Beschrijving achterstallige op 2014/07/08

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Gebruiksaanwijzing AnviMaksa (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• AnviMaks kinderen
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Samenstelling AnviMaksa

Het poeder voor oraal gebruik   (de dosering van actieve verbinding berekend om een ​​pakket voor éénmalig gebruik) omvat componenten zoals:

• paracetamol - 360 mg;
• ascorbinezuur - 300 mg;
• calcium gluconaat monohydraat - 100 mg;
• rimantadine hydrochloride - 50mg;
• trihydraat rutoside - 20 mg;
• Loratadine - 3 mg.

Als hulpstoffen waarmee de hoofdcomponenten betere farmaceutische effect te worden gebruikt:

• lactosemonohydraat - 4, 086 g;
• Aspartaam - 30 mg;
• colloïdaal silica - 20 mg;
• Hypromellose - 10 mg;
• een smaak met de smaak van citroen, honing, zwarte bessen of frambozen - 21 mg.

Actieve ingrediënten Capsules P :

• Paracetamol - 360 mg;
• voorgegelatineerd zetmeel - 9 mg;
• Colloïdaal silica - 3 mg;
• lactosemonohydraat - 4, 2 mg;
• magnesiumstearaat - 3, 8 mg.

Direct capsule type II in de samenstelling is:

• gelatine - 94, 795 mg;
• titaandioxide (E171) - 1, 94 mg;
• gepatenteerde blauwe kleurstof (E131) - 0, 265 mg.

Ingrediënten in AnviMaksa P capsule :

• ascorbinezuur - 300 mg;
• calcium gluconaat monohydraat - 100 mg;
• rimantadine hydrochloride - 50mg;
• Rutoside trihydraat in termen van pure rutoside - 20 mg;
• magnesiumstearaat - 4, 8 mg;
• Loratadine - 3 mg;
• aardappelzetmeel - 2, 2 mg.

Het type capsule F bestaat uit de volgende onderdelen:

• gelatine - 94, 064 mg;
• geel ijzeroxide kleurstof (E172) - 0, 97 mg;
• karmijn kleurstof (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• rood ijzeroxide kleurstof (E172) - 0, 485 mg;
• titaandioxide (E171) - 0, 97 mg.

Productvorm

Het farmaceutische preparaat kan worden gevonden op apotheek planken op de volgende manier:

• Poeder Gebruikt voor oplossing voorbereiding en orale toediening. Beschikbaar met verschillende smaken, zoals citroen, citroen, honing, zwarte bes, framboos. Medicinale poeder wordt in een hittebestendige pakket gezet, 3, 6, 12 of 24 stuks in de kartonnen doos.
• Capsules voor oraal gebruik , 10 stuks in de blister. De kartonnen doos is geplaatst 2 contour plaat. Capsules kan worden van twee soorten: gelabeld P   - Een solide, geleiachtige, blauw, waarvan de inhoud is het mengsel van korrels en poeder van witte kleur, soms met een roze tint of crème; P-capsules   - Solide, geleiachtige, rood, binnen die wordt geplaatst een mengsel van pellets en poeder geel-groen of melkachtig wit.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel heeft een breed spectrum van farmaceutische effecten:

• koortswerende;
• pijnstillende (pijn);
• een antihistaminicum;
• antivirale;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks is combinatiepreparaat Zoals het bevat de samenstelling meer biologisch werkzame bestanddelen. Dus volgens de medicamenteuze behandeling is complex, zelfs indien opgenomen in een conservatieve regeling aanpassing slechts één positie, en daarom moeten aandacht besteden aan het werkingsmechanisme van elk deel afzonderlijk.

  Ascorbinezuur   (een chemisch analoog van natuurlijke vitamine C) - regelt de normale redoxreacties, daardoor helpt normaliseren de permeabiliteit van de capillaire vaatbed . Stimulerend effect op het immuunsysteem, activeert de natuurlijke regeneratie van weefsels. Acid ondersteunt de normale werking van plasma coagulatie en bloedplaatjes stolling.

Calciumgluconaat   Het fungeert als de donor ionen die zijn ingebed in de wand van bloedvaten. Dit voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van haarvaten. Dus geliquideerd hemorragische koppeling   ontsteking van de griep of een respiratoire virale infectie.

Rimantadine - Een stof met een hoge specificiteit van werking van een geneesmiddel, antivirale activiteit uitsluitend gericht op het virus Influenza A . Vanwege zijn chemische eigenschappen geblokkeerd M2 voedt virus die het vermogen van ribonucleoproteins voor afgifte en verdere penetratie in de cel van een levend organisme schaadt. Dankzij deze capaciteiten farmaceutische rimantadine bemoeilijkt de belangrijkste manier virussen spelen, die gunstig invloed op de toestand van de macro-organisme. Ook de biologisch actieve component induceert machinerichting alpha   en interferon-gamma Zo stimuleren van humorale immuniteit.

Loratadine - Typisch histamine soort receptor H1 . Als integraal onderdeel van AnviMaksa, voorkomt de ontwikkeling van oedeem grenzend aan het aangetaste weefsel schadelijke microflora, aangezien algemene voorkomt het vrijkomen van histamine (een biologisch actief amine, die de belangrijkste manifestaties van inflammatie - zwelling, roodheid, hyperthermie, enzovoort).

Rutoside - Farmaceutisch angioprotector Dat wil zeggen dat de werking van de stof in de eerste plaats gericht op het behoud van de integriteit van de vaatwand. Om zijn taken te vervullen integraal onderdeel van het poeder vermindert de kwetsbaarheid en permeabiliteit van capillairen, remt de aggregatie van rode bloedcellen, verhoogt de mate van vervorming tijdens de passage van de microvasculatuur. Het verlicht ook   opgeblazenheid   en ontsteking   in de lokale omgeving, die verder versterkt de vaatwand.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Zoals bij de farmacologische werking, AnviMaksa de mogelijkheid om de farmacokinetische vatten worden getraceerd wegen van elk van de bestanddelen van het combinatiepreparaat.

Paracetamol goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie   Het bereikte een half uur na toediening bij 4, 8 mg / ml. De stof is in staat de bloed-hersenbarrière te doordringen en beïnvloeden hersenstructuren. Gemetaboliseerd integraal onderdeel AnviMaksa in de lever, konyugiruya met sulfaten, glucuroniden of geoxideerd door microsomale enzymen. Toxische tussenproducten sharing wordt alleen gevormd als paracetamol op de derde chemische omzetting pad met de verplichte deelneming wordt gehouden glutathion , Cysteine mercaptuurzuur . Met onvoldoende hoeveelheid van cytochroom P450-metabolieten kan een schadelijk effect hebben op hepatocyten Dat leidt tot necrose van levercellen. FUME uitwisseling nieren, de halfwaardetijd is gelijk aan 2, 8 uur, maar op individuele eigenschappen te bereiken 3, 5 uur. Op oudere leeftijd wordt klaring van de werkzame stof enigszins verminderd, wat een toename van de halfwaardetijd manifesteert.

Absorbens ascorbinezuur   voornamelijk in het jejunum. De absorptie kan worden geremd gastro-intestinale aandoeningen, het eten van vers fruit of groentesappen, overvloedige hoeveelheden alkalische dranken. De maximum plasmaconcentratie   Het wordt bereikt na 4 uur na toediening en ongeveer 10-20 ug / ml. 25 procent van het zuur bindt aan plasmaeiwitten , De rest kan gemakkelijk doordringen in rode bloedcellen, vooral in leukocyten en bloedplaatjes. Chemische gedeponeerd in het klier-organen, de lever en de lens van het oog. Ascorbinezuur kan doordringen placenta   en beïnvloeden de foetus.

De actieve component wordt gemetaboliseerd in de lever, nieren en door de darmen. Enkele zuur kan worden toegerekend aan de dan ongewijzigd. Scherp versnelde vernietiging "askorbinki" als gevolg van roken en overmatig gebruik van ethanol, wat leidt tot een afname van de fysiologische reserves van het organisme.

Calciumgluconaat Ascorbinezuur, bij voorkeur geabsorbeerd door het jejunum. De adsorptiecapaciteit is afhankelijk van de zuurgraad van de inhoud van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van ergocalciferol . Dringt er met klem op de mogelijkheid van calcium geabsorbeerd hun tekort in het bloedplasma. Weergegeven werkzame bestanddeel 80 procent darm en 20 procent van de nieren.

Rimantadine langzaam geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, is de maximale plasmaconcentratie   Het bereikte slechts 5-7 uur na toediening van het farmaceutische preparaat. Ongeveer 40 procent van de dosis na eenmalige afzuiging kan binden aan plasma-eiwitten, waarbij een constante concentratie in het gebied van 50-80 ng / ml in het bloed verzekert. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, waarna meer dan 90 procent metabolieten uitgescheiden door de nieren in de volgende 72 uur. De halfwaardetijd is 20-45 uur. Op oudere leeftijd, verminderde renale klaring van creatinine, wat bijdraagt ​​aan de accumulatie van rimantadine toxische concentraties Omdat de regeling van de conservatieve behandeling in deze leeftijdsgroep strikt gecontroleerd moet worden gebaseerd op de individuele metabole parameters.

Uitwisseling Rutoside grotendeels afhankelijk van de toestand van het maagdarmkanaal en in het algemeen micro-organisme. Tijd om het te bereiken maximum plasmaconcentratie   kan variëren van 1 tot 9 uur, halfwaardetijd   - Van 10 tot 25 uur. Mits rutoside metabolieten in de gal en in mindere mate de nieren.

Loratadine Ascorbinezuur is vergelijkbaar met hun metabole capaciteit. Het snel en adequaat geabsorbeerd uit de darm, zodat de accumulatie in plasma reeds na 2-4 uur na toediening. De maximale concentratie van ongeveer 1-3 ng / ml, die voorzien 97 procent van de dosis eenmalige kosten voor aansluiting aan plasmaproteïnen. Loratadine is niet in staat de bloed-hersenbarrière dringen, en dus de bijwerkingen van centrale oorsprong na wachten.

Gemetaboliseerd werkzame component in de lever onder invloed van isoenzymen cytochroom . Uitgescheiden in de gal en de nieren. De halfwaardetijd is 5-15 uur, afhankelijk van het individu. Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie Soort tijdens hemodialyse farmacokinetiek van loratadine is significant veranderd. Oudere mensen die AnviMaks, de maximale plasmaconcentratie stijgt met ongeveer 50 procent.

Indicaties

AnviMaks essentieel farmaceutica, die etiotropic behandeling van influenza type A draagt, die met het geneesmiddel uitgevoerde conservatieve therapie gericht op het elimineren van de oorzakelijke factoren van het nosologische eenheden.

Als symptomatische behandeling AnviMaks kunnen worden gebruikt in de volgende gevallen:

• verkoudheid ;
• acute respiratoire virale infecties;
• pathologische omstandigheden, waarbij vergezeld koorts, hoofdpijn en spierpijn , Rillingen.

Contra

• overgevoeligheid . persoonlijke eigenaardigheid Verworven of erfelijke intolerantie integrale componenten van een farmaceutisch preparaat;
• pathologie van het maagdarmkanaal (met name in acute fase);
• bloeden diathese ;
• gebrek aan vetoplosbare Vitamine K ;
• hemofilie ;
• portal hypertensie Ik ;
• schildklier ziekte;
• onvoldoende aantal bloedplaatjes;
• lekkende slecht lever- en nierziekten   (glomerulonefritis, pyelonefritis, nefrourolitiaz , Nierfalen, hepatitis) of chronische ziekten in de acute fase;
• uitgedrukt hypercalciëmie en hypercalciurie ;
• alcoholisme;
• sarcoïdose;
• fenylketonurie;
• tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
• lactose-intolerantie , Onvoldoende opname van glucose en galactose.

Er zijn een aantal ziekten, wanneer de absolute indicaties voor gebruik van de farmaceutische samenstelling moet worden opgenomen in het systeem van conservatieve therapie, maar het uitvoeren van ontvangst van het medicijn onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel (het wordt aanbevolen om behandeling te ondergaan in een dag ziekenhuis). Deze aandoeningen omvatten:

• epilepsie;
• cerebrale atherosclerose;
• diabetes;
• sideroblastische bloedarmoede;
• verhoogde hoeveelheid oxalaat in het bloedplasma;
• gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase ;
• malabsorptie;
• uitdroging en exsicosis;
• thalassemie ;
• elektrolyt samenstelling van het bloed;
• ouderdom (vooral pathologieën van het cardiovasculaire systeem met hypertensie ).

Bijwerkingen

Conservatieve behandeling AnviMaksom kunnen dergelijke ongewenste gevolgen hebben:

• Aan de zijkant CNS : Slaperigheid of prikkelbaarheid, tremor, overmatig mobiliteit ( hyperkinesie ), Duizeligheid en hoofdpijn, Arteriële hyperemie   gezichtshuid.
• Aan de zijkant maagdarmkanaal : Dyspepsie, versla de twaalfvingerige darm slijmvlies en de maag, droge mond, flatulentie (gas intraintestinale opgeblazen gevoel), diarree, verminderde eetlust.
• In het kader van de van hematopoiese : Wijzigingen in de bloedparameters (moeten regelmatig diagnostische tests tijdens de medische behandeling).
• Aan de zijkant andere orgaansystemen - Ontwikkeling van depressie insuline B-cellen van de pancreas glyukozemiya . glucosurie uitgedrukt manifestatie van diabetes Dientengevolge. Ook kan een geïntegreerd medicijn allergische reacties die zich manifesteren in de vorm van jeuk, huiduitslag gepigmenteerde, urticaria veroorzaken.

Gebruiksaanwijzing AnviMaksa (methode en dosering)

Gebruikte geneesmiddel, ongeacht de vorm van een farmaceutisch preparaat, mondeling Dat is voor orale toediening.

Tenzij AnviMaks poeder Er moet een oplossing te bereiden, het toevoegen van de inhoud van de verpakking halve kop (ongeveer 100 ml) kokend heet water, roeren van de inhoud. Onmiddellijk naar binnen te gebruiken. De dagelijkse dosering - 1 sachet 2-3 keer per dag. AnviMaks aanbevolen om na een maaltijd, de adsorptiecapaciteit van het maagdarmkanaal wordt gestimuleerd door de doorgang van de bolus. Het verloop van de behandeling is over het algemeen ongeveer 5 dagen. Het is ten strengste verboden om hun eigen behandeling te verlengen.

Instructies op AnviMaks Capsules schrijft neem 1 ding 2-3 keer tijdens de dag. Als poeder, is het noodzakelijk om het geneesmiddel na de maaltijd, voldoende drinkwater capsule gebruikt. De therapeutische verloop van 5 dagen. Indien men zich beter niet komen, dient de behandeling te stoppen en contact opnemen met uw arts of een gediplomeerde apotheker. In geen geval kan niet willekeurig worden verlenging van de conservatieve reorganisatie.

Overdosis

Tijdens de eerste dagen na toediening van grotere doses kunnen worden waargenomen zoals AnviMaksa Symptomen van een overdosis :

• bleekheid huid;
• dyspeptische syndroom (misselijkheid, braken, epigastrische pijn);
• soort aritmie tachycardie;
• metabole acidose;
• exacerbatie van onderliggende chronische ziekten.

In ernstige overdosering symptomen kunnen verschijnen binnen 48 uur na inname van de drug en belast leverinsufficiëntie   encefalopathie en zelfs coma (als gevolg van de ophoping van stofwisselingsproducten van metabolisme). Aangezien leverziekte ontstaan nierfalen   met tubulaire necrose apparaten .

Causale behandeling van hoge concentraties van de actieve bestanddelen van de toediening van het geneesmiddel acts donor van sulfhydrylgroepen   en voorlopers van glutathion synthese   (omvattende methionine   en acetylcysteïne ) Tijdens de eerste acht uur. Als symptomatisch voor aanpassing kan worden gebruikt maagspoeling   of medicijnen te laten braken. De behoefte aan aanvullende therapeutische interventies bepaald door de behandelende arts.

Samenwerking

Paracetamol - Een zeer actieve bestanddeel van het geneesmiddel component AnviMaks omdat de lijst niet positief en de interacties van het biologische product bevat zo'n breed scala van geneesmiddelen. Allereerst het metabolisme van paracetamol Spoelen van microsomale oxidatie   in de lever, ethanol   en hepatotoxische drugs . Ze verhogen de productie van gehydroxyleerde metabolieten die met onvoldoende snelheid van uitscheiding van de ontwikkeling van ernstige kan leiden dronkenschap zelfs bij lage dagelijkse dosis.   Remmers van microsomale oxidatie   strikt tegenover, waardoor het risico op schade aan de levercellen en waardoor het actieve ingrediënt in de bloedstroom circuleren langer.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en anticoagulantia in de behandeling, die vaak in ernstige respiratoire aandoeningen, verbetert de efficiëntie van deze laatste, en derhalve is een kleinere dosering van geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden.

Langdurige behandeling barbituraten kan de effectiviteit van paracetamol verminderen. Gelijktijdig gebruik met Metoclopramide   verhoogt de snelheid van absorptie.

Ascorbinezuur   Het is niet minder actief dan Paracetamol. De blootstelling aan chemische stoffen kan de metabole routes te versnellen ijzersuppletie . Dus door het verlagen van de valentie van drie naar twee verbetering van hun absorptie in het maagdarmkanaal, en de gelijktijdige toepassing van Deferoxamine verhoogt de snelheid van uitscheiding van geneesmiddelen op basis van Ferrum.

Bij de behandeling met alitsilatami en sulfanilamidnymi drugs   verhoogt het risico kristallurie een versnelde uitscheiding van geneesmiddelen en metabolieten van nature basisch. Waaronder actiever en weergegeven Alkaloïden , Zowel plantaardige en dierlijke oorsprong.

In de leerboeken van Apotheek beschreven een zeer complexe interactie ascorbinezuur   en ethanol . Ze te combineren met strikte conservatieve therapie gecontraïndiceerd, als de concentratie van vitamine analoog in het bloed wordt verminderd, en de renale klaring van ethanol toeneemt omgekeerd. Dit zorgt voor een extra belasting op het urine apparaat van de nier die stijging in de dagelijkse diurese en aspecifieke kunnen manifesteren barbituraten en Primidone .

ascorbinezuur   en .

Rimantadine K Cimetidine

Verkoopvoorwaarden

Bewaarcondities

Uiterste houdbaarheidsdatum

2 jaar.

Waarschuwingen

Analogen

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding