Beschrijving achterstallige op 2014/08/09

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties
• Contra
• Bijwerkingen
• Instructies op Nayzilat
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Babies
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

Eén tablet bevat amtolmetin guatsila 600 mg (werkzame stof).

Hulpstoffen: lactose monohydraat, hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide, natrium carboxymethyl zetmeel, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de film-coating: hypromellose, titaandioxide, macrogol 400.

Productvorm

Nayzilat is een tablet wit gecoat, capsulevormig, met een specifieke geur. 10 dergelijke tabletten - in een blisterverpakking, twee dergelijke blisters - in een kartonnen doos.

Farmacologische werking

Het heeft analgetische, anti-inflammatoire, desensibilisatie, analgetische, maagbeschermende werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek amtolmetina guatsila

NSAIDs, niet-selectieve blokker cyclo , De voorganger tolmetine   metabole keten. Onderdrukt bonding Bloedplaatjes ; blokken cyclo   eerste en tweede typen, verandert de stofwisseling arachidonzuur Het vermindert synthese prostaglandines Het remt de exudatieve en proliferatieve fasen van het ontstekingsproces. Schaadt de doorlaatbaarheid haarvaten ; normaliseert de lysosomale membranen; Het vertraagt ​​de biosynthese of inactiveren ontstekingsmediatoren ( histamine, prostaglandinen, bradykinine, complement factoren, cytokines ).

Blokken reactie bradykinine   met weefsel receptoren, vermindert de pijn bij het ontstekingsproces. Het heeft invloed op de thalamus centra die verantwoordelijk zijn voor de gevoeligheid voor pijn zijn; vermindert de inhoud van biogene aminen vertonen algogenic eigenschappen. Het elimineert de intensiteit van de pijn, vermindert ochtendstijfheid, verhoging bewegingsbereik in de gewrichten na vier dagen na aanvang van de behandeling. Beschermend effect amtolmetin guatsila   op maagslijmvlies wordt door het activeren van receptoren Capsaicin   in de wanden van het spijsverteringskanaal. Dit gaat gepaard met een toename in de synthese van stikstofmonoxide en de negatieve effecten van remming tegenwicht cyclo .

Farmacokinetiek

Absorptie na toediening meestal snel en volledig. Het geneesmiddel accumuleert in de wanden van het spijsverteringskanaal, waarbij gedurende 2 uur gehandhaafd zijn hoge concentratie. Gemetaboliseerd ondergaat hydrolyse esterases bloed metabolieten onderstaand formulier: MED5, guaiacol   en tolmetine Draaien in tolmetine   (actieve metaboliet), waarbij een farmacologisch effect in weefsels heeft. Geassocieerd met het plasma-eiwit met 99%. De halfwaardetijd is 5 uur. Een dag later het medicijn volledig uitgescheiden in de urine (80%) en de gal (20%).

Indicaties

• osteoartritis;
• reumatoïde artritis;
• de ziekte van Bechterew;
• bursitis;
• articulaire syndroom jicht;
• tenosynovitis;
• gewrichtspijn;
• pijn;
• spierpijn;
• migraine;
• neuralgie;
• hoofdpijn en kiespijn;
• tuberculose,
• de pijn van brandwonden en verwondingen.

Contra

• Allergie voor tolmetine, amtolmetin.
• Beschikbaarheid astma , Anti Aspirine   of terugkerende polyposis.
• Ulceratieve laesies   slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm 12 .
• Gastro-intestinale bloeden   in de actieve fase.
• Cerebrovasculaire bloeden .
• Bloeden aandoeningen.
• Inflammatoire darmziekte ( ulceratieve colitis, ziekte van Crohn ) In de acute fase.
• Hartfalen   gedecompenseerd.
• Ernstige lever- en nierschade.
• Hypertensie.
• De postoperatieve periode coronaire bypassoperatie.
• Onverdraagzaamheid s lactose . tekort lactase, glucose-galactosemalabsorptie.
• Dracht   en het zogen .
• Leeftijd jonger dan 18 jaar.

Wees op uw hoede van:

• hyperbilirubinemie ;
• coronaire hartziekten ;
• chronisch hartfalen ;
• cerebrovasculaire ziekten;
• diabetes;
• perifeer arterieel vaatlijden;
• chronisch nierfalen;
• op oudere leeftijd.

Bijwerkingen

• Aan de zijkant spijsverteringsorganen Misselijkheid, indigestie . diarree , Braken, constipatie, maagzweer.
• Aan de zijkant urogenitaal systeem : Urineweginfectie.
• Aan de zijkant zicht en gehoor : Wazig zien, tinnitus.
• Aan de zijkant Ademhalingssysteem : bronchospasme . rhinitis , Kortademigheid, zwelling van de keel.
• Aan de zijkant Zenuwgestel : duizeligheid . slaperigheid . depressie .
• Aan de zijkant bloedsomloop : Drukverhoging.
• Aan de zijkant hematopoietische systeem : anemie, trombocytopenie, leukopenie.
• Aan de zijkant huid : Rash, purpura . dermatitis . netelroos . Syndroom van Lyell.
• Allergische reacties: anafylactische reacties.

Instructies op Nayzilat

Gebruiksaanwijzing Nayzilata voorschrijft nemen 600 mg 2 maal daags. Om op te slaan gastroprotectieve   effect van het geneesmiddel moet worden gebruikt op een lege maag. De maximale dagelijkse dosering - 1800 mg.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, buikpijn, braken, metabole acidose . Behandeling: maagspoeling uit te voeren om actieve kool , Breng symptomatische therapie.

Samenwerking

Het geneesmiddel verlaagt de efficiëntie hypotensie, uricosurische   en middelen diuretica .

Nayzilat verbetert de actie plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytische middelen, antistollingsmiddelen Bijwerkingen oestrogeen, mineralocorticoïd.

Kolestiramin   en maagzuurremmers   vermindering van de absorptie van Nayzilata.

Myelotoxiciteit fondsen   toenemen gematotoksicheskim   eigenschappen van het geneesmiddel.

Verkoopvoorwaarden

Het voorschrijven van geneesmiddelen.

Bewaarcondities

Weg te houden van kinderen. Bewaren bij temperaturen tot 25 graden in een droge, donkere plaats.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Twee jaar.

Waarschuwingen

Behandeling geneesmiddel moet worden geannuleerd 48 uur voorafgaand aan de test 17-ketosteroiden . Tijdens de behandeling wordt aangeraden zich te onthouden van gevaarlijke activiteiten die aandacht en snelheid van de reactie activiteiten vereisen.

Analogen Nayzilata

De drug is vrij recentelijk gesynthetiseerd - analogen Nayzilata wordt niet geproduceerd. VIMOVO   (een combinatie van NSAID en protonpompremmer) het meest overeenkomt in actie met Nayzilatom.

Babies

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen onder de 18 jaar.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap   en borstvoeding .

Beoordelingen Nayzilate

In het algemeen recensies van Nayzilate laat een positief teken, zowel in termen van therapeutische werking en in verband met de lage frequentie van bijwerkingen.

Prijs Nayzilata

In Rusland, de prijs Nayzilata in standaardverpakking bereikt 380 roebel, Oekraïne, de gemiddelde prijs Nayzilata 600 mg №20 is 63 hryvnia.