticoagulantia .

Tijdens de receptie van het geneesmiddel geconsumeerde alcoholhoudende dranken is ten strengste verboden.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel is in alle vormen van afgifte wordt pas vrijgegeven bij de apotheek op recept.

Bewaarcondities

Cefixime in vorm capsules en poeder   moet bij een temperatuur van ten hoogste 25 ° C worden gehouden, in de vorm van Een suspensie van   - In de koelkast niet langer dan twee weken.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Tot 3 jaar.

Analogen van cefixim

Aan de samenstelling van de werkzame bestanddelen en de vorm cefixim peers omvatten: Vinex . Ikzyme . Lopraks . Cefixim   (al deze voorbereidingen zijn verkrijgbaar in poedervorm).

Analoga van het geneesmiddel in capsulevorm: Supraks Komfortab . Supraks Soljutab . Vinex . Lopraks . Flamifiks .

Beoordelingen van cefixim

Vanwege het feit dat cefixim kinderen kunnen behandelen tot 6 maanden en 12 jaar, beoordelingen van de suspensie voor de kinderen laten vaak de moeder. Volgens de meeste moeders, cefixim in de vorm van capsules en suspensies wanneer niet langer ontvangt dan 7 dagen geen nadelige reacties veroorzaken en de behandeling zeer effectief, vooral bij tracheitis   en andere ademhalingsziekten.

Prijs cefixime

Afhankelijk van de vorm van cefixim prijs varieert 100-140 hryvnia. De prijs van cefixim tegenhangers - van 80 tot 120 hryvnia.