Beschrijving achterstallige op 2014/08/22

• Compositie
• Productvorm
• Farmacologische werking
• Farmacodynamiek en farmacokinetiek
• Indicaties triftazin
• Contra
• Bijwerkingen
• Triftazin, instructies voor het gebruik (methode en dosering)
• Overdosis
• Samenwerking
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities
• Uiterste houdbaarheidsdatum
• Waarschuwingen
• Analogen
• Babies
• Met alcohol
• Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)
• Beoordelingen
• Prijs, waar te kopen

Compositie

De chemische samenstelling kan variëren afhankelijk van de vorm. Een tablet geneesmiddel bevat 5 of 10 mg. trifluoperazina hydrochloride   en vulstoffen zoals: aerosil, gelatine, geraffineerde suiker, wax, magnesiumcarbonaat, aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk, indigokarmijn, titaandioxide en polyvinylpyrrolidon.

In het 1 ml. Triftazine (0, 2% oplossing) bevat 2 mg. de werkzame geneesmiddelstof.

Productvorm

Het geneesmiddel wordt in tabletvorm of als een oplossing, die is ontworpen om intramusculaire .

Het hebben van een lenticular vorm   tablets Triftazin gecoat marmer-blauwe kleur, met 5 of 10 mg. trifluoperazina . Valium planimetric verpakt in blisters 10 of 100 stuks., Alsmede polymere potten van 50 stuks. elke.

De drug werd verpakt in dozen voor 5 of 10 flacons (1 ml.) Elke.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel behoort tot de groep neuroleptica En antiemetica .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het geneesmiddel is een   antipsihotropnoe middelen , Waaronder een afgeleide fenothiazines . Het actief handelen   neuroleptica drug   beïnvloedt CNS (centraal zenuwstelsel) . Onder invloed trifluoperazina   gaand blokkeren postsynaptische mesolimbic hersenen .

Dit geneesmiddel is superieur in efficiency Hloropromazin   en heeft een intensieve antipsihotropnoe impact. Bovendien, het geneesmiddel alpha adrenoblokiruyuschey   en anticholinerge activiteit En heeft uitgesproken anti-emetische effect .

Triftazin snel opgenomen door de maag. De maximale concentratie van de geneesmiddelverbinding in het bloedplasma komt enkele uren na intramusculaire toediening. De voorbereiding gemetaboliseerd door de lever En vervolgens uit het lichaam nier Evenals   gal .

Indicaties triftazin

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn de volgende ziekten:

• schizofrenie ;
• psychomotorische agitatie;
• psychosen Waaronder seniele, involutionele of alcohol;
• hallucinaties;
• het vuur van de passie;
• delirium ;
• braken   of misselijkheid .

Contra

Gebruik niet de drug indien:

• overgevoeligheid ;
• comateuze toestanden ;
• hart- en vaatziekten ;
• staten, CNS depressie;
• bloedziekten En   lever en nieren ;
• beremennost en ;
• Kinderen jonger dan 3 jaar;
• Borstvoeding .

Voorzorgsmaatregelen Triftazin gebruikt bij de behandeling van ouderen en patiënten met alcoholvergiftiging , Lijden aan cachexia . Syndroom van Reye of Ziekte van Parkinson, maagzweren, darmzweren, borstkanker en epilepsie .

Bijwerkingen triftazin

Bijwerkingen van het geneesmiddel uitgedrukt uitzien:

• extrapyramidale aandoeningen van het centrale zenuwstelsel;
• dyskinesie ;
• dystonische aandoeningen;
• akatazii ;
• akinetorigidnyh manifestaties ;
• autonome stoornissen ;
• duizeligheid;
• vermoeidheid ;
• wazig zicht ;
• slapeloosheid ;
• spierzwakte ;
• droge mond ;
• Leverziekten ;
• anorexia ;
• allergische reacties ;
• amenorrhea ;
• neuroleptica syndroom .

Triftazin, instructies voor het gebruik (methode en dosering)

Volgens de instructies triftazin tablet oraal ingenomen in de aanbevolen dosering (maximale therapeutische) 40 mg. per dag. De dosering alsmede het medicatieschema bepaalt arts, dat daarbij steeds de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van whitening. Voor de meeste effectieve medicatie het best genomen na een maaltijd.

De dosering van het geneesmiddel begint geleidelijk afnemen na het bereiken van het maximale effect van een therapeutische behandeling. Typisch is de initiële dosering voor volwassen patiënten 1 mg. tweemaal per dag. Meestal verloopt behandeling maximaal 3 weken.

De initiële therapeutische dosering voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 1 mg. tweemaal per dag. Als er een medische behoefte aan een dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot maximaal 4 mg. Met behandeling van kinderen over de leeftijd van 12 jaar met behulp van een dosering die gelijk is aan 5,6 mg. tweemaal per dag.

De aanbevolen dosis voor volwassenen met braken is 2 mg. per dag. De initiële dosis voor oudere patiënten moet worden verminderd met de helft.

Overdosis

Overschrijding van de aanbevolen dosis triftazin de volgende symptomen van een overdosis verschijnen:

• reductie bloeddruk;
• arefleksiya ;
• verdraaiing visuele waarneming ;
• aritmie ;
• schok ;
• hyperreflexie ;
• tachycardie ;
• ventriculaire fibrillatie in ;
• agitatie ;
• verwarring ;
• slaperigheid ;
• krampen ;
• droge mond ;
• desoriëntatie ;
• respiratoire depressie ;
• hyperpyrexie ;
• spierstijfheid ;
• mydriasis ;
• hypothermie .

Wanneer de hierboven beschreven bijwerkingen voornamelijk gebruikt Triftazin stopzetten en symptomatische behandeling.

Samenwerking

Om te voorkomen dat ernstige depressie   en andere Mental Disorders mag het geneesmiddel in combinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden indrukken. Het risico   neuroleptica syndroom   verhoogt terwijl u dit geneesmiddel met monoamine oxidase remmers, antidepressiva en maprotiline. Reductie convulsiedrempel   mogelijk bij gebruik in combinatie met Triftazin anticonvulsiva .

De verhoging van de ernst en frequentie van overtredingen   extrapiramidale natuur , Waardoor het risico van agranulocytose   verschijnen op hetzelfde moment nemen triftazin en preparaten die extrapiramidale reacties,   alsmede voor de behandeling van hyperthyreoïdie .

Voordat het geneesmiddel in combinatie met antihypertensiva   ontstaan hypotensie Met   Efedrine   - Verzwakking de doeltreffendheid ervan, en Prochloorperazine   - Lange verlies van bewustzijn . Triftazin invloed op de kracht van de impact   Guanethidine . amfetaminen En bovendien   Clonidine .

Risico extrapiramidale complicaties   kan toenemen in combinatie met triftazin preparaten die lithium . Dit geneesmiddel kan het beeldscherm vervormen ototoxiciteit . Bovendien is het niet nodig om het geneesmiddel combineren   maagzuurremmers Dat vertragen absorptie van de werkzame geneesmiddelstof.

Verkoopvoorwaarden

Uitsluitend op recept.

Bewaarcondities

Sinds Triftazin verwijst naar de lijst B, moet het geneesmiddel worden opgeslagen in een donkere plaats en uit de buurt van kinderen.

Uiterste houdbaarheidsdatum

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na een 3 jaar houdbaar.

Waarschuwingen

Bij het gebruik van triftazin aanbevolen om het werk voortdurend te controleren nieren en lever Alsmede onderzoek analyse uit te voeren   bloed , Meet hartslag en bloeddruk . Gedurende de periode van toediening van het geneesmiddel mogelijk te onthouden van rijden.

Analogen

Door dezelfde geneesmiddelen zijn: Trazin, trifluoperazine-Apo, Triftazin-Darnitsa, Eskazin, Triftazin hydrochloride, L'Aquila, Vespezin, Flupirin, Kalmazin, Trifluperazin, Yatroneural en Vespezin.

Babies

Triftazin niet aanbevolen voor gebruik bij de therapeutische behandeling van kinderen onder de leeftijd van 3 jaar.

Met alcohol

Tijdens de behandeling triftazin het drinken van alcohol is ten strengste verboden.

Tijdens de zwangerschap (en borstvoeding)

Heeft Triftazin niet nemen zonder dringende medische noodzaak, terwijl zwangerschap en borstvoeding.

Beoordelingen triftazin

Artsen over triftazin echter de patiënt vrij dubbelzinnig, aangezien zij beiden zeggen als een negatieve factor indrukwekkende lijst van Neveneffecten van het geneesmiddel.

Prijs triftazin waar te kopen

Gemiddelde prijs triftazin (verpakking 50 tabletten) niet meer dan 50 roebel.