Beschrijving achterstallige op 2013/02/15
- Gebruiksaanwijzing tablets Dazolik
- Beoordelingen Ferezole
- Beoordelingen Pantoderme
- Hepel voor pasgeborenen, reviews
Het antibioticum, glycopeptide. De actieve component
vancomycine
. De drug heeft een bacteriostatische effecten tegen
Enterokokken
en bactericide effect op andere micro-organismen. Het hoofdbestanddeel van het antibioticum door Amycolatopsis orientalis. Het mechanisme van de hoofdeffecten is gericht op het blokkeren van de werkwijze voor het synthetiseren van de bacteriële celwand, wat uiteindelijk leidt tot cellysis. De werkzame stof kan invloed hebben op de permeabiliteit van de celmembranen van bacteriën die selectief de synthese van RNA remmen. Editsin beïnvloedt korinobakterii,
stafylokokken
, Enterokokken, actinomyceten, clostridia. Het geneesmiddel werkt op stammen die resistent zijn tegen penicilline.
Optimaal rendement wordt waargenomen bij pH 8; een scherpe afname van de efficiëntie van het geneesmiddel wordt waargenomen door verlaging van de pH tot 6 is medicament actief beïnvloed alleen die micro-organismen die onder reproductie. Mycobacteria, Gram-negatieve flora, protozoën, virussen en fungi resistent tegen de werking van het geneesmiddel. Kruisresistentie met andere antibacteriële geneesmiddelen waargenomen. Editsin komt in de vorm van gevriesdroogde product waaruit de bereide oplossing voor infusie.
Indicaties:
Drug gebruik Editsin raadt voorschrijvers met een longontsteking, bloedvergiftiging , Meningitis, endocarditis, longabces, pseudomembraneuze colitis , Huidinfecties, enterocolitis, osteomyelitis en andere besmettelijke letsels van de gewrichten en botten.
Contra:
Editsin niet van toepassing wanneer borstvoeding, neuritis van de gehoorzenuw, zwangerschap, intolerantie van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel. In de pathologie van het renale systeem, schendingen van de auditieve perceptie van het na raadpleging van de deskundigen met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven medicatie.
Side-Effects
Urinewegen: level stijging BUN en creatinine, nefrotoxiciteit (ontwikkeling van nierfalen) met gelijktijdige behandeling met aminoglycosiden, zelden ontwikkelt interstitiële nefritis. Het spijsverteringskanaal: pseudomembraneuze colitis, misselijkheid. Zintuigen: duizeligheid , Schendingen van auditieve perceptie, ototoxiciteit, tinnitus. Lichamen van bloed: zelden ontwikkelt agranulocytose , Voorbijgaande trombocytopenie, reversibele neutropenie. Als u in strijd met de regels en voorschriften infusie ontwikkelen lokale reacties, zoals pijn op de injectieplaats, aderontsteking , Weefsel necrose op de injectieplaats. Zelden ontwikkelen allergische reacties: koorts, misselijkheid, koorts syndroom, exfoliatieve dermatitis, huiduitslag, eosinofilie, vasculitis , Toxische epidermale necrolyse, erythema exudative kwaadaardig. Met de snelle invoering ontwikkelen postinfuzionnye reactie syndroom " rode man "Veroorzaakt door het vrijkomen van histamine (spasmen van de spieren van de rug en borst, roodheid van de huid van het gezicht en de huid van de bovenste helft van het lichaam, koorts, rillingen, snelle hartslag), anafylactische reacties (pruritus, kortademigheid, bronchospasme , Daling van de bloeddruk, huiduitslag).
Overdosering:
Gemanifesteerde verhoogde expressie van de bovengenoemde bijwerkingen. De behandeling wordt uitgevoerd in combinatie met posindromnoe uitgevoerd hemofiltratie en hemoperfusie .
Hoe te gebruiken:
Alleen Editsin geïnjecteerd intraveneus , De infusiesnelheid niet meer dan 10 mg per minuut infusieduur niet groter dan 1 uur. Intramusculaire injecties zijn zeer pijnlijk. Volwassenen benoemt 7, 5 mg / kg elke 6 uur of 15 mg / kg elke 12 uur. Patiënten met abnormale renale excretie-functie van het geneesmiddel toegediend in een aanvankelijke dosering van 15 mg / kg, verder tactieken behandeling met vancomycine bepaald index QC (bij registratie uremie injecties met een tussenpoos van 10 dagen worden uitgevoerd). Vóór de invoering van het poeder werd opgelost in water voor injectie: 1 g in 20 ml (Concentratie 5 mg / ml). De gemengde oplossing wordt aanbevolen om de oplossing met 5% dextrose of natriumchloride 0% 9 verdund: 500 mg - 100 ml. Behandeling van pseudomembraneuze colitis: Editsin oraal als oplossing: 0, 5-2 gram verdund in 30 ml water, genomen 3-4 maal per dag. Het verloop van de behandeling met antibiotica is 7-10 dagen.
Speciale instructies:
Editsin voorgeschreven tijdens de zwangerschap, in uitzonderlijke gevallen en alleen voor de "vitale" indicaties. De frequentie van bijwerkingen verhoogd met gelijktijdige behandeling algemene anesthetica . Vancomycine moet vooraf worden toegediend aan algemene anesthesie. Bij de behandeling van voortijdige en normale pasgeborenen vereist een regelmatige controle indicator van het niveau van de werkzame stof in het serum. In de loop van de therapie vereist controle van de functionele toestand van de renale systeem (niveau van ureumstikstof, creatinine, urine-analyse), onderzoek audiogram . Bij patiënten boven 60 jaar en nierfalen is wenselijk om het gehalte aan werkzame stof in het serum te bepalen. Het is onaanvaardbaar overschrijding van de maximale score - 40mkg / ml. Bij concentraties boven 80 ug / ml toxische effecten optreden.
Geneesmiddelinteracties:
Bij volwassenen zijn er schendingen intracardiale geleiding Bij kinderen lijken erythemateuze huiduitslag gelijktijdige behandeling met lokale anesthetica. Het is onaanvaardbaar gelijktijdige behandeling van ototoxische en nefrotoxische geneesmiddelen (bacitracine, salicylaten, acetylsalicylzuur Amfotericine B, aminoglycosiden, bumetanide, cyclosporine, paromomycine, carmustine, capreomycine, ethacrynezuur, cisplatine, polymyxine B, "loop" diuretica). Bij de behandeling kolestiraminom een afname van de efficiëntie editsinom. Fenothiazinen, meklozin, antihistamine medicijnen, thioxanthenen kan de symptomatische manifestaties maskeren ototoxiciteit drug Editsin (vertigo, tinnitus). Bij de behandeling van vecuroniumbromide en toepassing van algemene anesthetica kunnen neuromusculaire blokkade, lagere bloeddruk krijgt. De introductie van vancomycine mag niet eerder dan 1 uur na het gebruik van vecuroniumbromide en algemene verdoving.