Beschrijving achterstallige op 2014/11/19

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties Deprenorm
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing Deprenorm (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Eén tablet bevat 35 fondsen of 70 mg trimetazidine dihydrochloride + Extra's ( microkristallijne cellulose, hydroxypropylcellulose, plasdon S-630, hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol, rood ijzeroxide oskid calciumwaterstoffosfaat dihydraat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, polyethyleenglycol, talk ).

Productvorm

Deprenorm MW geproduceerd in de vorm van roze pillen langdurig   actie biconvexe filmomhulde. Als de tablet te breken in de helft, toont twee lagen van een stof binnen - wit.

Het geneesmiddel wordt afgegeven in een dosering van 35 of 70 mg, 10 of 15 stuks van cellulaire pakketten contour, 2, 3, 4, 6 packs in de doos.

Farmacologische werking

Antihypoxia .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De drug heeft angineuze   en antihypoxische   activiteit, verbetert metabolische processen in de myocard .

De werkzame stof neemt toe aërobe glycolyse Remt oxidatie meervoudig onverzadigde vetzuren Zo normaliseren van het zuurstofverbruik en activeren reacties oxidatieve decarboxylering .

Het geneesmiddel remt de intracellulaire uitputting ATP   en phosphocreatine Het normaliseert samentrekbaarheid infarct Het ondersteunt normaal functioneren kalium natrium   kanalen. Uitgang CK   cellen niet voorkomt, Neutrofielen   in de zone van herkomst ischemie   worden niet geactiveerd. Zo geminimaliseerd myocardiale schade door ischemie.

Het systematisch gebruik van de frequentie van de aanvallen is aanzienlijk verminderd als de behoefte van de patiënt   Nitraten . Verhoogt uithoudingsvermogen, verloor tinnitus en duizeligheid, verbetert de conditie van het netvlies.

Bij ontvangstmiddelen werkzame bestanddeel snel in de systemische circulatie na absorptie in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt bereikt na 5 uur en 24 wordt gehandhaafd op 75% van de maximale.

Man ontvangt voedsel met het geneesmiddel is of niet - is niet van belang, farmacokinetische   cijfers blijven hetzelfde.

Conclusie preparaat de urine door de nieren ongewijzigd.

Indicaties Deprenorm

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven:

• bij duizeligheid Ontstaan ​​als gevolg van vasculaire aandoeningen;
• om aanvallen te voorkomen angina   als onderdeel van een behandeling;
• bij cochle-vetibulyarnyh zoals tinnitus, gehoorproblemen, enz., ten gevolge van ischemie ;
• bij chorioretinale vasculaire aandoeningen .

Het is ook een indicatie voor het gebruik van middelen is een vasculaire pathologie van het oog, omdat het geneesmiddel in staat is de werking van het netvlies te verbeteren.

Contra

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd:

• bij allergieën   van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• bij nierfalen Indien KK   minder dan 15 ml per minuut;
• kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar);
• bij zwangerschap   en borstvoeding ;
• leverziekten.

Bijwerkingen

De meest waarschijnlijke bijwerkingen: hoofdpijn . duizeligheid . diarree , Misselijkheid, asthenie Pijn in epigastrische   regio, braken, indigestie, constipatie . jeuk , Huiduitslag, netelroos .

Zij kunnen ook optreden: tremor , Opvliegers, hartkloppingen, tachycardie , Een sterke daling Bloeddruk . agranulocytose , Verhoogde spierspanning, akinesie . beats . trombocytopenie . agranulocytose . hepatitis , Overtreding van motorische activiteit, angio-oedeem . slaperigheid   en slapeloosheid .

Gebruiksaanwijzing Deprenorm (methode en dosering)

De tabletten worden oraal in te nemen, ongeacht de maaltijd, weggespoeld met veel vloeistof. De tablet mag niet worden gesplitst of bijten.

De duur van het geneesmiddel wordt bepaald door de arts afhankelijk van de ziekte en de stroomeigenschappen.

Volgens de gebruiksaanwijzingen Deprenorm CF 35 mg, toegediend twee tabletten 2 maal daags. Indien de dosering - 70 mg is gedronken met 2 één tablet tweemaal daags.

Overdosis

In het geval van een overdosis symptomatisch moeten worden gemaakt.

Samenwerking

Patiënten die antihypertensiva, kan de drug aanzienlijk de druk te verminderen, tot hij het bewustzijn verloor.

Voordat u dit medicijn moet in overleg met een specialist.

Verkoopvoorwaarden

Het vereist een recept.

Bewaarcondities

Op een droge plaats, in de originele verpakking, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Uiterste houdbaarheidsdatum

2 jaar.

Waarschuwingen

Het geneesmiddel is geen middel noodsituatie vereist een lange systemische toediening van het geneesmiddel.
Als er een aanval was angina   of hartaanval Moet een arts de behandeling herzien te zien.

Het geneesmiddel kan veroorzaken of verergeren de symptomen parkinsonisme . Wanneer zij zich voordoen, het geneesmiddel moet worden gestaakt, heroverwegen behandeling. De symptomen verdwijnen meestal binnen 4 maanden te gaan na drug terugtrekking. Als na die tijd de symptomen verdwenen zijn, moeten worden geraadpleegd Zenuwarts .

Analogen Deprenorm

Analogen: Preductal, Antistius, Mukofalk, Deprenorm, Medarum, Metegard, Vero Trimetazidine .

Beoordelingen Deprenorm

Beoordelingen van goede voorbereiding. Patiënten vergeten aanvallen angina , Stop met het nemen van meer giftige medicijnen, zich veel beter voelen, normale uitoefening capaciteit. Bijwerkingen zijn zeldzaam.

Prijs Deprenorm MB

Prijs Deprenorm CF 35 mg is ongeveer 200 roebel voor 30 tabletten.

Dezelfde hoeveelheid van het geneesmiddel in een dosis van 70 mg kost ongeveer 530 roebels.