2 maart 2012

Rusland eerst een lijst gemaakt Zeldzame ziekten , Die onder de 230 meest voorkomende ziekten van erfelijke aard. De andere dag, meldde Tatyana Golikova, minister van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling. Een aparte lijst werd gepresenteerd ziekte, levensbedreigend en leiden tot onbekwaamheid Bestaande uit 24 items. Voor hen, al medische technologieën en geneeskunde Dat stop de progressie van de ziekte en het niet verwijderen alleen symptomen . Daarnaast werd opgemerkt dat tot op heden, deze lijst is geopend, en hij kon op elk moment worden aangevuld door een besluit van de niet-gouvernementele organisaties en senior specialisten.

Ook, zoals de minister zei, het is een andere lijst verlengd - "7 Ziekten", die de aankoop van geneesmiddelen voor patiënten met bepaalde ziekten gaat als gevolg van de federale begroting.

Nu experts zijn zo snel mogelijk proberen te lijsten van de patiënten te creëren door de regio, nam de wet deze baan zes maanden.

De noodzaak van een dergelijke wet bestond lang om de reden dat voor de behandeling van zeldzame erfelijke ziekten, drugs zijn meestal erg duur, en de patiënt nodig gedurende het hele leven. Daarom zelfvoorzienend bij patiënten in het algemeen niet kan. Met dit jaar in werking getreden een nieuwe wet op de grondbeginselen van de bescherming van de gezondheid, en nu voorzien van alle patiënten met zeldzame ziekten geneesmiddelen nodig zal zijn om de regionale begroting. Dus, hoe sneller zal patiënten registreert, de patiënten zullen de nodige voorbereidingen te ontvangen.

Echter, hulp aan de behoeftige patiënten, maar niet gerelateerd aan de "Orphan", alleen maar erger. Golikova bevestigd dat sommige regio's al hun uitgaven hebben verminderd met de aankoop van geneesmiddelen voor astma, diabetes en kankerpatiënten . Volgens de minister, is hij nu aan het voorbereiden van een brief waarin wordt opgeroepen tot de hervatting van de financiering.

Echter, de situatie zodanig dat zelfs de rijkste landen niet volledig kan omgaan met het probleem van de volledige betaling van de behandeling "orphan" patiënten. Ontwikkelde landen op te bouwen gezondheid systemen op basis van verzekeringen. De patiënt betaalt slechts een fractie van de prijs van het geneesmiddel, en de rest - de verzekeringsmaatschappij. De toestand in dit geval ondersteunt de fabrikanten van deze geneesmiddelen. Dit vanwege het feit dat de vervaardiging van dergelijke preparaten niet rendabel vanwege het kleine aantal van deze "orphan" patiënten. Bovendien kunnen liefdadigheidsprogramma's aanzienlijk helpen dergelijke patiënten, een praktijk die wijdverbreid in de hele wereld.